1. 继发性血小板增多症 ：可见于生理性和病理性两大类。生理性见于运动后和分娩时或注射肾上腺素后。病理性可见于各种急、慢性感染，慢性失血后，恶性肿瘤，外伤手术、脾切除后，结缔组织病，结核，肾上腺机能亢进等。其特点为血小板计数小于1000×109/L，少见出血及微血管栓塞表现，脾脏一般不肿大，同时在短期内即恢复。 本病与其他骨髓增殖性疾病的鉴别： 真性红细胞增...
(一)发病原因 普遍认为神经棘红细胞增多症(neuroacanthocytosis，NA)是一种罕见遗传病，其中以 共济失调 为主类型，呈常染色体隐性遗传，以多动为主类型，呈常染色体显性遗传，偶有散发病例。也有认为可能是与X染色体基因缺陷相关的性连锁遗传病。 (二)发病机制 NA的病理改变累及脑(尾状核严重神经元脱失伴胶质细胞增生，苍白球病变较轻)、脊髓(颈...
(一)治疗 对无症状的原发性血小板增多症是否采用降低血小板计数的治疗仍有争论。一般而言，很少有证据表明长期降血小板治疗能改善无症状患者的预后。与预防性降血小板治疗无症状患者以防止止血并发症发生存在争论的情况相反，对有出血或 血栓形成 的患者降低血小板可以改善症状已有共识。患者有指、趾微血管缺血或脑血管缺血症状时，应积极进行降血小板治疗。目标为降低巨核细胞增殖...
遗传性球形细胞增多症是红细胞膜缺陷性溶血性贫血。本病红细胞破坏的决定因素是：红细胞内在缺陷和脾脏成为加重红细胞破坏的场所。遗传性球形细胞增多症临床上以贫血、间歇性黄疸和不同程度的脾肿大为特征。 实验室检查有如下特点： (1)血象呈正细胞正色素性贫血。球形红细胞明显增多是其主要特征。网织红细胞增高，但危象时减低。白细胞正常或稍增高，中性粒细胞可增多，可见核左移...
游动精子 antherozoid 对壶菌纲单毛菌目的 有性生殖 方式中的雄性运动 配子 （ 精子 ）特称为游动精子。从雄性 配子囊 即造精器中放出的游动精子，在水中游泳后到达雌性配子囊即 藏卵器 ，与其中的非运动性雌性配子即卵进行结合。
...状带细胞的特征。醛固酮瘤的成因不明，患者血浆醛固酮浓度与血浆ACTH的昼夜节律呈平行，而对血浆肾素的变化无明显反应。此型患者其生化异常及临床症状较其他类型原醛症明显且典型。 2.特发性醛固酮增多症(idiopathic hyper aldosteronism，IHA) 简称特醛症，即特发性肾上腺皮质增生，占成人原醛症10%～30%，而占儿童原醛症之首。近年来...
精子银行 （Sperm bank）是保存年轻男性 精子 的储存机构，精子放入银行暂时贮存，以备自己今后使用，或捐献他人使用。适用者包括夫妻两地分居者、 少精症 者或取精困难者、患病者、暂时不生育者 [1] 、单身女性、同性恋人士等。 外部链接 日本精子银行 Known Sperm Donors in JAPAN (lists all Japan sperm ...
精子器 （antheridium） 又称藏精器。 孢子 植物和真菌产生 精子 （ 雄配子 ）的结构。在藻类和真菌多由单细胞构成。在苔藓和蕨类植物由多细胞构成。又称 雄器 ，精子囊。 蕨类和苔藓植物的雄性 生殖器 官。由单细胞发育而成，常呈棍棒状。成熟精子器的外层由所谓 套细胞 (jacket cell)构成；内层有产 精子细胞 。精子细胞长而卷曲，带有两条 ...
...般病例不宜采用。用法为 强的松 第一天80mg，随后逐渐减量，疗程一周。 抗病毒药物 如 阿糖腺苷 、 疱疹净 等可能对本病有效。 预防 目前尚无有效预防措施。 急性期 患者应进行 呼吸道 隔离 。其 呼吸道分泌物 及痰杯应用 漂白粉 或煮沸 消毒 。因病 毒血症 可长达数月，故病后至少6个月不能参加 献血 。 疫苗 尚在研制中。 参看 传染性单核细胞增多症
全身性肥大细胞增多症病人有关节痛， 骨痛 和过敏样症状。其他还有刺激H 2 组胺受体所致的症状(胃酸和粘液分泌增加)。病人因此常有消化道 溃疡 和 慢性腹泻 问题。组织活检可见组胺含量极高，与肥大细胞聚集程度相一致。全身性肥大细胞增多症时，尿内组胺及其代谢产物含量也高，血浆内组胺可升高。有报道血浆内类胰蛋白酶、肝素、前列腺素D2 (PGD2 )浓度升高。 本...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。