假肥大型肌营养不良包括DMD（duchenne muscular dystrophy，DMD）和BMD（becker muscular dystrophy，BMD）两型，是为原发于肌肉组织的X-染色体隐性遗传的等位基因病。
...染性疾病如 麻疹 、 百日咳 、 痢疾 、 肺炎 、婴儿 肝炎 等，尤以慢性肠炎为最重要，后者由于长期消化吸收障碍、慢性消耗及摄入不足导致 营养不良 。 3.先天营养基础差 多见于胎儿营养不良引起的低出生体重儿， 足月小样儿 以及双胎、 多胎 及 早产儿 等。 较重的营养不良大多由多种原因所致。 （二）发病机制 轻度营养不良的病理变化表现为皮下脂肪减少，糖原...
预后 预后因手术成功率低而不良。
积极补充营养，高蛋白、低脂肪，也可给予静脉营养，对 肝硬化 患者肝功能和组织学变化都有改善作用。
传统分为以下类型： 1.假性肥大型肌 营养不良 (pseudohypertrophic muscular dystrophy) X性连锁隐性遗传，基因位点在Xp21，基因的缺陷可导致骨骼肌中其编码蛋白dystrophin的缺乏。分为Duchenne和Becker两型，前者起病年龄早，病情重、进展快，dystrophin几乎缺如;后者起病年龄较迟，病情相对较良...
蛋白质-能量营养不良的临床表现因个体差异、严重程度、发病时间等因素而不同。临床症状包括体重不增和减轻，皮下脂肪减少和消失，以及全身各器官系统不同程度的功能紊乱。临床上一般分 消瘦 型(marasmus)、 水肿 型(kwashiorkor)和混合型(marasmickwashiorkor)3型。根据营养缺乏的程度分轻、中、重3度;根据发病过程又可分急性、亚急...
由于本病的致病基因位于Xp21.1，致抗肌 营养不良 蛋白（dystrophin）缺乏，目前尚未找到一种可逆转本病病程的特效疗法。故应强调采取有效的措施降低本病在人群中的遗传负荷，减少本病的发生。 1.检出携带者 极早发现携带者，指导其婚姻和生育，可减少 进行性肌营养不良 患儿和携带者的出生。检出携带者的方法有多种，如家系调查、血清酶活性测定、肌电图检查和肌...
本病主要是由于甲状旁腺机能亢进引起的。甲状旁腺的主要功能是维持血清钙的正常浓度。甲状旁腺机能亢进的病理改变主要为甲状旁腺瘤、腺体弥漫性增大或腺癌引起甲状旁腺激素分泌过多，导致钙自骨“动员”到血循环，引起高钙 低磷血症 ；由于甲状旁腺激素的分泌增多，引起广泛骨质吸收脱钙等表现。
本病病因是遗传异常，在不同的类型中可以不同的方式进行，但遗传因素通过何种机制最终造成肌肉变性，则始终未明。
在儿童营养问题上，既存在 营养不良 ，又存在营养过剩的倾向，而且相当普遍和比较严重。这两种倾向对儿童带来的危害都特别值得重视。 所有少年儿童在生长发育过程中，都需要充足和比例平衡的蛋白质、脂肪和糖类，还需供给多种维生素和矿物质、纤维素等。 一个看起来似乎健康的儿童，并不一定真正健康，不少婴儿、儿童有明显营养不良倾向，比如患有缺铁性或缺钙性骨发育异常，或某种 ...
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