...(angio-osteohypertrophic syndrome)又称Klippel- Trénaunay综合征、Parkes-Weber综合征、Weber综合征，肥大性 血管扩张 症、血管扩张性肥大症、骨肥大症、 痣 - 静脉曲张 骨肥大、血管- 骨质增生 症、 皮肤 脊髓 血管瘤等。 本病征以 血管瘤 并 骨及软组织肥大 为特征。 小儿血管-骨肥大综合...
...ulovertebral dysplasia)、耳—脊椎综合征(auriculovertebral syndrome)、眼-耳—脊椎发育不良综合征(oculoauriculovertebral dysplasia syndrome)、颜面—听—脊柱异常(facioauricul- overtebral anomaly)等。 小儿眼-耳-脊椎综合征的病因 (一...
... 高血压 水钠 潴留 而产生 水肿 、 充血性心力衰竭 肾活体 病理 检查可资鉴别。 5.其他 (1)在弥漫性血管内凝血时也有过 肺出血肾炎综合征 样表现的报告，结合原发病临床 实验室检查 所见，鉴别一般不难。 (2) 结节 性动脉炎时呼吸道症状可先于其他系统征象，也可同时并发肾炎; 过敏性紫癜 偶见肺出血症状。对此均需注意鉴别。 小儿肺出血-肾炎综合征的并...
...范围、类型、供血 动脉 及 引流 静脉 ，对指导手术或放射 介入治疗 很有帮助。 3、还可以做 X线 、造影、 CT 及 MRI 等检查。 小儿脊髓前动脉综合征的鉴别诊断 在诊断过程中，重点应与 亚急性坏死性脊髓炎 综合征 鉴别。 亚急性坏死性脊髓炎表现急性起病的 脊髓横贯性损害 ，病前多有前驱 感染 史或 接种史 ，起病不如 脊髓前动脉 综合症快，CSF ...
肾病综合征 时，大量蛋白质从尿中丢失，当进入体内及肝脏合成的蛋白质不足代偿其丢失时，血液中蛋白质降低而形成 低蛋白血症 ，由于尿中丢失的蛋白质主要是白蛋白，因此其特点主要是白蛋白降低，即低白蛋白血症。
本病由Gianotti于1955年首先报道，1957年Crosti又作了报道，故此病又称Gianotti-Crosti 综合征 。主要特征为肢端 红斑 性 丘疹 、 浅表淋巴结肿大 、无 黄疸型肝炎 。本病又称小儿无痒性肢端 皮炎 。 小儿丘疹性肢皮炎综合征的病因 (一)发病原因 由 表面抗原 为ayw亚型的 乙型肝炎病毒 引起。 (二)发病机制 只有通过 ...
... 营养不良 (trichopolio dystrophy)，又称缺铜卷发综合征、钢丝样 头发 综合征、Menkes综合征、Menkes捻转毛综合征(Menkes kinky hair syndrome)、Menkes钢毛综合征(Menkes steely hair syndrome)等。本病征是由于各种原因导致铜的缺乏而至的 营养缺乏 性病征。 小儿铜缺乏症...
...儿期才被发现，临床上易误诊为 视神经萎缩 、 黄斑变性 、 先天性眼球震颤 、弱视和 癔症 等疾患。亦有生后数月即发现眼球震颤及 畏光 。 小儿锥体功能不良综合征的病因 (一)发病原因 锥体 功能不良 综合征 暂时未找到确切病因。 (二)发病机制 锥体功能不良综合征发病机制尚不明确。 1、 遗传 ： 约半数患者有家族史，多数认为系 常染色体 显性遗传。可能部...
关节 过度活动 综合征 (joint hypermobility syndrome)又名 关节松弛 症(arthrochalasis)，是四肢关节 疼痛 的原因之一，影响患儿肢体活动和功能。本症是 遗传性疾病 。 小儿关节过度活动综合征的病因 (一)发病原因 可能是 结缔组织 遗传 紊乱的结果。 (二)发病机制 目前有学者将本病征归于Ehlers-Danlo...
... 临床表现 ，表现 皮肤弹性过度 ， 伤口 愈合慢， 关节 过度伸展，血管脆性增强， 外伤 后出现 假性肿瘤 等全身性多种异常性 疾病 。 小儿埃莱尔-当洛综合征的病因 (一)发病原因 本病征根据不同 临床类型 ，其 遗传 方式不同，多数是 常染色体 显性遗传或隐性遗传Ⅰ～Ⅳ型，部分为性联遗传(Ⅴ型)。Ⅵ、Ⅶ型为 常染色体隐性遗传 。一般认为是 中胚层 细胞...
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