...CI 392例中有259例(68.2%)。上海市淋巴瘤协作组115例中有55例(59.8%)，其次为混合 细胞 性22例(24%)，大裂细胞性10例(11%)，无裂细胞性5例(5.4%)。FCCL的大细胞性虽属中等恶性，一般为低度恶性。小裂细胞性预后较好，5年 生存率 为70%。混合细胞性和大细胞性5年生存率分别为50%和45%。 继发性皮肤滤泡中心细胞性淋...
原发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤 (primary cutaneous follicular center cell lymphoma)系由 滤泡 中心 细胞 构成，后者包括中心细胞(小和大的裂核滤泡中心细胞)和中心 母细胞 (大的滤泡中心细胞，具有明显的 核仁 )。滤泡中心细胞性 淋巴瘤 (FCCL)包括所有起源于 生发中心 细胞的滤泡型和弥漫性淋巴瘤。 原...
大疱性皮肤病 (bullous skin diseases)，以直径大于0.5cm 水疱 为基本损害的一组 皮肤病 。临床不多见，但多数病程为慢性，病情较重，有的还可危及生命。早期诊断和及时治疗，预后一般良好。 分类 可分为 原发性 及 继发性 两大类。本条目主要介绍原发性 大疱性皮肤病 。 发病机理 除 先天性大疱性表皮松解 症及慢性 家族性良性天疱疮 为...
性连锁隐患性的特点。 可于生后或婴儿发病。皮损 鳞屑 大而显著，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状， 皮肤干燥 粗糙，往往遍布全身，腋窝、及肘窝等部位亦可受累；腹部、背部尤重。如面部受累，则仅限于耳前及颜面侧面。一般不发生毛囊角化。掌趾处皮肤正常，皮损不随年龄增长而减轻，有时反而增重。
表皮松解性角化过度，可见于许多皮肤病，包括大疱性 鱼鳞病 性 红皮病 、高起鱼鳞病、掌跖角皮病，单侧 表皮痣 ，表皮松解性 黏膜白斑 ，不结合临床表现，与表皮松解性棘皮瘤不易区分。此外，本病与 疣 的鉴别也是必要的。内生性掌 跖疣 (镶嵌疣)可呈典型的核周空泡和许多透明角质颗粒，但其透明角质颗粒嗜酸性比表皮松解性角化过度明显。此外真皮乳头血管扩张，乳头瘤病明...
炎症后弹力纤维松解伴皮肤松弛 (postinflammatory elastolysis and cutis laxa)是一种罕见的慢性皮肤病。 炎症后弹力纤维松解伴皮肤松弛的病因 (一)发病原因 病因不明，可能是节肢动物叮咬的 过敏反应 或日光 辐射 所致，也可能由于铜 代谢 紊乱，缺乏 弹性硬蛋白酶 抑制物，致弹力组织易被弹性硬蛋白酶溶解破坏所致。 (二...
俗称“”，是一种有特征 鳞屑 性 红斑 的复发性，慢。病因及发病机理至今仍然不完全清楚。本病的发病与遗传、感染、免疫、代谢及内分泌等方面有关。 银屑 病在临床上有4种类型：寻常型， 脓疱 型、关节病型和 红皮 病型。其中寻常型 银屑病 是临床上最常见的类型。 临床表现： 皮损为红 丘疹 ，或 斑疹 扩大形成的斑片表面覆银白色鳞屑。轻轻刮去鳞屑，可见一层淡红色...
诊断 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。 鉴别 角层下 脓疱病 应与 脓疱疮 、 疱疹样皮炎 、落叶性 天疱疮 、急性泛发性 脓疱 病鉴别。 本病早期限局性的损害与脓疱疮可能不易鉴别，但为无菌性脓疱，局部和全身抗生素治疗无效，以及本病的自然经过均有助于诊断。而 疱疹 样 皮炎 是一个 丘疹 水疱性损害，水疱为表皮下，剧烈 瘙痒 ，损害主要位于身...
...下，而极少数遗传变异个体此抑制剂值属于正常或升高，抑制物为神经氨基糖蛋白，主要在肝内合成。由于遗传缺陷导致肝合成缺少，可使患病部位的血管渗透性过分增高，导致局部 水肿 。开始发病为婴儿期，经常在10岁以前，迟发罕见。临床表现为急性复发性局限性水肿，出现于皮肤、肠胃道粘膜，仅为显著水肿而不适，其次常伴反复发作性 恶心 、 呕吐 、腹部绞痛、水泻和 腹胀 。可持...
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