本病无特殊预防措施，早发现早诊断是关键。 由于面神经瘤临床表现为多种多样，发展慢，因此常易忽视或误诊，许多被误为贝尔氏 麻痹 ，往往肿瘤较大或向颅外扩展时才被发现。故凡有进行性 面瘫 ，除非已确诊为其他原因所致，均应考虑此瘤的可能性，特别是伴有面部 抽搐 或痉挛者。突发性面瘫经全程探查减压后无改善时，也应考虑本瘤。
神经胶质细胞 或简称胶质细胞（glial cell），广泛分布于中枢和 周围神经系统 ，其数量比 神经元 的数量大得多，胶质细胞与神经元数目之比约10：1～50：1。胶质细胞与神经元一样具有突起，但其胞突不分 树突 和 轴突 ，亦没有 传导 神经冲动 的功能。胶质细胞可分几种，各有不同的形态特点，但HE 染色 只能显示其 细胞核 ，用特殊的金属浸镀技术（ 银...
囊性血管网状细胞瘤应与 星形细胞瘤 相鉴别，后者瘤 结节 增强，扫描强化不均匀，密度较低。 钙化 不能作为二者鉴别点，因二者均有钙化。实体型血管网状细胞瘤应与 髓母细胞瘤 鉴别，前者常伴有von Hippel-Lindau综合征，后者多见于小脑蚓部。对于瘤结节位于囊内者，在术前鉴别有一定困难。肿瘤位于桥小脑角者，需与 听神经瘤 相鉴别，后者多为实体，常有听力...
（一）发病原因 目前没有相关内容描述。 （二）发病机制 乳房神经纤维瘤的主要病理改变为： 1.大体形态 神经纤维瘤 一般局限于皮下，无包膜，表面光滑，灰白色，质地坚实，富有弹性。切面观：灰白色，细嫩，实性，肿瘤血管丰富。 神经鞘瘤 呈球形或圆形，表面光滑，包膜完整，切面为灰黄色、黄白色或灰褐色、半透明、细嫩脆弱的质块。 2.组织形态 神经纤维瘤的瘤细胞呈长梭...
嗜铬细胞瘤约占 高血压 病因的0.5～1%。90%以上的患者可经手术治愈。因为本病发作时有引起急症意外的危险，加之尚有一部分为恶性嗜铬细胞瘤，故应及早诊治。但由于患者常呈间歇性发作，给某些实验及检查带来一定困难，所以，在检查方法的选择上应综合考虑。 1.实验室检查 一般实验室检查无特异性。耐糖量下降，基础代谢增高而血甭蛋白结合碘政治家有参考意义。通常将血、尿...
髓母细胞瘤（medulloblastoma）由Bailey与Cushing于1925年首先报道，是好发于儿童的颅内恶性肿瘤，是中枢神经系统恶性程度最高的神经上皮性肿瘤之一。
诊断 1.以 耳鸣 为首发症状，进行性一侧 听力下降 至失聪。 2.典型桥小脑角综合征：听神经、面神经、三叉神经和后组颅神经障碍，小脑损害及脑干受压等症状、体征。 3.慢性 颅内压增高 征： 头痛 、 呕吐 、 视乳头水肿 。 4.头颅X线摄片内听道相示内听道扩大及岩脊的破坏。头颅电脑体层摄影（CT）见桥小脑角区等密度或低密度病源及梗阻性 脑积水 ，增强扫描...
膀胱嗜铬细胞瘤（pheochromocytoma of bladder）为膀胱非上皮性肿瘤，起源于胚胎期遗留在膀胱壁的嗜铬细胞。肿瘤起源于膀胱壁的副交感神经节，约83%的膀胱 嗜铬细胞瘤 可产生激素，在膀胱逼尿肌收缩时因为肿瘤受到挤压出现分泌作用。
颅内生殖细胞瘤在世界卫生组织的神经系统肿瘤分类中称之为“胚生殖细胞瘤”，此瘤与睾丸的精原细胞瘤及卵巢的恶性胚胎瘤，在组织学上极为相似，故近年来人们主张称之为脑内生殖细胞瘤。
长骨造釉细胞瘤（adamantinoma of long bone）是骨的原发低度恶性肿瘤。其病理组织学与颌骨的造釉细胞瘤相似，好发于长骨的骨干和干骺端，特别好发于胫骨。该病极罕见，是继骨的神经和脂肪源性肿瘤之后的少见肿瘤。
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