...滋补营养，保健 康复 作用，长期服用对人体无害的药品。 三、中药保健药品不得加入 麻醉药 品、精神药品、 放射性药品 、 毒剧药 品。一般不使用被 国家列为重点的濒危动、植物药材和以进口为主的原料。 四、中药保健药品所用的辅料，添加剂，应符合药用要求和食品卫生的有关规定。 五、中药保健药品和生产的审批，委托各省、自治区、直辖市卫生厅（局）负责办理，审批，同时...
...用及省级新药特药商店零售。试产期间，生产单位要继续考察该新药的质量和稳定性，原 临床试验 单位要继续观察该新药的疗效和毒 副反应 或疗效不确切者，由卫生部决定停止生产、销售和使用。 新药试产期满，由生产单位汇总有关方面材料，向省卫生厅（局）提出转为正式生产的报告，由卫生厅（局）转报卫生部，由卫生部审查批准并发给正式生产的批准文号，逾期不报告者取消原批准文号。
（一）合理应用 抗生素 的概念合理使用抗生素的临床药理概念为安全有效使用抗生素，即在安全的前提下确保有效，这就是合理使用抗生素的基本原则。 正常情况下，大多数新启用的抗生素在若干年内都会因病原菌产生 抗药性 而失去原有效力，而不正确的使用，更加重了 耐药 细菌 的急剧增长。一般来说，几乎所有临床医师都基本了解抗生素在应用过程中可能出现的 不良反应 如β-内酰...
一、概述 国家的药品淘汰分两种。一种是对上市的不合格药品退货淘汰，另一种是上市药品因毒副作用大，使用不方便，疗效不确切或疗效差等原因将此品种淘汰。国家卫生行政部门批准并公布。医院的药品淘汰，是指由于上述两种情况，由药事管理委员会审批后，从本院基本用药目录中和采购计划中淘汰。本院不再使用和采购该药品。并同时向上级卫生行政部门提出淘汰建议。 二、上市不合格药品的...
（一）信息资料的收集做好信息工作必须较全面地收集情报资料，建立有效的档案制度，对文献资料进行标记和分类。通常可以订购书刊、杂志、索引以及通过内部交流等渠道收集情报。比较全面地收集情报资料是情报中心的重要任务，但从经济角度来说，一般单位难以全面收集，仅仅有常用的书刊、杂志、文摘卡等。随着科学技术的发展，最好的方法是建立电子计算机情报系统，将药物情报信息贮存在磁...
质量是一种产品或一项服务工作的预定要求。预定要求是是该产品或服务项目的质量特征。 (一) 医院药学 质量的控制标准 1．处方调配差错率 是指处方在审方配发过程中不符合“处方制度”的处方占调配处方总数的百分率，它能反映调配处方的正确性，反映处方调配工作的质量。一般应检查：首先选药是否恰当、合理；药量是否正确合理；复方配伍是否恰当、正确；用法是否写全、正确；有无...
心与用药目的无关的由药物引起的机体反应称为 不良反应 。其包括： 副作用 、 毒性反应 、后遗反应、 过敏反应 、致畸、致癌， 致突变作用 等。副作用属药物固有反应，正常量出现较轻微。毒性反应指药物引起的 生理 化机能异常和结构的 病理 变化，严重程度随剂量增加或疗程延长而增加。 抗生素 的毒性反应临床较多见，如及时停药可缓解和恢复，但亦可造成严重后果。主要...
... 药品管理法 》及其实施细则，并组织制订本院相应的规章制度，经常检查《药品管理法》的执行情况，对违犯事件要及时纠正，严肃处理。 2．根据“ 医院 用药品种目录”。检查审定各科用药计划，制订调整本院基本用药目录和处方手册，定期审定需增加或淘汰的药品品种。 3．审核各种申请购入新药和新制剂，并按有关规定报上级备案或批准。 4．审查药品采购计划及实际执行情况，决定...
新加坡一组科学研究人员研发出模拟血管的仪器，可了解细胞在体内移动的方法，查明癌细胞是否扩散。 这项研究是由新加坡生物工程与纳米科技研究院的一个研究小组进行的，该小组由麻冉博士领导。 新加坡《联合早报》引述麻冉的话说，新加坡科研人员证实了癌细胞可以改变形状，钻过血管壁缝隙，扩散到身体其他部位。 他说，在开发这个仪器前，科研人员只能靠推断来猜测细胞扩散，现在科研...
药最先是从人类社会初期开始的。人类祚在与大自然作斗争中创造了原始的医药，医药学同其它科学一样，来源于人类的社会实践和物质生活的需要。药学是历代人民大众智慧的结晶，它对全人类的健康发展，种族繁衍与发展，有着巨大贡献。中医药学源远流长，是中华民族优秀文化遗产中的珍宝，是现代国际交流中我国独具特色的优势之一。有着极其光辉的历史。是世界人民的共同精神财富。因此，我们...
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