(一) 多发性肌炎 (Ⅰ型)。 1．急性型：急性起病，见于任何年龄。伴有 高热 、 头痛 、 周身不适 和严重肌 无力 ，全身肌肉和 关节疼痛 ， 吞咽困难 。常见颜面、眶周、肢体 水肿 ，可伴肌红 蛋白尿 。 2．亚急性及慢性型：可起病于任何年龄，全身性感染症状不常见，肌无力常自骨盆带开始，逐渐累及肩胛带、躯干及四肢近端肌群，引起上楼困难，抬头不能；咽喉部...
各种病因均可影响周围神经如同时发生周围神经的广泛损害，称为 多发性神经炎 。主要表现为四肢远端对称性的感觉、活动、皮肤色泽、出汗等改变。任何年龄的男女两性均可发病。
各种细菌、病毒、 霉菌感染 既是 多发性肌炎 常见而重要的诱发因素，又是常见的并发症，因此预防多发性肌炎的感染十分重要。病人应注意营养，避免寒冷等不良影响，根据自己的体力适度进行锻炼，增强机体抗感染能力。另外，要坚持中西医结合治疗，合理应用激素和免疫抑制剂，避免严重感染的发生，一旦出现感染必须及时有效治疗，以免出现不良后果。 日常生活中的许多因素对多发性肌炎...
各种细菌、病毒、 霉菌感染 既是多发性肌炎常见而重要的诱发因素，又是常见的并发症，因此预防多发性肌炎的感染十分重要。病人应注意营养，避免寒冷等不良影响，根据自己的体力适度进行锻炼，增强机体抗感染能力。另外，要坚持中西医结合治疗，合理应用激素和免疫抑制剂，避免严重感染的发生，一旦出现感染必须及时有效治疗，以免出现不良后果。 日常生活中的许多因素对多发性肌炎患者...
常有病人问“ 多发性肌炎 和 皮肌炎 既然是肌肉炎症，为什么没有化脓感染的表现?为什么抗生素无效?它到底是怎么引起的?”回答这些问题，就要谈及该病的病因及发病机制。 目前，该病的确切病因尚不够清楚，可能与感染、机体免疫异常、血管病变、遗传因素等有关。肌肉活检标本发现有免疫球蛋白、补体沉积和 炎性细胞浸润 ；血中免疫球蛋白升高，抗核抗体、类风湿因子、抗j0—1...
...te inflammatory demyelinating polyradicu-loneu-ropathies,AIDP）又称格林－ 巴利综合征 (Guillain－Barre Syndrome),是 神经系统 常见的一种严重 疾病 。主要病变在 脊神经根 和 脊神经 ,可累及 颅神经 。与 病毒感染 或 自身免疫 反应有关。 临床表现 为急性、对称性、弛...
用细胞免疫细胞化学的方法已经证明，从胃到大肠的粘膜层内，存在有40多种内分泌细胞，它们分散地分布在胃肠粘膜的跑非内分泌细胞之间。由于胃肠粘膜的面积巨大，胃肠内分泌细胞的总数很大有大，大大地超过了体内所有内分泌腺的总和。因此，消化道已不仅仅是人体内的消化器官，它也是体内最大最复杂的内分泌器官（表6-2）。 胃肠内分泌细胞在形成上有两个明显的特点，一是细胞内的分...
本病的病理改变主要是周围神经的节段性 脱髓 鞘或轴突变性，或两者兼有。引起的原因很多，分述如下： (一)急性炎性脱髓鞘性多发性神经炎 是一组可能由感染或血清注射、疫苗接种诱发的自体免疫性疾病。 (二)代谢及内分泌障碍 糖尿病 、 尿毒症 、 血卟啉病 、 淀粉样变性 、 痛风 、四状腺功能减退、 肢端肥大症 、 黄色瘤 病、 血友病 ，各种原因引起的 恶病质...
...00毫克，而尿肌酐排量明显减少。 (4)90%患者有肌电图异常。典型表现为：a低波幅，短程多相波；b插入(电极)性激惹增强，表现为正锐波，自发性纤颤波；c自发性、杂乱、高频放电。肌电图示肌原性损害，对本病有诊断价值。 (5)肌活检90%异常，表现为肌纤维变性或空泡性坏死，肌纤维粗细不一，有再生现象，间质有 炎性细胞浸润 和纤维化。 (6)自身抗体：抗jo-1...
...低，在额头上，鬓旁还长了些细细的毛发，往往还有 手癣 和 足癣 。这些人就可能是得了一种叫” 皮质醇增多 症”的疾病。 皮质醇增多症又称库欣综合症，是由于体内糖皮质激素过多所引起的，临床主要有 向心性肥胖 ， 满月脸 ，水牛背， 多血质 ，多毛，等，除此之外，患者在腹部和大腿上还可发现大致纵行分布的宽菱形的紫红色条纹，称之为紫纹，月经紊乱，， 骨质疏松 也不...
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