...到 褪黑素 的内源性合成的反应中间体 [1] [2] 。它由血清素（又称为 5-羟色胺 ）在 N-乙酰基转移酶 （AANAT） 催化 下与 乙酰辅酶A 反应产生，然后 N -乙酰血清素再在 乙酰血清素O-甲基转移酶 （ASMT）催化下被 S -腺苷甲硫氨酸 甲基化 为褪黑素。和褪黑素一样， N -乙酰血清素也是 褪黑素受体 （ 褪黑素受体1A 、 褪黑素受体...
丙肝抗体 丙肝抗体阳性患者的血中含有 丙型肝炎病毒 ，具有 传染性 。有人对1984～1986年间接受5150 份 血制品 注射后的383例 心外科 手术患者的 丙型肝炎 发生率，进行了 前瞻性研究 ，结果9例发生 输血 后丙型肝炎患者中，有6例（67%）丙肝抗体阳性，而374例未发生丙型肝炎者中，只有9例（2.4%）丙肝抗体阳性（P＜0.001）。9例输血...
...乙酰胺 英文名：Piracetam CAS：7491-74-9 分子式：C6H10N2O2 分子量：142.1558 结构式： 简介 药品类型： 处方药 药理作用：具有激活和保护、修复脑 细胞 的作用，可提高 大脑 中ATP/ADP比值，促进 氨基酸 和 磷脂 的吸收、 蛋白质合成 以及 葡萄糖 的利用。无 镇静 、抗 胆碱 、抗组胺作用，用于老年精神衰退 ...
...和 磷脂酰胆碱 。此多聚不饱和磷脂酰胆碱通过 淋巴循环 进入 血液 ，主要通过同 高密度脂蛋白 结合到达肝脏。口服给药6-24 小时后磷脂酰胆碱的平均 血药浓度 达20%。胆碱的半衰期是66小时， 不饱和脂肪酸 的半衰期是32小时。用3H和14C 同位素标记 ，人体药代动力学研究发现，口服给药在粪便中的 排泄 率不超过5%。 适应症 各种类型的肝病，如 肝炎...
［药品名］ 重酒石酸胆碱 ［英文名］Cholini Bitatratis ［分子式］C9H19O7N ［性状］为白色结晶状粉末；无臭或微有鱼腥臭，味酸，有引湿性。易溶于水，微溶于醉。不溶于 氯仿 、 乙醚 和苯。 ［作用与用途］有促使 磷脂 转变、加速脂肪的运转及 利胆 作用。 用于 肝炎 、 肝功能 减退、早期 肝硬化 、 恶性贫血 。 ［用法与用量］口服...
胆碱酯酶(ChE)是肝合成而分泌入血的，它们和血浆白蛋白一样，是肝合成蛋白质功能的指标。人和动物的ChE有两类。一类是真胆碱酯酶(AChE)，分布于红细胞及脑灰质等中。另一类是拟胆碱酯酶(PChE)，分布于肝、脑白质及血清等中。ChE的主要功能为催化乙酰胆碱的水解。常用比色法与连续监测法测定。
胆碱酯酶(ChE)是肝合成而分泌入血的，它们和血浆白蛋白一样，是肝合成蛋白质功能的指标。人和动物的ChE有两类。一类是真胆碱酯酶(AChE)，分布于红细胞及脑灰质等中。另一类是拟胆碱酯酶(PChE)，分布于肝、脑白质及血清等中。ChE的主要功能为催化乙酰胆碱的水解。常用比色法与连续监测法测定。
胞磷胆碱钠 （Citicoline Sodium） 分子式为C14H25N4NaO11P2 为 胆碱 胞嘧啶 核苷 二磷酸 酯的单钠盐，是核苷 衍生物 ，干燥品中胞磷胆碱钠不少于98% 性状 白色结晶或结晶性粉末，无臭 PH值为6.0~7.5 在水中易溶形成无色澄清液体，在 乙醇 、 丙酮 等有机溶剂中不溶 药理作用 通过降低 脑血管 阻力，增加脑血流来促进...
这类药物与运动终板膜上的N 2 胆碱受体相结合，产生与乙酰胆碱相似但较持久的除极化作用，使终板不能对乙酰胆碱起反应（处于不应状态），骨骼肌因而松弛。除极化型肌松药（depolarizingmuscular relaxants）的特点是：①常先出现短时的肌束颤动。这是由于不同部位的骨骼肌在药物作用下除极化出现的时间先后不同所致。②连续用药可产生快速耐受性。③抗...
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