常伴有V征。
21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属 常染色体畸变 ，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1/(600～800)，母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折 流产 。 21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括 学习障碍 、 智能障碍 和残疾等高度畸形。 21三体综合征患病几率高低与
看远物时，如看电影、球赛、散步、观察风景时症状较明显，可出现头疼、眼疼、视物模糊及全身不适，较重的内隐斜定位和立体感觉功能不好，内 隐斜 患者平时喜欢向上看以减轻症状，因向上看时眼位可分开克服部分内隐斜。
近距离工作不久就发生前额疼痛，眼睛酸痛，阅读不能持久，视物不清，串行、重叠、 复视 等症状，必须闭眼休息片刻再继续阅读，但不久又出现上述症状。严重者不能继续学习和工作。临床上，有时按 屈光不正 、 青光眼 或 神经衰弱 进行一系列检查，配戴矫正眼镜，但症状仍未解除。
无特殊并发症。
少阳痉 ，病证名。 少阳病 出现痉症。《 证治准绳 . 杂病 》：“若一目或左右 斜视 ，并一手一足 搐搦 者，少阳痉也。”《 医宗金鉴 . 订正伤寒论注 》：“身之侧属少阳，口眼斜，手足牵引，两胁 拘急 ， 半身不遂 ，皆少阳痉也。”
本病应与先天性甲状腺功能减低症鉴别，后者在出生后即可有 嗜睡 、哭声嘶哑、喂养困难、 腹胀 、 便秘 等症状，舌大而厚，但无本症的特殊面容。可检测血清TSH、T4和染色体核型分析进行鉴别。 先天性甲状腺功能减低症(先天性甲低)是由于先天因素使甲状腺激素合成障碍、分泌减少，导致患儿生长障碍，智能落后。先天性甲低是儿科最常见内分泌疾病之一。典型的先天性甲低根据临
未央墙西青草路，宫人斜里红妆墓。 一边载出一边来，更衣不减寻常数。
《望海楼晚景》共有五首，这是其中第二首。有人认为， 苏轼 诗中的“横风”、“壮观”（“观”在这里读第四声，不读第一声）两句，写得不够好。他既说“应须好句夸”，却不着一字，一转便转入“雨过潮平”了。那样就是大话说过，没有下文。 这话虽说不无道理，但苏轼这样写，自是另有原因。第一，他是要写一组望海楼晚景的诗，眼下还不想腾出笔墨来专写忽来忽去的横风横雨。所以他只说
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