（一）定义 酊剂 率指药物用规定浓度的 乙醇 浸出或而溶解而制成的澄清 液体制剂 ，京可用流浸膏稀释制成。 （二）国家标准有关规定酊剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1．除另有规定外，含有 毒剧药 品的酊剂，每100ml应相当于原药物10g；其他定酊剂，每100ml相当于原药物20。 2．含有毒、 剧药 品酊剂的有效成份，应根据其半成品的含量加以调整...
（一）定义 滴眼剂 系指药物制成供滴眼用的澄明溶液或 混悬液 。 （二）国家标准有关规定滴眼在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1．一般滴眼剂应在清洁 无菌 环境下配制，各种用具及容器均需用适当方法规清洗干净并进行 灭菌 ，在整个操作过程中应注意避免污染，必要时可加 抑菌剂 等 附加剂 。 2．供 角膜 创伤 或物术用的滴眼剂应以无菌手续配制、分装于 单...
（一）定义片剂系统指药物与适宜的辅料通过 制剂技术 制成状的制剂。 （二）国家标准有关规定片剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1．原料及辅在混合均匀。含量小或含有毒剧物的片剂，可根据药物的性质用适宜的方法使药物分散均匀。 2．凡属 挥发性 或遇热分解药物，在制片过程中应避免受热损失。制片的颗粒庆水分，以适应制片工艺的需要，并防止片剂在期间发霉、变质、...
1． 不良反应 除 出血 外其他不良反应如 皮疹 和 脱发 等很少出现。出血是最常见的也是最严重的不良反应。长期用药者出血的发生率因临床情况而异，有时高达10％，甚至当 凝血酶原 指数在范围内时也可能发生。是常见的是 血尿 ，其次是 消化道出血 。大量消化道出血或 颅内出血 可以致命。偶尔于 妊娠 后3个月用 华法林 而致宫内出血使 胎儿 死亡者。 2．相互...
（一）定义 膜剂 系药物与适宜的成膜材料经加工制成的 膜状制剂 。 （二）国家标准有关规定膜剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1．成膜材料及其辅料庆无毒，无剌激性，性稳定，与药物不起作用。常用的成材料有 聚乙烯醇 、 丙烯酸树脂类 、 纤维素类 及其他天然高分材料。 2．药物如为水溶性，应与成膜材料制成有一定粘度的溶液；如为不溶性药物，应粉碎成极细粉...
（1）取供试品约0.1g加 碳酸钠 试液 1ml与水10ml，振摇2分钟，滤过，滤液中逐渐滴加入 硝酸银 试液，即发 生白 色沉淀，振摇，沉淀溶解，继续滴加过量的硝银试液，沉淀不再溶解。 (2) 丙二酰 类分子 中含有一CONHCONHCO－的结构，与铜盐作用能产生类似双缩脲的颜角反应，与 吡啶 和 硫酸铜 溶液作用，显紫色（ZW－ikker反应）。
1． 不良反应 血浆 中 奎尼丁 浓度过高可发生 阵发性心动过速 、 心脏 阻滞、 心电图 改变及室性早搏。大剂量导致金鸡纳 中毒 的特征是特殊感害的紊乱，而严惩过量可发生 心血管 性 虚脱 。可见有各类型的 过敏反应 ，但药热罕见，也可见有 皮疹 及各种血液学反应。 （1） 心血管系统 ：血浆奎尼丁治疗浓度为2-5μg/ml当浓度超过6μg/ml时易于出现...
（一）定义 散剂 系指一种多种药物混合制成的粉末状制剂，分为 内服散剂 、煮散剂和 外用散剂 。 （二）国家标准有关规定散剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1．供制散剂的药材均应粉碎。一般散剂应通过六号筛，煮散剂应通过二号筛 儿科 及外用散剂应通过七号筛。 2．散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽、一致，如含有毒、 剧药 或贵重药时，应采用等积递增法，混...
（一）定义 1． 丸剂 是指药材细粉或药材提取物加适宜的粘合中辅料制成的球形或类球形制剂。分为密丸、 水蜜丸 、 水丸 、糊丸、 浓缩丸 和 微丸 等类型。 2． 蜜丸 系指药材细粉用 蜂蜜 为合剂制成的丸剂。 3．水蜜丸系指药材细粉用蜂蜜和水粘合剂制成的丸剂。 4．水丸系指药材细粉用水（或根据制法用黄酒、醋、稀药汁、糖液等）粘合制成的丸剂。 5．糊丸系指药...
...num），系 夹竹桃 科植物罗鞭木属植物（Rauwolfia）根中一种 生物碱 ，临床主要用于治疗 高血压病 ，对于 焦虑 、紧张和躁狂不安的病人，有 镇静 作用。利血平一般采用口服用药秘要时敢可骨肉注射或 静脉注射 。临床上常用剂量为每日－0.75mg，分－3次服，也可用1－2mg 肌肉注射 或静脉注射，对 精神病 人，成人最初剂量为0.5mg，作为维持量...
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