DIC时，各种典型病理变化及临床表现主要发生在急性、严重的DIC。形成这些变化的主要基础是凝血酶的生成增加、某些凝血因子的激活、消耗，纤维蛋白性微血栓的形成，以及继发性纤溶的增强。因此其病理与临床表现复杂多样，并随原发疾病的不同而异，但是在各种表现中尤以出血及微血管中微血栓的形成最为突出。
营养缺乏病的治疗宜采取综合措施，除针对疾病本身，提供合理膳食，适当补充相应的营养素制剂外，还应积极消除诱发营养缺乏病的因素方能奏效。 因膳食中营养素供给不足引起的轻度营养缺乏病，应采取饮食治疗为主，营养素制剂补充为辅的原则，在饮食治疗中宜采用富有营养的平衡膳食。对中度或重度营养缺乏病，由于营养素长期供给不足，在临床上常表现为多种营养素同时缺乏，而且还表现为多...
主要表现为起病后10天以内 黄疸 迅速加深、 恶心 、 呕吐 、肝脏缩小、伴显著 肝臭 。
注意与其他类型 肝硬化 相鉴别。
应与 急性胃肠炎 、菌痢或其他急性中毒相鉴别，关键确定进食毒蕈史。对假愈期或潜伏期要特别警觉，注意监护，切不可轻视。
（一）上皮细胞的一般形态变化 上皮细胞在不同的炎症时反应亦不同。急性炎症时，上皮细胞主在表现为退化变性和坏死。慢性炎症时则主要表现炎坟生、再生和化生、并有不同程度的退化变性。 1． 鳞状上皮 细胞：炎症时基底层和中层细胞的改变较为明显，主要是细胞核的改变，有时细胞形态也有一定程度的改变（图19-5）。 （1）细胞核：核体积增大，比正常细胞核大1倍左右，胆细胞...
...)治疗 无满意治疗。可对症处理 高血脂 、高血糖及 高血压 。有报道摘除垂体可使病情改善。 中医治疗：可调和气血，采用 冲和汤 加减。 (二)预后 1.先天型 出生时或2岁内发病，3岁时可出现高血糖，10岁后可伴 多尿 ， 肝脾肿大 ，心肌肥大，肾功改变，智力不全或 偏瘫 。 2. 成人型 部分有高血压、 肝大 、 心脏肥大 ，常因肝功衰竭或 呕血 而死亡。
(一)发病原因 病因尚不明确。有家族史或遗传影响，属常染色体隐性遗传。可能由于脂肪贮存缺陷，而致脂肪代谢亢进的结果。亦有人推测与下丘脑- 垂体功能紊乱 有关。 (二)发病机制 发病机制还不确切。有人认为属常染色体隐性遗传。可能由于脂肪贮存缺陷，而致脂肪代谢亢进的结果。
分为先天型与成人型两类。 1.先天型 出生时或2岁内发病，表现 皮下脂肪消失 ，皮肤变干，但弹性良好，广泛色素沉着，腋下、腹股沟皱褶处最为显著，局部皮肤呈线状增厚，颇似黑棘皮病，全身多毛， 头发 浓密卷曲，前额发际低下可达眉弓部。骨发育较快，身高超过同龄标准，手足关节增大，头颅变长，面容 消瘦 ，下额尖，颧骨凸出，具有特征性面容。躯体肌肉形似健壮，胃肌增厚，...
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