预后 原发性中枢神经系统淋巴瘤的预后较差，如果未进行任何治疗，生存期仅为3～6个月，治疗后可延长至15～45个月左右。免疫功能正常的PCNSL患者的预后优于 免疫缺陷 的患者。较高KPS指数，较低的年龄，男性，预后相对好。KPS≥70的生存期为21.1个月，而<70的为5.6个月；年龄<60岁的为23.1个月，≥60岁的为7.6个月。男性的生存时间为19.8...
青少年型青光眼（juvenile glaucoma）是指3岁以后甚至成人早期发病的 先天性青光眼 。在我国的青光眼分类标准中将30岁以前的 原发性开角型青光眼 均归入青少年型青光眼。
...淋巴 性、丙型肝炎病毒在 原发性 脾脏恶性淋巴瘤 的发生上起着重要的作用。近些年，不断有 丙型肝炎 合并有原发性脾脏恶性淋巴瘤的报道，有人将原发性脾脏恶性淋巴瘤称之为丙型肝炎病毒感染的肝外病变。 原发性脾淋巴瘤的症状 左上 腹部疼 痛及肿块是最常见的 症状 ，部分病人伴有 低热 、 食欲减退 、 恶心 、 呕吐 、 贫血 、 体重减轻 或 乏力 ，少数患者可...
...Kaposi肉瘤 ，它是由 血管 内皮细胞和外皮 细胞 异常 增生 而形成的一种恶性肿瘤，病变多从足部 皮肤 开始，外观呈紫蓝或棕红色的 多发性结节 ，然后可广泛累及其它部位。其次易并发 恶性淋巴瘤 。 原发性免疫缺陷病的预防和治疗方法 预防 原发性 免疫缺陷的预防仅限于对已知的经 检定 的 遗传 基因 进行 遗传咨询 。以培养的 羊水细胞 或 胎儿 血作 ...
原发性血小板增多症（primary thrombocytosis）是以血小板增多、形态和功能异常为特征的巨核细胞异常增殖的克隆性疾病。主要的临床特点为原因不明的血小板显着、持续增多，并有出血和 血栓形成 的倾向。半数以上有 脾肿大 。
...自身免疫性疾病 ，又称为 自身免疫性外分泌腺体病 。主要表现为干燥性角膜、结膜炎、口腔干燥症或伴发 类风湿性关节炎 等其它 风湿性疾病 ，它可累及其他系统如呼吸系、消化系、泌尿系、血液系、神经系以及肌肉、关节等造成多系统、多器官受损。本病可以单独存在，亦可出现在其他自身免疫病中，单独存在者为 原发性干燥综合征 （1SS ），而继发于类风湿性关节炎、 系统性硬...
原发性硬化性胆管炎（primary sclerosing cholangitis，PSC）亦称狭窄性或闭塞性胆管炎，是一种原因不明、病程缓慢、较为罕见的胆道病变。其特点是肝内、外胆道的广泛纤维化，其管壁明显增厚而管腔则显着狭窄，临床表现除 阻塞性黄疸 以外，如果患者未能得到及时的诊治，最终可导致 胆汁性肝硬化 和 门静脉高压症 ，并因 肝功能衰竭 和 上消化...
...血性坏死性肠炎 ：发病急骤，表现为腹痛、 腹泻 、 便血 及中毒症状。尤其腹泻大便性状如洗肉水或似赤豆汤样，腹部体征不明显。 3．肺炎：胸片可见肺部病变，腹部体征很轻。 4．中毒性菌痢：以腹泻为主，粪便带粘液及脓血，腹部压痛轻且无腹肌紧张 治疗原则 1.明确为原发性腹膜炎者，可采用非手术治疗，包括选用对球菌感染敏感或用 广谱 抗生素 控制感染；输液及支持治疗...
下肢静脉瓣膜关闭不全是一种常见疾病，多发生在持久从事体力劳动或站立工作人员，在农民、理发员、运动员、外科医师等人群中发病率较高。下肢静脉瓣膜关节不全主要产生患肢沉重、酸胀、 乏力 ，并可有表浅 静脉曲张 、色素沉着、 皮炎 、肿胀和经久不愈的 溃疡 ，不仅病人颇感痛苦，且影响劳动力。
原发性十二指肠恶性淋巴瘤(primary malignant lymphoma of duodenum)，是指原发于十二指肠肠壁淋巴组织的恶性肿瘤，这有别于全身 恶性淋巴瘤 侵及肠道的继发性病变。Dawson提出原性小肠恶性 淋巴瘤 的5项诊断标准：①未发现体表 淋巴结肿大 ;②白细胞计数及分类正常;③X线胸片无纵隔淋巴结肿大;④手术时未发现受累小肠及肠系膜...
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