声带萎缩及 声带老化 其实是同一种疾病，通常发生在不同的年龄及族群，声带萎缩可以发生在各种年纪，而声带老化主要是发生在年纪大概五六十岁以上的老年人，但是随着社会工商业进化，人们使用声音频率增加，使得声带老化提前到来，导致声带萎缩及声带老化有渐渐合并为一的趋势。
外阴硬化性苔藓 。外阴 硬化 性苔藓是以外阴、肛周皮肤萎缩变薄为主的皮肤疾病。由于皮肤萎缩为此病特征，故至今皮肤科医师仍称此病为“硬化萎缩性苔藓”。病变主要侵犯阴蒂及其包皮、小阴唇、阴唇后联合及肛周，是最常见的 外阴白色病变 。根据临床表现可作出初步诊断，经活组织病理检查是惟一最后诊断方法。
...病、 糖尿病 、 尿毒症 、外伤、饮酒、 椎间盘脱出 、脊髓炎、 视神经炎 ，药物应用史及中毒史等。有无特殊的遗传性家族病史等。注意感染史和预防接种史。 二、体格检查 1、注意肌肉体积和外观 临床上肌肉萎缩的诊断应两侧对比，即肌肉萎缩的范围分布，程度、两侧对称部位的比较，观察有无肌束颤动。 2、肌力和肌张力 肌肉萎缩多伴有肌力低下，所以应注意肌容积与肌力的比...
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本病为先天性疾病，早诊断早治疗是本病的防治关键。
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产前检查，先确定父母的基因型，然后用胎儿绒毛、羊水或 脐带 血分析胎儿基因型，做出产前诊断，以便及时终止妊娠。 预后 本病预后一般较好，病程进展极其缓慢，发病后仍能存活数十年。本病可因心脏损害引起急性心衰而导致 猝死 。
SMA产前诊断是随着SMA基因研究的深入而开展。国内已有报道采用孕妇绒毛（孕期6～10周）预测胎儿患病。该法优点是在没有取得先证者标本的家系中，也可以进行产前诊断。必要时应终止妊娠。 预后 目前为止SMA无特异治疗，预后主要与疾病的类型有关，Ⅰ型患者一般生存期在2岁以内，Ⅱ型患者生存期在5岁以内，而Ⅲ型患者可存活至成人，病情进展较慢，最终均死于呼吸肌 麻痹
脊髓性肌萎缩 是 脊髓 和 脑干 的 神经细胞 变性引起进行性 肌无力 和 萎缩 的遗传性 疾病 。 症状 症状首先出现在 婴儿期 和儿童期。急性脊髓性 肌萎缩 （韦德尼希-霍夫曼病）所致的肌无力出现在2～4个月的 婴儿 中，这种病是 常染色体隐性 遗传病 ，也就是说需要从父母双方分别获得一个 隐性基因 。 患有中度脊髓性肌萎缩的小孩在一年或两年内保持正常，...
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