胚胎期肠管发育，在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位，但以回肠最多见，十二指肠次之，结肠罕见。是新生儿常见的 肠梗阻 原因之一。
适当避免过度的体力劳动及剧烈运动，预防 感染性心内膜炎 ，定期随访和复查超声心动图。
...结肠闭锁 尤其是右侧结肠闭锁患儿情况良好者，切除闭锁和近端扩张肠管后，一期进行回结肠或结肠端端或端侧吻合术。晚期病例并发有严重畸形以及脾曲以下之结肠闭锁者先作结肠造瘘术，待6～12个月后进行结肠端端吻合术，恢复肠道通畅。 由于结肠壁组织纤维化，纵切横缝或隔膜切除术往往不能解除梗阻而使症状复发，因此手术应切除狭窄段和扩张肠管后作端端吻合术，如在盆腔内操作困难可...
...量难以掌握，量少作用不明显，量大则有副反应，或停药后导管复通。 近十多年来，由德、日等国少数医帅先采用一种经静脉和动脉联合插管法，由导丝自股动脉引入-Teflon海绵栓子，塞入动脉导管内将其塞闭（图1）。因限用于动脉导管腔径较细者，且每有操作失败或导致血管副损伤，故未能推广应用。 图1 经动、静脉插管行动静脉导管栓闭术 ①动脉导管；②肺动脉；③降主动脉；④下...
...术后进食应在翌晨开始为妥，试服糖水15～30ml ,2 小时后无呕吐则给予等量母乳或牛奶，以后逐渐加量，术后48 小时加至正常量。术后呕吐大多是饮食增加太快的结果，应减量后再逐渐增加。肠功能正常， 溃疡 病的发病率并不增加，然而X线复查研究见成功的幽门肌切开术有时显示狭窄幽门存在7～10年之久。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
肠闭锁 常并发其他畸形，如先天性 肛门闭锁 ， 先天性食管闭锁 ， 先天性心脏病 、 尿道下裂 等。闭锁近端肠管因长期梗阻而扩张，直径可达3～5cm，肠壁肥厚，也可发生局部 贫血 、坏死、穿孔。肠闭锁患儿小肠的长度较正常新生儿明显缩短，一般长 100～150cm，正常儿为250～300cm。 北京儿童医院曾见到7例肠闭锁，切除标本的肠腔内呈 肠套叠 改变，并...
(一)发病原因 在老年病人中，病因多为 原发性高血压 与 动脉硬化 ，其发病可能由于在主动脉长期承受较高压力的基础上，主动脉壁的营养血管持久痉挛收缩及 硬化 ，致使主动脉壁中层弹力纤维和平滑肌发生退行性变。遗传性疾病 马方综合征 病史，发病年龄轻。先天性血管疾病，如主动脉缩窄、二叶式主动脉瓣畸形、主动脉发育不全、 主动脉瓣狭窄 等亦可发生急性 主动脉夹层 分...
...肯定的手术适应证是有 充血 性心血衰竭或 心绞痛 者。对无症状的婴幼儿患者，可延缓手术，或分流量较小者，肺循环血流量/体循环血流量在1.3以下和高龄无症状患者可以不手术。但是对无症状者的手术治疗问题尚有争论。积极主动早期手术者认为，先天性冠状动脉瘘的自然闭合率低，血流动力学变化和冠状动脉“窃血”现象常在较大儿童成年期出现症状， 冠状动脉瘤 形成、细菌性心内膜...
【疾病名称】 先天性声门下狭窄 【药物疗法】 预防呼吸感染； 呼吸困难 者；低位气管切开术 【基本概述】 正常婴幼儿声门下腔的直径为5.5～6mm，由于发育异常、声门下腔狭小引致阻塞者，称先天性声门下狭窄。为声门下腔壁之一侧或两侧阻塞，多为弹性圆锥病变，但亦有环状软骨畸形所致。 【治疗措施】 轻度阻塞无明显症状者可不予治疗，但必须注意预防呼吸感染。有呼吸困难...
...，大者肠管局部略有细小的狭窄环。 有些病例同时有胎粪性腹膜炎，除上述病理改变之外，尚有广泛的 肠粘连 和 钙化 的胎粪。另外，有的尚伴有其他先天性畸形：如重症 黄疸 、 胆道闭锁 、 食管闭锁 、 肠穿孔 、 脐膨出 、肛门 直肠闭锁 、 梅克尔憩室 、肠重复畸形等其他消化道畸形，多指（趾）、 尿道下裂 、 马蹄 肾等泌尿系畸形，及 先天性心脏病 等心 血管...
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