和肝汤可预防化学性肝损伤_【中医宝典】

河北医科大学中医学院阎艳丽教授等近日完成的一项动物实验发现,中药和肝汤对化学性肝损伤有一定预防作用。 近年来研究表明,肝损伤是一个多基因参与的复杂过程,自由基和脂质过氧化反应在肝损伤及肝病中起着十分重要的作用。这一理论已引起普遍关注。为探讨肝细胞化学性损伤防治的新思路,课题组采用以 药理学 研究成果组成的中药复方,其在临床对乙型肝炎的治疗,已取得满意疗效。本...

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预防医学/计数资料分析

提要运用计数资料换算各种相对指标;率的 标准化法 ;率的 标准误 和u检验;下方检验。 案例某厂有职工2049人,共一食堂。某年连续三次爆发急生肠胃炎,最后一次在5月~26日,24小时内有430人发病,经查明是 食物中毒 ,控制病因后不再发病。 本案例所举资料是全厂职工的发病人数,均以人为单位清点出来,称为计数资料(enumeration data),清点结...

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外阴烧伤、烫伤和化学损伤原因_由什么原因引起外阴烧伤、烫伤和化学损伤_查疾病_【疾病大全】

(一)发病原因 1.化学药物 烧伤 。 2. 电烧伤 一般因用电不慎或装备电器、电路等失误而发生。 3.工业气体烧伤、开水 烫伤 。 4.烟火烧伤。 5.医源性烧伤。 6.性虐待性烧伤。 (二)发病机制 1.化学药物烧伤 在治疗外阴、阴道疾患时误将腐蚀性药物放入阴道内,致外阴皮肤、阴道黏膜、宫颈发生溃烂或形成 溃疡 ;孩子或精神病患者将腐蚀性药物放置外阴、阴...

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临床生物化学实验室数据的作用和有效使用_《临床生物化学》在线阅读_【中医宝典】

临床医生要求临床生物化学实验室对所进行的检测项目提供可靠的数据,同时又要求能够尽快地发出报告,以便为临床诊断和治疗及时提供信息。此外,临床医生也要求实验室能提供相当范围的可测项目,以适应不断发展的临床需要。因此一个好的临床生物化学实验室要不断地研究开发新项目、新技术,更新旧项目,淘汰陈旧的技术和方法,建立质量控制的保证制度。 为了充分有效地利用实验室,必须强...

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滴定分析的特点和方法_《医用化学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...准溶液的浓度和所消耗的体积来计算被测物质含量的一种方法。根据分析时所利用的化学反应不同,滴定分析又分为酸碱滴定法,氧化还原滴定法,配合滴定法和沉淀滴定法。 值得注意的是,并非所有的反应都可用于滴定分析,适合滴定分析的反应必须满足以下条件:第一,该反应必须按一定的反应式进行,即必须具有确定的化学计量关系;第二,反应必须能够定量地进行,通常要求达到99.9%以上...

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如何读懂药品说明书

药品说明书最前端通常是药品的名字与批准文号。药品的批准文号由国家食品药品监督管理局核准颁发,写有“国药准字×××××号”。如果写的是“某卫药准字第×××号”,表示该药品由省级医药行政部门核准制造,如果是“卫药输字第×××号”,则指该药品是由国外制造而输入进口的。 1.药名:通常可分为 商品名 或 通用名 、 化学 名。通用名和化学名世界通用,任何教科书或文章...

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进口化妆品与“疯牛病”沾边?_传染病_【中医宝典】

...点。他说,法国是化妆品之都,法国香水联合会是国际上最权威的行业协会,他们经过研究,得出了“疯牛病”对化妆品不构成影响的结论。张殿义强调,中国进口的化妆品和化妆品原料,都是通过国家卫生检验检疫局安全检测的,迄今为止,卫生部尚未发布“疯牛病”影响进口化妆品和国产化妆品的案例,希望消费者放心使用。 据悉,去年我国化妆品进口额为6730万美元,比上一年增长66%,其...

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药品管理法/药品监督

...品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验。受理复验的药品检验机构必须在国务院药品监督管理部门规定的时间内作出复验结论。 第六十八条 药品监督管理部门应当按照规定,依据《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》,对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查。 第六十九条 地方人民政府和药品监督管理部门不得以要求实施药品检验、审...

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核与化学损伤/窒息性毒剂理化性质和毒性

...机溶剂,可作为其它毒剂如芥子气等的溶剂 双光气 ClCOOCCl 3 氯甲酸三氯甲酯 无色或微黄色液体 128 1.6 6.9 120 2.化学性质:光气和双光气的化学性质基本相似;双光气受热分解生成两分子的光气。 (1)稳定性:干燥光气在常温下很稳定。爆炸时由于时间短,光气分解量很少。双光气受热至沸点时开始分解。 (2)水解:光气很易水解,不能使水源或含水...

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中国仅三种药品经批准可有商品名_【中医宝典】

...法》的规定,只有几种情况可以有商品名:新化学药品、新生物制品以及具有化合物专利的药品。这三种药品经过国家药监部门批准,才可以使用商品名。所以不是所有的药品都有商品名。比如说原料药没有商品名,中药没有商品名,仿制药也没有商品名。到目前为止,国家食品药品监管局批准的有商品名的药品只占药品的4%。其中2006年批准的药品商品名为731个,这里面还包括很多进口药品。

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