《家庭医药》2003年7月号血小板减少性紫癜方（原名二仙汤） 方药：仙灵脾、仙茅、 地榆 炭、槐花；尿血者加大小蓟、旱莲草。 用法：每日1剂，水煎分两次温服。1个月复查1次，3个月为1疗程， 功效主治：益气养阴，补脾摄血。主治原发性血小板减少性紫癜。 疗效：邓世清报告67例，均为女性；年龄在18～55岁之间；病程6个月～3年。结果：有效(血小板计数>80×1...
巨大血小板综合征又称Bernard-Soulier综合征（Bernard-Soulier syndrome，BSS），以轻、中度的 血小板减少 ，血小板体积增大，出血时间延长，凝血酶原消耗不良为特征，这是一种常染色体隐性遗传血小板黏附功能缺陷性出血疾病。
血小板相关免疫球蛋白，又称血小板相关抗体，是病人体内的自身抗血小板抗体，包括PAIgG、PAIgA、PAIgM。
血小板相关免疫球蛋白，又称血小板相关抗体，是病人体内的自身抗血小板抗体，包括PAIgG、PAIgA、PAIgM。
由于本病出血时间正常，血清凝血酶原时间延长，且临床缺乏典型的 皮肤黏膜出血 表现，因此，可与其他血小板功能缺陷性疾病鉴别。最近,有人报道4例遗传性 出血性疾病 患者，其血小板促凝活性异常，血小板微泡(microvesicle)生成缺陷和出血时间略延长，其他各项指标均正常。与Scott综合征的不同之处在于凝血酶原酶活性正常，PF3有效性正常。
...小板增多症的预防和治疗方法 对于 出血倾向 严重者，除控制 血小板 的数量外，要及时输注新鲜血小板制剂，防止发生 颅内出血 。 老年人原发性血小板增多症的西医治疗 (一)治疗 若无 症状 ，可以不治疗。 血小板 数显著增多伴有 出血 和 血栓形成 时，根据具体情况分别选用各种治疗方法。 1. 化学治疗 可选用下列1种药物。 白消安 ( 马利兰 )，开始剂量4...
抗痛风药 分类 分类“抗痛风药”的页面 此分类包含下列2个页面，共有2个页面。 丙 丙磺舒 苯 苯磺唑酮
...成堆，大小不一，有巨形及畸形，偶见巨核细胞碎片及裸核。白细胞增多或正常。骨髓各系增生明显，以巨核细胞增生为主，原始及幼稚巨细胞增多，可见大量血小板形成。 现代医学对本病的治疗，可用马利兰、环磷酰胺等骨髓抑制性药物、放射性核素磷及抗凝药物。 本病似属中医“血证”范畴，与肝、肾两脏关系较大。肾藏精，主骨生髓，养肝；肝藏血。起病缓慢，久病肾精亏虚，肝阴暗耗，则虚大...
(一)发病原因 人类 血小板抗原(HPA)产生的同种免疫可导致本病。 (二)发病机制 本病大多数是针对HPA-1a抗原的同种抗体所致。当HPA-1a阳性的血小板输给HPA-1b的患者时，在输血后7～10天，患者体内产生抗HPA-1a抗体。若妊娠妇女的血小板HPA-1a抗原阴性，其丈夫的血小板HPA-1a抗原阳性，该抗原可以通过胎盘使妊娠妇女致敏。当患者再次接...
...黏附分子结合，介导血小板聚集。当其数量或质量异常时即出现聚集缺陷。这种血小板能正常地黏附到受损的血管内皮下组织，但不能进一步地正常延伸和形成血小板聚集。临床上可分为3个亚型： Ⅰ型：GPⅡb/Ⅲa复合物的量少于正常的5%。 Ⅱ型：相当于正常的5%～25%。 Ⅲ型：相当于正常的40%～100%，量无明显减少而结构异常，属变异型。 目前研究发现GPⅡb和GPⅢa...
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