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西医治疗 急性 继发性腹膜炎 的治疗，原则上应尽早施行手术，处理 病灶 ，切除坏死组织或修补穿孔，吸出并引流腹腔内脓液。蔓延性 腹膜炎 已经局限，病情趋向好转应行保守治疗。手术前要做好充分准备， 高热 者应降温。具体安排要根据原发病情况而定。急性继发性腹膜炎的治疗，原则上应尽早施行手术，只有在少数情况下，允许采用非手术疗法，如有恶化则迅速转为手术治疗。治疗目...
国内学者用西洛他唑（cilostazol)治疗由系统性红斑狼疮、系统性硬化症、混合性结缔组织病引起的雷诺现象，发现西洛他唑治疗继发性雷诺现象有一定疗效，且毒副作用不明显，患者耐受性好。 雷诺现象是由于遇冷或精神紧张使手指（趾）的小肌性动脉、毛细血管前动脉和静脉吻合网痉挛收缩，血液供应障碍导致手指（趾）变苍白，再转为青紫的现象。其本质是血管炎。临床常用保暖、抗...
诊断 病史、临床特点和实验室、辅助检查有助于诊断。 腹部压痛 的定位有助于确定是否为局限性 腹膜炎 （如未穿孔的阑尾炎、耶尔森菌肠系膜淋巴结炎）或弥漫性腹膜炎； 腹壁红斑 常见于坏死性小 肠结 肠炎合并腹膜炎； 发热 通常是 原发性腹膜炎 初期和主要的症状，与肠道相关的腹膜炎中发热是继发性表现，而与透析相关的腹膜炎患儿中，大约1/3才有发热。 鉴别 有不少病...
...炎症、压迫、外伤和 脱髓 鞘疾病等，儿童患病的原因更复杂：1. 染色体异常 猫叫综合征，染色体18长臂部分缺失2.脂性疾病Tay-sachs病，Sandhoffs病， 乳糖 基酰基(神经)鞘氨醇中毒症，NIEMANN-Pieck病，α-β-脂蛋白血症(Bassen-kornzwig综合征)3.粘多糖病 Hurlers粘多糖病，同胱氨酸尿病4.矿物代谢缺陷及其...
CRF所致的继发性 甲状旁腺功能亢进 主要临床表现有： 1.骨骼症状 骨骼疼痛呈自发性或在加压后促发， 骨痛 多见于脊柱、髋、膝等负重关节，且在活动时加重，疼痛呈发作性或持续性，还可伴 病理性骨折 和骨畸形。此与PTH促进骨质溶解、破骨细胞增多、骨细胞骨质分解亢进、 骨皮质变薄 、全身骨骼普遍脱钙有关。 骨折 多见于肋骨、脊柱等部位，骨折为自发性或轻微外力所...
...状有 头晕 、 头胀 、头疼、 乏力 、 心悸 、 失眠 、 眼花 、怕热、出汗等;有时有 心绞痛 ，面部、手指、唇及耳廓呈暗红色到 发绀 ，黏膜及眼 结膜充血 与血管扩张。 2.原发病的症状和体征。 根据病史有原发病的表现，体格检查实验室资料及红细胞计数、血红蛋白、血细胞比容增加，红细胞容量高于正常，红细胞生成素增加或正常，排除原发性红细胞增多症即可诊断。
要注意查找原发疾病并与 原发性系统性淀粉样变 病鉴别。
...多常在10～17天后达到高峰。有血栓症状者应给以积极治疗，可采用血细胞分离仪分离单采过量血小板，使血小板数迅速降低。对血小板计数超过1000×109/L并有 血栓形成 高度危险的患者可用阿司匹林、双嘧达莫(潘生丁)等预防血栓并发症。肝素用于发生血栓时的治疗，但很少用于血栓的预防。 (二)预后 预后主要取决于原发病，继发性血小板增多症一般对预后不产生重要影响。
严重联合免疫缺陷病 (severe combined immunodeficiency disease,SCID)、Swiss型无丙 球蛋白 血症 、 胸腺 淋巴组织 发育不良和 网状组织发育不全 是一种重型 免疫缺陷病 。其特点是先天性和遗传性B 细胞 性T 细胞系 统异常。本组 疾病 呈 常染色体隐性 或- 连锁遗传 。50％SCID有阳性家族史。伴发网...
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