预后 本病预后较差，5年生存率25%～35%。
预后 本病确诊时多属晚期，手术治疗效果不尽满意，加之其对化疗、放疗不敏感，故预后较差。5年生存率不到5%。
预后 预后与癌肿发现早晚有关，早期发现者术后效果尚好。
定期体检、早发现、早治疗、做好随访。
1.积极治疗疾病，如 阴道白斑 、慢性炎症及 溃疡 。 2.凡有 阴道不规则出血 ， 白带 异常，尽早明确诊断，积极治疗。
定期体检，早期发现、及早治疗，做好随访。
一般来说，肿瘤直径<5cm者预后较好。超过40%的真皮部肿瘤易于复发，但极少转移，相反，有1/3的皮下肿瘤可发生转移，并引起死亡。
并发Becker黑变病。
女性多见，好发年龄为50～60岁。早期无临床症状，晚期病人有 乏力 、 厌食 、 腹胀 、 恶心 、 呕吐 、体重下降，症状与以往明显不同（如果患者以往有胆囊炎、 胆结石 ）。右上腹 钝痛 ，放射到背部、右下腹及右下腰背部。如出现 阻塞性黄疸 ，提示有胆总管浸润或肝外胆管周围的 淋巴结肿大 压迫。体检可能在右上腹触及肿块，有时已出现 腹水 。患者大多伴有结石
1.肉眼 血尿 和排尿困难 血尿多为肉眼血尿，排尿困难呈进行性加重。随 膀胱容量的减少 出现 尿频 。 2.体检 腹部触及表面不光滑、质硬、无压痛、界限不清、活动度差的实质性肿物。
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