...济的萧条，人民币升值，目前形势已今非昔比，风险无处不在。“避风港”、“中国概念”等已不足以成为中国医药企业海外征程中的支撑点。对于变化无常的国际市场，出海的中国医药企业准备好了吗？ 从近年来的实践看，中国医药企业对于国际市场的风险准备不足，为此，应在国际经营的每个环节做到凡事预则立，不预则废。 就中国医药企业国际化现状而言，主要面临市场准入风险、质量管理风险...
第四届国际艾滋病学会会议不久前在澳大利亚的悉尼举行，会议主题为：“发病机制，治疗与预防”。会议交流了艾滋病研究有关领域的最新进展。 ▲包皮环切术有助于降低HIV感染率 美国芝加哥伊利诺斯大学 传染病 与HIV疫苗临床研究行政主任RobinIsaacs博士说，我们不再想让艾滋病患者只是再生存两年、三年或五年。现在我们需要有助于患者生存30年或更长时间的治疗选择...
...月１５日电 日前在上海召开的全国雷公藤研究学术会议传出信息：雷公藤的研究已从粗制研究逐步走向单一化合物研究，从分散研究走向重点研究，并已引起国际医药界的广泛关注。 雷公藤是中草药的瑰宝，由于其应用面广、疗效显着，且对疑难顽症具有独特治疗作用而成为研究的热点。我国雷公藤研究是在总结民间治疗麻风、风湿病的基础上进行的全面系统研究。在临床上，从治疗风湿性关节炎已发...
...应白蛋白多肽、胶原蛋白肽、花生肽、核桃肽、大豆多肽、绿豆多肽等。 制约功能肽在食品工业中的应用除了成本因素，还有技术原因，其中最为突出的就是标准和保证品质稳定。武汉肽类物质研究中心会同国内外的科学家用了近7年的时间，努力探讨有别于药品和试剂的食品用多肽标准，目前已开始对部分产品的标准问题向国内、国际权威部门提出论证，功能肽标准不久将问世。 标准问题的解决，有...
第一节 药品注册标准 第一百条 国家药品标准，是指国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准，其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。 药品注册标准，是指国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准，生产该药品的药品生产企业必须执行该注册标准。 药品注册标准不得低于中国药典的规定。 第一百条 药品注册标准的...
...以下几方面进行讨论。 中药开发的三大误区 ，对中药开发的认知上存在不少误区。一是对接轨的曲解。有些人片面地理解为只有按照西药研制的方法达到了国际标准才叫与世界接轨，却忽视了不管什么样的标准都是由人来制定的。国际上至今还没有中药标准，作为中医药发源地的中国，理应承担起制定中药标准的重任。那时才会真正体会到，原来与世界接轨并不是一边倒，而是双向对接。第二个误区是...
...中国第一张GAP认证证书，也成为国内规模最大的中药材GAP基地，从源头上保证了稳定的质量和疗效。并率先启动了中药指纹图谱的示范研究项目，从原料药材到产品的整个过程牢牢保证了不同批次产品质量的稳定和一致。同时，白云山板蓝根生产标准成为国内的行业生产标准。2004年6月，由广州白云山和记黄埔中药有限公司起草标准、国家药典委审定的板蓝根颗粒，已经进入法国国家药典。
本报讯 近日，“空心胶囊协会标准起草小组集中讨论会”在青岛召开。会议期间，空心胶囊协会标准起草小组的10家成员企业代表根据各自的生产实际、参考业内发展情况、结合用户要求进行了认真研讨，并最终确定了标准征求意见稿。 业内专家表示，该标准的起草无论是对行业的健康、有序发展还是规范生产和市场竞争秩序，为老百姓提供安全、可靠的产品都大有裨益。 空心胶囊协会标准起草小...
提要卫生标准的概念、制订依据和要求。卫生立法的必要性和基本特征；卫生立法的程序和实施。
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