遗传性干瘪红细胞增多症(hereditary xerocytosis，HX)是一种罕见的，常染色体显性遗传性溶血病，其特点为红细胞呈 脱水 状态和渗透脆性降低。
遗传性蛋白S缺陷症属常染色体显性遗传性易栓症，分纯合子型和杂合子型，临床上以Ⅰ型杂合子居多，主要表现为 静脉血栓形成 。
遗传性痉挛性截瘫 （hereditary spastic paraplegia）又称家族性痉挛性截瘫（familial spastic paraplegia，FSP），是以慢性进行性痉挛性截瘫和 无力 为临床特征的神经变性疾病。临床可分为单纯型HSP及复杂型HSP：复杂型HSP除双下肢痉挛性 瘫痪 外，还有视力损害或 共济失调 等；单纯型HSP亦称Stump...
遗传性蛋白C缺陷症(hereditary protein C deficiency，HPCD)为常染色体显性遗传性易栓症，分纯合子型和杂合子型，临床表现以 静脉血栓形成 为主要表现。
...常，因此有人建议除母龄>35岁外，检测母血AFP、E3和HCG三项联合数据从而定出高危 先天愚型 儿，再进行羊水细胞核型分析更好。 2．羊水的 生化 学检查 羊水 上清液 进行生化学检查较难获得胎儿患某种 遗传病 的证据，但对了解胎肝、胎肾、胎肺成熟度有所帮助。甲胎蛋白和 乙酰胆碱酯酶 测定对检出患 神经管缺陷 的胎儿有益。对某些 遗传 代谢 病高风险的孕妇...
遗传性良性上皮内角化不良(hereditary benign intraepithelial dyskeratosis)是以口腔黏膜出现无症状的白色斑片及在 充血 的球结膜上显现泡样，胶状的斑片为特征的先天性综合征。系常染色体显性遗传。
雀斑 是一种有遗传倾向的皮肤病。一般幼年发病，皮疹表现为圆形，卵圆形或不规则棕色色素沉着斑。一般在 0.5 厘米以下，多为针头至米粒大小，呈点状分布，数目多少不等。最常见于面部，特别是鼻和两颊，亦见于身体其他部位，但不发生于非暴露区。日光的暴露对皮疹的发生常是一必需因素。雀斑除有碍外，无任何主观感觉或其它影响。治疗上除减少日光过度照射外，传统的方法以化学剥脱...
遗传性大疱性表皮松解症（epidermolysis bullosa hereditaria）是一组较常见的以皮肤和黏膜轻微外伤后，出现水疱为特点的遗传性疾病。至今分类尚不统一。 1991年以来，Fine等人根据电镜下水疱或裂隙形成的位置，在将其分为三大类的基础上，又因临床表现的特征性分为若干亚型，随着分子遗传学的研究进展，现已明了三型大疱表皮松解症都是常染色...
虽然父母不能改变孩子的基因，但至少可以把自己的病史当作一种警示，更加关注孩子与这些病史相关的身体问题，并及时检查，及早采取有效的预防措施，把危险系数降到最低。以下向大家介绍7种家族遗传疾病以及应对方案。 过敏症和哮喘 发病率最高的孩子是：父母患有哮喘或者对花生酱、花粉、尘埃等某一种物品过敏的孩子。如果父母中只有一个患有哮喘或者过敏症，孩子遗传的几率为30%～...
遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis，HS)是一种家族遗传性溶血性疾病，其临床特点为程度不一的 溶血性贫血 、间歇性 黄疸 、 脾肿大 和脾切除能显著改善症状。
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