胆道运动功能障碍综合征 （Biliary Tract Dyskinesis Syndrome）又称为Oddi 括约肌 功能不全；Oddi括约肌 闭锁 不全；Oddi括约肌松弛症；Vater 壶腹 闭锁不全。本征一般分为功能性， 病理 性，机械性三种，但以 胆囊炎 ， 胆石症 ， 胆道蛔虫 症等为多见。 诊断 本病诊断常较困难，若怀疑本病时，可做胆道造影。钡剂...
诊断 新生儿肝炎综合征的诊断较为困难。只能根据病史与体征，从常见病中逐个予以排除。凡出生后2个月内，以 黄疸 发病，表现为肝内 胆汁 淤积性 肝炎 ；大便颜色灰白，尿色深黄，持续1个月以上，而且原因不明者即可诊断为狭义的 新生儿肝炎 综合征。对于新生儿肝炎，病因明确后，则可进行相应的命名，如新生儿巨细胞病毒肝炎、 新生儿乙型肝炎 等。 半乳糖血症 性 肝损伤...
... 代偿性肺气肿 。 结核 及 肿瘤 ： 右肺中叶 结核及右肺中叶 肺癌 ，从其阴影的边缘密度，加上 结核菌素 实验及活检的检查，不难鉴别。 小儿右肺中叶综合征的并发症 病程久者，可致 贫血 和营养缺乏性 疾病 。可有 杵状指 (趾) 畸形 。 若病程迁延， 肺炎 反复发作， 中叶 肺组织破坏极大，发生 纤维化 与囊样 支气管扩张 ，长期 咳嗽 ， 咳脓痰 或...
... multiple arthrogryposis)、先天性 肌营养不良 (congenital myodystrophy)、关节肌肉发育不良综合征(arthromyodysplastic syndrome)、先天性多发性关节僵硬综合征、出生后固定关节挛缩综合征等。本症是一种 先天性畸形 ，临床可分屈曲型、伸直挛缩型和混合型三种。 小儿关节弯曲综合征的病因 (...
... 中最常见的一种，活婴中发生率约1/(600～800)，母亲年龄愈大，本病的 发病率 愈高。60%患儿在 胎儿 早期即夭折 流产 。21三体综合征包含一系列的 遗传病 ，其中最具代表性的第21对 染色体 的三体现象，会导致包括 学习障碍 、 智能障碍 和 残疾 等高度 畸形 。 实验室检查 有21-三体可助鉴别。 小儿巨脑畸形综合征的并发症 精神发育迟滞 ，...
...鼻衄 、 齿衄 、甚则 呕血 、 便血 、 尿血 ）、 低血糖 、低血钙、 出血 、DIC（常表现为 弥漫性出血 或 血栓 ）、发生血栓、 贫血 、眼底病变、 听力障碍 、 耳鸣 、 皮肤黏膜 溃疡 及 坏疽 、 肾功能 损害等。 小儿高黏稠综合征的预防和治疗方法 【治疗】 1.对症治疗：A）治疗原发病如 巨球蛋白血症 、 多发性骨髓瘤 等，以减少异常 血浆...
...MV属 疱疹 病毒属，是新生儿肝炎综合征的主要病原之一。 临床表现特点宫内感染者，在新生儿期内出现临床症状，表现为突出的黄疸、肝 脾肿大 等肝炎的症状。出生时获得感染者，其肝炎的临床表现一般出现在生后4个月左右，少数还有呼吸道感染症状、 贫血 、 血小板减少 及单核细胞增多症的表现。脑损害可表现为 小头 畸形、 癫痫 、 耳聋 、智力障碍、 脉络膜炎 等。 ...
...汉综合征的症状 【 临床诊断 】 本病特征为男孩发病，有智力低下、舞蹈状手足徐动、强迫性自残、 脑性瘫痪 、攻击性行为和 高尿酸血症 。常见小儿时期发生的由于 尿酸 代谢异常所致的嘌呤 代谢异常 症状 。 1.中枢 神经系统 障碍：生后3～4个月开始出现神经系统症状，如手、足、面部的 不自主运动 。运动发育迟延或倒退，8个月～1岁表现 锥体外系 受累， 肌张...
...征为 常染色体 显性遗传， 外显率 低，具有各种 表现度 。有的类型为 常染色体隐性遗传 。有人认为本病征是胚胎形成后3～8周 胚层 分化 障碍和抑制所致。 小儿颈椎融合综合征的症状 本病征主要特点为患儿自出生后即有 颈椎 歪斜，或头略向一侧偏斜， 婴儿期 因表现不明显常被忽略，颈椎2～3节融合多为偶然发现的。由于两个或数个颈椎椎体融合成一个大椎块而显示 短...
...分为4期： ①肾贮备功能下降,患者无症状。 ② 肾功能不全 代偿 期。 ③肾功能失代偿期( 氮质血症 期)，患者有 乏力 ， 食欲不振 和 贫血 。 ④尿毒症阶段,有尿毒症症状。 小儿透析失衡综合征的并发症 1、人工 透析 校正过程中，可出现出现 惊厥 、 昏迷 等精神状态异常。 2、 颅内压增高 。由于 脑脊液 增多而引起脑部出现急性水肿，临床可见有 呕吐...
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