根据浦肯野纤维离体实验所得的药物电生理效应及作用机制，可将抗 心律失常 药分为四类，其中Ⅰ类药又分为A、B、C三个亚类。 （一）Ⅰ类——钠通道阻滞药 1．ⅠA类 适度阻滞钠通道，属此类的有奎尼丁等药。 2．ⅠB类 轻度阻滞钠通道，属此类的有利多卡因等药。 3．ⅠC类 明显阻滞钠通道，属此类的有氟卡尼等药。 （二）Ⅱ类——β肾上腺素受体阻断药 它们因阻断β受体...
根据抗肿瘤药物的作用机制和细胞增殖动力学，设计出联合用药方案，可以提高疗效、延缓耐药性的产生，而毒性增加不多。联合用药有先后使用的序贯疗法，也有同时应用的联合疗法。一般原则如下。 1.继用周期特异性药物杀死之。相反，对生长比率高和肿瘤如 急性白血病 ，则先用杀灭S期或M期的周期特异性药物，以后再用周期非特异性药物杀灭其它各期细胞。待G 0 期细胞进入周期时，...
色甘酸钠 （sodium cromoglycate） 又名 咽泰 （intal）。 【药理作用】色甘酸钠无松弛 支气管 及其他 平滑肌 的作用，也没有对抗 组胺 、白三烯等 过敏 介质的作用。但在接触 抗原 前用药，可预防Ⅰ型 变态反应 所致的 哮喘 ，也能预防运动或其他刺激所致的哮喘。它能抑制肺 肥大细胞 对各种刺激，包括IgE与抗原结合所引起脱颗粒作用，...
一、中枢神经系统药理学研究中的选择与应用
甲氨蝶呤 （methotrexate,MTX）又名 氨甲蝶呤 ，（amethopterin）, 化学 结构与 叶酸 相似，是抗叶酸药。 【药理作用】甲氨蝶呤对 二氢叶酸还原酶 有强大而持久的抑制作用，使5，10-甲撑 四氢叶酸 不足， 脱氧胸苷 酸（dTMP）合成受阻，影响 DNA 合成（图49-4）；MTX也可阻止嘌呤核苷酸的合成，因为嘌呤环上的第2和第8...
这类药物能选择性地延长APD，主要是延长心房肌、心室肌和浦肯野纤维细胞的APD和ERP，而少影响传导速度。
H 2 N-CO-NHOH 【药理作用】 羟基脲 （hydroxycarbamide,hydroxyurea,HU）能抑制 核苷酸 还原酶 ，阻止 胞苷酸 转变为 脱氧胞苷 酸，从而抑制 DNA 的合成。它能选择性地作用于S期 细胞 。口服吸收很快，1小时 血药浓度 达峰值，6小时消失。能透过 红细胞膜 和 血脑屏障 。主要由 肾排泄 。 【 不良反应 】主...
...为快。肾上腺素在体内的摄取与 代谢途径 与去甲肾上腺素相似（图10-2）。肌内注射作用维持约10～30分钟，皮下注射作用维持1小时左右。 【药理作用】肾上腺素能激动α和β两类 受体 ，产生较强的α型和β型作用。 1. 心脏 作用于 心肌 、 传导 系统和 窦房结 的β 1 受体，加强心肌收缩性，加速传导，加速心率，提高心肌的 兴奋性 。对离体心肌的β作用特征...
【药理作用】 阿托品 （atropine）的作用机制为竞争性拮抗 乙酰胆碱 或 胆碱受体 激动药对M胆碱受体的激动作用。阿托品与M胆碱受体结合，因 内在活性 很小，一般不产生激动作用，却能阻断乙酰胆碱或胆碱受体激动药与 受体 结合，结果 拮抗 了它们的作用。阿托品对M受体有相当高的选择性，但很大剂量或 中毒 剂量也有阻断 神经节 N 1 受体的作用。阿托品对...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。