应和下列疾病鉴别： 1. 毛囊角化病 呈 疣 状 结痂 性损害，分布在 皮脂 溢出部位组织病理有角化不良及腔隙等特征性改变 2. 扁平疣 扁平 丘疹 火罐网，表面较光滑，无遗传性，不累及掌跖，病理检查表皮细胞有空泡变性火罐网。 3.疣状表皮细胞发育不良 丘疹较粗糙，损害分布广泛表皮细胞有广泛健康搜索的空泡形成，花篮状角化过度及角化不良。 4.持久性豆状角化症...
1.局部性 硬皮病 其特征为界限清楚，呈线状(线状硬皮病)或斑状( 硬斑 病)分布，无PSS典型血清学和内脏表现。此病多见于儿童、年轻人、女性。 2. 弥漫性筋膜炎 伴 嗜酸性粒细胞增多 多在不习惯的剧烈运动后发病，多见于青年男性。本病特征为上下肢突然出现压痛性肿胀，肌肉样硬结。面、手、足一般不受累。缺乏雷诺现象和内脏受累。抗核抗体阴性，嗜酸性粒细胞显著增多...
有 肺栓塞 或者 感染性休克 的患者都有肢端湿冷这个表现——就是 四肢湿冷 。
土肥对称性肢端色素沉着症 (symmetrical acropigmentation of Dohi)为对称性散布于手、足背的 雀斑 样 色素沉着 及 色素减退 斑。 土肥对称性肢端色素沉着症的病因 (一)发病原因 为一种少见的 常染色体显性遗传病 ，可有多种遗传型，与 近亲婚配 有关。 (二)发病机制 发病机制还不确切。为一种少见的 常染色体 显性遗传。 ...
1.类 肢端肥大症 本病为家族性或体质性，自幼有面貌改变，体型高大，外貌类似肢端肥大症，但程度较轻，检查多无异常发现，血浆GH水平不高，X线检查蝶鞍不扩大，BMC属正常水平。 2.无睾 巨人症 身材高大，性腺萎缩，指间距离超过身长数，骨骺闭合较晚， 骨龄延迟 ，X线片显示蝶鞍不大，骨骼结构较巨人症及肢端肥大症为小。性腺功能消失，性激素水平变异，GH水平不高，...
咽扁桃体肥大 又称 腺样体肥大 （adenoid vegetation）。本病为 咽扁桃体 的的 病理 性 增生 肥大，常起于咽部 感染 和反复 炎症 刺激。在寒冷、潮湿和气候多变的地 区比较常见。儿童期 急性传染病 、 营养不良 和体质因素等亦可诱发。本病虽为儿童 疾病 ，但对身体的正常发育与健康却有较深远的影响。 二、诊断 根据病史、 症状 、体症易于诊...
垂体腺瘤是常见的良性颅内内分泌肿瘤。Marie于1886年首先描述 肢端肥大症 ，1887年Minkowski论及肢端肥大症由垂体腺排列异常引起，1900年Benda认识到伴肢端肥大症的 嗜酸性腺瘤 并证明肿瘤是来自腺垂体细胞的真性肿瘤。
...层 巩膜 、 睫状体 及 眼睑 等均可受累， 虹膜 有异色及 增生 改变。Sturge-Weber综合征的 血管病 损多局限于脑、软脑膜区域和面部，很少累及四肢，即使累及四肢，其肢体肥大多为单侧性，不像 血管 -骨肥大症那样累及对侧，可资鉴别。 小儿血管-骨肥大综合征的并发症 在 血管瘤 受累区域常有严重 水肿 、 静脉炎 、 血栓形成 和 溃疡 。常伴动、...
...治疗不彻底，则更易转为慢性。本病发生机理尚不清楚，但近年来基于 免疫学 的观点，认为自身 变态反应 为引起慢性扁桃体的重要机制。 扁桃体充血肥大的诊断 应根据病史，结合上述 症状 及 体征 进行诊断，而不应以单纯 扁桃体 的大小为依据，因为随着年龄的增长，扁桃体在不断缩小， 慢性扁桃体炎 分为三种类型，即 增生 型、 纤维 型和隐窝型，所以扁桃体的大小并不表...
是舌侧缘后部至咽喉呈环带分布的 扁桃体 组织，在 舌根 部侧缘紧靠 叶状乳头 ，一般呈淡红色水滴状或 小疱 状。 舌扁桃体肥大 是一种 增生 性改变。 病因：与 上呼吸道感染 或不良 义齿 刺激有关。 临床表现 ：舌根侧缘对称性 结节 状隆起，暗红色或淡红色。大的 舌扁桃体 结节可数个聚集，有刺激痛。 发病率 女性高于男性，29—49年龄段高发。患者常有患癌...
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