1952年，Christopherson报告12例组织来源不明细胞呈腺泡样或器官样排列的软组织恶性肿瘤，称之为腺泡状软组织肉瘤。
...横轴方向可活动。生长缓慢，为无痛性圆形或椭圆形实质性肿块，大小不定，一旦侵犯臂丛或腋静脉，可出现 神经症 状及血管阻塞症状。 在X线片上呈现软组织肿块阴影，偶尔肋骨受压而被侵蚀。其病理细胞形态虽为良性，但瘤细胞易向周围组织呈浸润性生长，肉眼见似有境界和被膜，但组织学检查并无真的包膜，手术时常发生切除范围不够，致术后易复发，复发率25%～65%，故切除范围应超...
浸润大多为病理性的，但有时是为了治疗目的人为的。它们对机体的影响则很不相同，在炎症时，各种炎症细胞浸润炎症组织，这是机体抗损伤的防御功能表现。肿瘤细胞可以浸润周围的正常组织，这称为肿 瘤细胞浸润 ，往往是恶性肿瘤的特征。浸润也可见于治疗中，除了为了治疗目的使用药物浸润以及炎症灶中各种炎细胞浸润外，其他任何浸润对机体都是有害的，其损害的大小要看浸润的物质的性质...
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胸部深层软组织可因外伤、表皮急性化脓性感染、 急性化脓性乳腺炎 、 脓胸 及脓 毒血症 引起感染而发生疏松结缔组织炎称为胸壁深部软组织感染。
本病征须与Sturge-Weber综合征(皮肤软脑膜 血管瘤 病)相鉴别，后者的血管病损多局限于脑、软脑膜和面部，少累及四肢，其肢体肥大多为单侧性，少累及对侧，可资鉴别。
...万细胞瘤似乎更好。 4. 脂肪肉瘤 是一种恶性肿瘤，特征性表现在脂肪母细胞的分化上，在不同的分化阶段，出现不规则的脂肪母细胞。 5. 腺泡状软组织肉瘤 原发于间叶组织，但却呈现腺泡状（器官样）结构，有别于通常肉瘤细胞散在排列的特点。Christopherson等（1952）首先用腺泡状肉瘤报道本病。本瘤病因不清楚，组织起源有几种假说，但均无定论。WHO（19...
诊断 组织病理学诊断较难。免疫组织化学诊断中测定细胞角蛋白和细支条蛋白中间物缺如者，有诊断价值。 治疗以整块肿瘤切除为主或做截肢术。单纯化疗可使肿瘤缩小，有报道放疗可获长期治疗。肿瘤越是在肢体的近端预后越是恶劣，同时如有肿瘤坏死、出血、侵犯血管和淋巴结则预后不良。 根据临床表现特点和活检组织检查、辅助检查确诊。 鉴别 与其他各不同肿瘤的鉴别，主要靠活体组织检...
...显全身症状。疖若处理不当， 如随意搔抓或挤压排脓，热敷，药物烧灼腐蚀以及不恰当的切开等，都可促使炎症扩散。位于上、下唇、鼻部的疖，因其位于颜面部“危险三角区”，感染可骤然恶 化，局部红、肿、痛范围增大，伴发 蜂窝组织炎 或演变成痈;甚至并发海绵窦 血栓性静脉炎 ， 败血症 或脓 毒血症 。 痈好发于唇部(唇痈)，上唇多于下唇，男性多于女性。感染的范围和 组织...
有研究表明腺泡状软组织肉瘤复发率为18.6%～47.1%，转移率为35.3%～75.8%]。如不能完整切除，多次复发或已发生重要器官转移则预后较差。预后与肿瘤的部位、大小、手术是否彻底切除有关。肿瘤的局部彻底切除是防止复发和转移最重要的因素，术后预防性化疗或放疗对局部复发和转移没有明显的控制作用。
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