抗内因子抗体(AIFA)组合检查_检查项目_【疾病大全】

内因子是一种糖蛋白,与维生素B12结合成复合体在回肠粘膜与受体结合并被吸收。抗内因子(AIFA)分两型:I型是阻断抗体,抑制内因子与维生素B12结合;II型是结合抗体,与内因子-维生素B12复合体结合并阻断复合体与回肠粘膜受体的附着。 抗内因子抗体常用ELISA法测定。 ELISA 是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合...

https://jb39.com/jiancha-zuhe/kangneiyinzikangti270845.htm

B因子溶血活性检查结果_检查项目_【疾病大全】

补体激活的旁路途径(alternative pathway,AP)激活时,补体前段成分(C1,4,2)不活化。参与AP激活的除C3~C9外,尚有P、D、B等因子。

https://jb39.com/jiancha/yinzirongxuehuoxing274307.htm

B因子溶血活性组合检查_检查项目_【疾病大全】

补体激活的旁路途径(alternative pathway,AP)激活时,补体前段成分(C1,4,2)不活化。参与AP激活的除C3~C9外,尚有P、D、B等因子。

https://jb39.com/jiancha-zuhe/yinzirongxuehuoxing274307.htm

胃癌与免疫-淋巴因子的作用_【中医宝典】

T淋巴细胞合成许多淋巴因子,还有不少其它细胞因子,它们有的与肿瘤的治疗有关,如干扰素、转移因子、白细胞介素等,这些淋巴因子,有的能杀伤肿瘤细胞,有的能刺激造血组织,对抗化疗或放疗的副作用。 (1)干扰素 干扰素分α、β、γ三种,复合白细胞人干扰素对造组织肿瘤有一定效果,对非何杰金氏淋巴瘤用中等剂量(10×106/m2),每周3次,共8周,有效率达44%~54...

https://zhongyibaodian.com/zs/59277.html

外用重组人表皮生长因子衍生物

...外用重组人表皮生长因子衍生物药物相作用 对 感染性 创面 ,可局部或全身联合使用 抗生素 ,亦可联合使用 磺胺嘧啶银 。 外用重组人表皮生长因子衍生物成分或处方 主要成分:活性成份为 重组人表皮生长因子 (rhEGF),以10%的 甘油 和1.0% 甘露醇 为保护剂。 外用重组人表皮生长因子衍生物药理作用 趋化作用 :促进上皮 细胞 ( 表皮细胞 、 粘膜细...

https://zhongyibaodian.net/a/50862.html

先天性X因子缺乏的诊断_如何鉴别先天性X因子缺乏_查症状_【疾病大全】

...物质的实验室检查可资鉴别。获得性FⅪ缺乏症的鉴别在于此类患者存在自身抗体,可用抗体筛选试验鉴别,常发生于 系统性红斑狼疮 病例。 遗传性凝血因子Ⅹ缺乏 的诊断必须与继发于 维生素K缺乏 的获得性FⅩ减少相鉴别 肝脏疾病和华法林也可以表现出因子Ⅹ缺乏的症状,但是,在上述两种情况中,FⅩ的减少也是继发性的,并且同时还会有其他依赖维生素K的凝血因子缺乏,通过详细的...

https://jb39.com/zhengzhuang-zhenduan/xiantianxingyinziquefa338795.htm

淋巴因子_《医学免疫学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

由活化的淋巴细胞产生的细胞因子都可称为淋巴因子(lymphokine),如IL-2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13,TNF-β,IFN-γ等均为淋巴因子。

https://qihuangzhishu.com/968/67.htm

遗传性凝血因子Ⅹ缺乏_遗传性凝血因子Ⅹ缺乏症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一个名叫Stuart的男性患者中发现,因此,FⅩ亦称“Stuart因子”。

https://jb39.com/jibing/yichuanxingningxueyinziquefa252282.htm

凝血因子功能的障碍的诊断_如何鉴别凝血因子功能的障碍_查症状_【疾病大全】

...特点为自幼即有 出血倾向 出血时间延长、血小板粘附性减低 对瑞斯托霉素诱导的血小板凝集功能减弱或不凝集 血浆中von willebrand 因子(vWF)缺乏或分子结构异常。 2. 维生素K缺乏 症:维生素K在凝血过程中起重要作用 缺乏时可引起维生素K依赖性凝血因子(凝血酶原、因子Ⅶ、Ⅸ和X)缺乏 这些因子 需由维生素K参与 在肝合成 通过细胞膜释放至细胞外...

https://jb39.com/zhengzhuang-zhenduan/ningxueyinzigongnengdezhangai339170.htm

医学遗传学/凝血及抗凝血因子缺乏症

...号染色体,基因长12kb,由8个外显子组成,已鉴定出若干种缺失型及点突变病例,也有涉及mRAN加工缺陷者。 2)蛋白S缺乏症:蛋白S的作用是促进活化蛋白C(APC)结合于 磷脂 ,加速APC 灭活 Va因子。本病亦属常染色体显性(或不完全显性)遗传。基因定位在3号染色体,其总长度为45kb。上海也已报告2例PS缺乏症。 3)先天性活化蛋白C抑制缺乏症(con...

https://zhongyibaodian.net/a/a-al/28936.html

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