有时需与 颈椎病 、高颈段肿瘤、 脊髓蛛网膜炎 等鉴别。
不同类型SMA的症状体征可以是本病表现，也可以看作本病并发症(参见上述临床表现)。另外，应注意继发的 肺部感染 、 尿路感染 、 褥疮 等。
(一)治疗 1.可给予口服维生素B族、维生素E、辅酶Q10及其他神经营养药。 2.辅以局部按摩、理疗及适当运动训练。 3.建议患者避免较长时间过度屈颈，可能有利于防止病情发展。 (二)预后 病程良性可自行停止。
网状红斑萎缩性毛囊炎(folliculitis ulerythematosa reticulata)又称虫蚀状皮肤萎缩(atrophoderma vermicular)或红斑性皮肤萎缩(atrophodermaia ulerythematosa)或蜂窝状萎缩(honeycomb atrophy)或中面部对称性网状皮肤萎缩(atrophoderma retic...
本病又称Dego病、Kohlmeier-Degos综合征，致死性皮肤和胃肠道细动脉血栓形成(lethal cutaneous and gastrointestinal arteriolar thrombosis)。本病是皮肤-肠道或其他器官的细小动脉内膜炎而后血栓形成的疾病。病因还不明，有认为与常染色体显性遗传、自身免疫异常和纤溶活性降低及慢病毒感染等有关。...
进行性肌营养不良症（progressive myodystrophy）是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的 肌肉萎缩 、肌 无力 及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起，其临床表现各具有不同的特点，因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。
腹直肌自发性破裂(spontaneous rupture of musculus rectus abdominis)系指非直接外伤所引起的腹直肌破裂。与腹直肌纤维变性有关，常在腹压增高时发生，缝合腹肌是主要治疗方法。
...髓病后最容易与ALS混淆的疾病，Brannagan(1999)复习20例IBM，其中半数早期误诊为ALS或 周围神经病 。两者的共同症状为手肌或四肢远端 肌萎缩 ， 腱反射消失 ，无感觉障碍和 感觉异常 (IBM合并周围神经病除外)。 IBM患者指 屈肌 无力 通常较为明显，而在ALS到晚期其他手肌明显受累时才有指屈肌无力，且第1 骨间肌 多无萎缩。IBM常...
肩胛带肌肉萎缩是进行性四肢近端性肌萎缩的症状和临床表现。进行性四肢近端性肌萎缩常为肌原性萎缩，以四肢的近端及躯干肌明显，常表现为肩胛带肌和骨盆带肌的萎缩和 无力 。如颈肌的无力，有些患者需用手支撑才能将头抬起。肩胛的 肌肉萎缩 构成翼状肩胛。
...肉萎缩多伴有肌力低下所以应注意肌容积与肌力的比较注意肌肉萎缩部位的肌力肌张力检查时应在温暖的环境和舒适的体位下进行应让患者尽量放松可通过触摸肌肉的硬度及被动伸屈患者的肢体时所感知的阻力来判断 肌张力减低 时肌肉松弛 被动运动 时阻力减低或消失 关节 的运动范围扩大多见于下运动神经元病变某些 肌病 如 废用性肌肉萎缩 3 肌萎缩 的伴发症 如骨关节的变形 皮肤...
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