冻干人凝血因子Ⅷ (Antihemophilic Factor(Human),Lyophilized),商品名 康斯平 。本品对缺乏 人凝血因子 Ⅷ所致的 凝血 机能障碍 具有纠正作用,主要用于防治 甲型血友病 和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的 出血 症状 及这类病人的手术出血治疗。 本药品被归类到 血液疾病类 、 止血药 等药品分类。 冻干人凝血因子Ⅷ的副作用...
注射用促肝细胞生长素 (Hepatocyte Growth-promoting Factor for Injection),商品名 西诺宁 。用于各种重型 病毒性肝炎 (急性、 亚急性 、慢性重症 肝炎 的早期或中期)的辅助治疗。 本药品被归类到 肝炎 、 其它肝胆胰用药 、 其它肝病用药 等药品分类。 注射用促肝细胞生长素的副作用(不良反应) 个别病例可出...
凝血功能障碍 性 疾病 是指 凝血因子缺乏 或功能异常所致的 出血性疾病 ,可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血 功能障碍 一般是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期 即有 出血 症状 ,主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见, 康复 患者往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴有原发病的症状及 体征 。 凝血因子功能的障碍的原因 1、遗传性...
...ARDS的病情与 支气管 肺泡液中TNF水平 正相关 ,所以不能排除过量TNF可引起ARDS并促使病情进一步恶化的可能。本品为改构的肿瘤坏死因子,改构后其性质和特点又可能会发生较复杂的变化,由此可能对 造血系统 、 免疫系统 、 循环系统 、 呼吸系统 、 消化系统 、 神经系统 等产生不良影响和长期后续效应,特别是对某些 肿瘤 可能具有潜在的促进作用,以及...
先天性X因子缺乏 :本病极少见,是 常染色体隐性遗传 ,患者父母常为 近亲婚配 ,男女均可发病。由于因子X可涉及内在和外在 凝血 系统的功能,也可具有因子Ⅶ缺乏的相似 症状 , 出血 程度与因子X的浓度有关。 纯合子 型一般均有出血症状, 杂合子 型的因子X浓度约在20%~50%之间可以没有 出血倾向 。 实验室检查 , 凝血酶原时间 ( PT ),部分凝血...
...n-Biedle综合征,以及常 染色体异常 引起的各种病症,均可在儿童期乃至成人表现为身材矮小;除矮小外,尚有各自独特的临床表现,较容易与 生长激素缺乏症 相鉴别。 (5)骨与 软骨发育不全 :患儿多有肢体畸形,容易区别。 2.其他内分泌因素引起的矮小症 (1)Laron侏儒:血中GH增多,但肝脏受体或受体后有缺陷,产生胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)减少...
...on-Biedle综合征,以及常 染色体异常 引起的各种病症,均可在儿童期乃至成人表现为身材矮小;除矮小外,尚有各自独特的临床表现,较容易与生长激素缺乏症相鉴别。 (5)骨与 软骨发育不全 :患儿多有肢体畸形,容易区别。 2.其他内分泌因素引起的矮小症 (1)Laron侏儒:血中GH增多,但肝脏受体或受体后有缺陷,产生胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)减少;...
转移因子 (transfer factor,TF)是从正常人的 淋巴细胞 或 淋巴组织 、脾、 扁桃体 等制备的一种 核酸 肽。它可将 供体 细胞免疫 作息转移给受者的淋巴细胞,使之转化、 增殖 、 分化 为 致敏淋巴细胞 ,从而获得供体样的免疫力。由此获得的免疫力较持久。其作用机制可能是TF的 RNA 通过 逆转录酶 (reverse transcript...
造血干细胞移植可以治疗多种血液病、实体瘤、免疫缺陷病和重度急性放射病,这已被很多人所熟悉。但在日常诊疗中仍有不少病人或其家属提出种种问题,如不想做骨髓移植而要求做外周血干细胞移植;患慢性白血病,现在不做将来病情变化了再做行不行;是独生子女父母供髓行不行或找别人的如何;以及在做骨髓移植时有哪些必要的条件等。因为病人情况各异,还可以提更多的问题。但只要对骨髓移植...
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