...计。要考虑到检测灵敏度、线性范围，尽可能将样品稀释倍数大些，以降低样品中其它成分的影响。 （四）分析时间的确定 用高、中、低浓度的标准液进行实验用研究模式，进行 酶促反应 时间曲线或反应速度时间曲线的观察，根据吸收率动态变化的具体数据，确定有关的分析时间。 ⒈Tb 终点法，吸光度上升型，一般选择反应尚示开始而试剂和样品已充分混合均匀，一般定为4秒。动态法的T...
表12-80（1） 实验动物和人胃肠道各段重量和大小 * 胃肠道各段名称 参数 小鼠 大鼠 狗 人 胃 P D L S ρ 1.1(1.0～1.2) 0.6(0.5～0.7) 1.6(1.4～1.8) 3.0 73 0.6(0.55～0.65) 1.2(1.1～1.3) 3.6(3.4～3.8) 13.6 90 0.9(0.75～1.05) 6(5～7) 1...
医学科学研究的根本目的是要解决 人类 疾病的预防和治疗问题。因此，动物的种系发展阶段在选择实验动物时应是优先考虑的问题。在实际可能的条件下，尽量选择那些机能、代谢、结构和人类相似的实验动物作实验。一般来说，实验动物愈高等，进化愈高，其机能、代谢、结构愈复杂，反应就愈接近人类，猴、 狒狒 、猩猩、长臂猿等灵长类动物是最近似于人类的理想动物。我国广西等地生长的 ...
...±1.86 2.6±0.16 0.2±0 6.3±1.48 0.46±0.07 0.26±0.07 0.97±0.05 0.66±0.04 动物对照射的敏感性在昼夜间有不同的变化，这种变化见于不同性别、种系和年龄的小鼠和大鼠。白天放射敏感性降低（死亡较少，LD 50/30 较高，体重下降较少，肝脏损伤较轻）夜间升高。同时，在小鼠和大鼠实验中，除了夜间（21～...
尽管目前国内上马SARS疫苗研究项目的单位不在少数，个别科研单位也宣称他们的疫苗研制即将或者正在进入动物实验阶段，但是当这些研究机构和专家们在面对“疫苗何时研制成功”这一大众迫切关心的问题时，他们无不传递出同样的答案：为时尚早。究竟是何原因导致疫苗研制如此缓慢？有关专家昨天指出，缺少足够大的生物安全防护实验室制约了疫苗的研制进度。 中国药品生物制品检定所菌苗...
表12-15实验动物白细胞总数、分类计数（%）及血小板数 [87] 实验动物 白细胞总数千/毫米3 白 细 胞 分 类 计 数 % 血小板千/毫米3 嗜中性白细胞 嗜酸性白细胞 嗜硷性白细胞 淋巴细胞 大单核细胞 牛 9.2(6.0～12.0) 数量 % 数量 % 数量 % 数量 % 数量 % 350(250～600) 2.9(1.9～3.7) 31.9(2...
...物实验方法”（人民卫生出版社，1980年）、郭鹞编“人类疾病的动物模型”第1辑，（人民卫生出版社，1982年），可供参考。另外也可在一些药理实验方法学专著中找到，特别是那些容易复制、已经成为定型的（或所谓经典的）模型、可供筛选药物之用的动物模型，这类书中均有介绍。疾病动物模型的复制方法还可在美国《医学索引》（Index Medicus）中的“动物疾病模型”（...
...SPF动物，是以卵或子宫内无病原体为前提的。某些病原体可以垂直感染给胎儿，这个问题在培养SPF动物时应充分考虑。即应当严格选择剖腹产母体，该动物应未感染上述病原体，最好通过几代连续剖腹，来培育原种无菌动物，作为培育SPF动物的原种。 3．必须严格掌握SPF的质量标准：SPF动物必须首先排除各种人畜共患的 传染病 病原体，还应排除影响该种动物生产和实验使用上产...
疾病名称、动物、作者及年份 （一）心血管系统 沙土鼠 Shakibi 1969 1． 动脉粥样硬化 海豚 Cray 1974 小鼠 Hummel 1962 3．心衰 大鼠 Thant 1970 地鼠 Mark 1973 Koletsky 1977 Bajusz 1969 Imai 1973 4． 心肌病 兔 Minick 1973 猫 Zook 1981 D...
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