...源、表型和生物学特性等方面均有所不同。近年根据表型的不同可将B1细胞群进一步分为Bia和Blb。B细胞亚类表型见表8-10。 表8-10 B细胞亚类表型 膜标志 B1 B2（通常B细胞） B1a B1b LgM +++ +++ + LgD ± ± +++ CD5 + － － CD11 + ＋ － CD23 － － + CD44 + + － MHCⅡ +++ ...
...h系统的e抗原，产生抗红细胞抗体。又如长期服用肼苯达嗪、普鲁卡因酰胺、异烟肼等药物可引起 红斑狼疮 样综合症，常可测得抗核抗体。这些药物能与细胞内组蛋白或DNA结合，改变自身组织成分产生自身抗体。长期来观察到组织中损伤也可引起自身免疫反应，推测可能是由于组织抗原受到部分酶解，使天然分子中原处于隐匿部位的抗原决定簇暴露，被机体作为新抗株加以识别，这种看法有一定...
... 细胞因子 作用下，可成为DTH中重要的 炎症 细胞。 巨噬细胞通过吞噬或 吞饮 作用，将外源性 蛋白质 抗原摄取进入胞内，，经加工后产生的抗原肽片段与其自己MHCⅡ 类分子 结合形成 复合物 ，然后运送至 细胞表面 并呈递给CD4+T细胞，自此开始了CD4+T细胞活化的诱导期。 CD4+T细胞活化需有双信号刺激，即其 抗原识别 受体 （TCRαβ）与抗原呈...
...胞。有关CTL杀伤靶细胞受到MHC I类抗原的限制，参见第五章“主要组织相容性复合体”第四节。从肿瘤组织周围分离获得的CTL称为肿瘤浸润淋巴细胞（tumor infiltrating lymphocyte , TIL）。TIL在体外加IL-2培养后，具有很高的杀伤肿瘤作用，目前已用于临床的肿瘤治疗。 （2）CTL的识别机制：多种粘附分子参与CTL对靶细胞的识...
...有IgG型Fc段的受体，因此能与已经和瘤细胞抗原相结合的IgG型抗体Fc段结合而发挥细胞毒的杀伤作用。效应一旦通过抗体而识别肿瘤时，即可分泌细胞毒因子（如穿孔素）或肿瘤坏死因子等来杀伤瘤细胞。 2、T淋巴细胞的细胞毒作用，发挥细胞毒作用的是一类细胞毒T细胞（CTL），这类细胞具有高度的特异性，只杀伤表面带有特异抗原和相应组织相融性抗原复合体（MHC）的瘤细胞...
...已在人 黑色素瘤 等肿瘤细胞表面证实了存在这类TSA。它是一个静止基因活化的产物，以9个氨基酸的短肽或与HLA-A1分子共表达于某些黑色素瘤细胞表面，称为MAGE-1，它是第一个证实并清楚其结构的人肿瘤特异抗原。TSA只能被CD8+CTL所识别，而不能被B细胞识别，因此是诱发T细胞免疫应答的主要肿瘤抗原。 （二）肿瘤相关抗原 肿瘤相关抗原（tumor-ass...
多肽、甾族激素、药物、脂肪胺、核苷等小分子物质仅能与相应的抗体发生特异性结合反应，而它们自己并不是免疫原，不能诱导抗体产生。只有将这种半抗原与蛋白质或其他高聚物结合后才能刺激机体产生抗体。结合的方法有物理法和化学法。物理吸附的载体有淀粉、聚乙烯吡咯烷酮（PVP），硫酸葡聚糖、羧甲基纤维素等，是通过电荷和微孔吸附半抗原。化学法是利用功能团把半抗原以载体上。 （...
...e），成熟的T细胞库具有二种基本特性。其一为T 细胞识别 抗原是MHC限制性的，即每一个体的T细胞只能识别与其自身MHC 分子 结合的 异种抗原 分子。另一特性为T细胞库对自己抗原是 耐受性 的，即每一个体的T细胞不能单独识别自己MHC分子或是与之结合的自己抗原分子，即所谓 自身耐受 现象。 如果不能维持自身耐受，将导致发生抗自己组织抗原的 免疫应答 和 自...
...所产生的免疫分子称 淋巴因子 ，淋巴因子不是抗体，它没有与抗原结合的能力。淋巴因子种类很多，各有不同的作用。如 趋化因子 能吸引更多的 吞噬细胞 来吞食病原体；γ 干扰素 具有抗病毒及增强免疫的作用，还能通过多种途径发挥抗癌功能；β 肿瘤坏死因子 能直接杀死 肿瘤细胞 ，也有抗病毒作用，并参与 炎症反应 ； 白细胞介素 作用更是五花八门，它们可以调节免疫细胞...
... 、 单核细胞 、 淋巴细胞 及 血小板 。其生命亦各不同，如人红细胞生命周期约120天，粒细胞约20～62小时，血小板约为5～10天，单核细胞存在于 骨髓 者约为50天，存在于周围血者可超过200天，而淋巴细胞可存活数月至数年。这些血细胞可不断死亡与新生以维持血细胞的 动态平衡 异常，可使血细胞数量和质量发生改变，将会引起名种 血液 病或 免疫性 疾病 。...
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