一般病理改变 a 角层增厚或角化不全，棘层变薄， b 真皮浅层血管周围淋巴细胞浸润，可见少量组织细胞和嗜酸性细胞， c 血管损害轻微，常较局限，如内皮细胞肿胀，限局性核碎裂， d 陈旧性损害可见含铁血黄素沉积， 毛细血管扩张 ，血管内皮细胞增生，炎细胞浸润较轻。
【病理改变】 成虫以其细长的前段插入肠粘膜乃至肠粘膜下层，从组织中和血液中摄取营养，加上分泌物的刺激作用，肠壁粘膜组织呈现轻度炎症或 点状出血 ，亦可见到上皮细胞变性，坏死。少数患者由于肠壁炎症、细胞增生、肠壁增厚而形成 肉芽肿 。有学者用51Cr观察，测得每条鞭虫使宿主每天失血约0.005ml。所以一般患者不产生盆血症状。当重度感染时（即寄生虫数超过800...
【病因】 1、急性型itp多发生在病毒感染或上呼吸道感染的恢复期，如 风疹 、、，腮腺癌等。患者血清中有较高的抗病毒抗体，血小板表面相关抗体明显增高，故认为是病毒抗原引起的。发病机理可能是包括病毒抗原在内的抗原抗体复合物与血小板fc受体或是病毒抗原产生的自身抗体与血小板膜起交叉反应，损伤血小板，并被吞噬细胞所清除。 2、 慢性itp发病前常无前驱感染史，是由...
...药物、系统感染等）以及某些其他疾病（如 糖尿病 、肝硬变、 亚急性硬化性全脑炎 ）和免疫抑制治疗等。继发性免疫缺陷病可以是暂时性的，当原发疾病得到治疗后，免疫缺陷可恢复正常；也可以是持久性的。继发性免疫缺陷常由多因素参与引起，例如癌肿伴发的继发性免疫缺陷病可由于肿瘤、抗癌治疗和 营养不良 等因素所致。 继发性免疫缺陷病较原发性者更为常见，但无特征性的病理变化...
...慢性进行性 组织细胞增生 症（chronic progressive histiocytosis）。病程较长。多见于幼儿，一般多在2～6岁发病，也可见于青年人，大多数在30岁以下，年长者较少。病变为多发性，主要累及骨骼。皮肤、肺、肝、脾、淋巴结等也可受累。病人常有 发热 、皮疹、上呼吸道感染、轻度 淋巴结肿大 和肝、 脾肿大 。 【病理变化】 病变分布广泛，...
...等。自觉 怕光 、流泪、烧灼感。 视觉模糊 并容易 疲劳 。 以上为 核黄素缺乏 可能见到的症状，但必需指出，很多症状是非特异性的，而且同一病人身上并不发生全部症状。 对核黄素缺乏的 病理 变化了解的不多。从狗可以看到肝 脂肪变性 ， 骨髓 萎缩 和 脂肪沉积 ，肺有小结性出血区，脑、 脊柱 和 周围神经 细胞 有中等度退行性变。 大鼠 皮肤可见到 毛囊 皮...
病理检查常发现胸腺和淋巴组织缺乏淋巴细胞。在小婴儿胸腺依赖区仅略显稀疏，滤泡结构多正常。较大儿童则可见胸腺依赖区和非胸腺依赖区均显著空虚，多缺乏滤泡结构。
...其次治疗所 伤脏腑 ，或补虚，或泻实，或疏导。 痰、瘀、食、 虫证 候特点 痰饮、瘀血是脏腑输布水液及 水谷精微 ，或气血运行失常所形成的 病理 产物。痰饮、瘀血形成之后，停聚体内，又可作为一种 继发性 病因而引起新的病症。 食积 由 饮食不节 (洁)，损伤脾胃，食物停滞而成； 虫积 也由饮食不洁， 感染 生虫而致。痰、瘀、食、虫的形成都与 脏腑功能失调 有...
原发性免疫缺陷病 是一组少见病，与遗传相关，常发生在婴幼儿，出现 反复感染 ，严重威胁生命。因其中有些可能获得有效的治疗，故及时诊断仍很重要。按 免疫缺陷 性质的不同，可分为体液免疫缺陷为主、细胞免疫缺陷为主以及两者兼有的联合性免疫缺陷三大类。此外，补体缺陷、吞噬细胞缺陷等非特异性免疫缺陷也属于本组。我国各类原发性免疫缺陷病的确切发病率尚不清楚，其相对发病百...
病因学 (etiology)是研究 疾病 发生的原因与条件及其作用规律的科学，即探讨疾病是因何发生的。 疾病发生的原因 病因的概念 凡是能引起疾病发生并决定疾病特异性的体内 外因 素都可称为致病因素，简称为 病因(Cause of disease) 。所有疾病都是有原因的，没有无原因的疾病。许多疾病已经找到了明确的发病原因，象 疟疾 由 疟原虫 引起； 白喉...
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