原发性血小板减少性紫癜 （Idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是一种 免疫性 综合病征，是常见的 出血 性 疾病 。特点是血循环中存在抗血小板 抗体 ，使 血小板 破坏过多，引起 紫癜 ；而 骨髓 中 巨核细胞 正常或增多，幼稚化。临床上可分为急性及慢性两种，二者发病机理及表现有显著不同。 病因及发病机理 急性型多...
原发性血小板减少性紫癜 （Idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是一种 免疫性 综合病征，是常见的 出血 性 疾病 。特点是血循环中存在抗血小板 抗体 ，使 血小板 破坏过多，引起 紫癜 ；而 骨髓 中 巨核细胞 正常或增多，幼稚化。临床上可分为急性及慢性两种，二者发病机理及表现有显著不同。 病因及发病机理 急性型多...
...显性遗传。这种生理性大视杯的盘沿正常，杯凹均匀，没有 视网膜 视神经 的任何损害，视功能正常，更没有原发性婴幼儿型青光眼的特征性临床表现。 原发性婴幼儿型青光眼的并发症 继发性青光眼 合并其他 发育异常 者，如Axenfeld-Rieger 综合征 、Sturge-Weber综合征及母体 风疹 综合征(maternal rubellesyndrome)等均可...
原发性脾脏 淋巴瘤 （primary splenic lymphoma，PSL）是一种罕见的 恶性淋巴瘤 ，是指病变首发于脾脏，而无脾外淋巴组织受侵。脾脏本身是一个很大的淋巴造血组织，常为恶性淋巴瘤侵及的部位，尤其是HD晚期极易侵及脾脏。但原发于脾脏的确极少见。
...与肝癌相鉴别的疾病很多，从临床角度看可以分为AFP阳性和AFP阴性两大类进行鉴别。 1.甲胎蛋白阳性肝癌的鉴别诊断 AFP>500μg/L除原发性肝癌外，尚可见妊娠、新生儿、生殖腺胚胎性肿瘤、急慢性肝炎、肝硬化、 肝内胆管结石 、胃癌及胰腺癌 肝转移 、 前列腺癌 等，因此在鉴别诊断中应该注意性别、年龄、地区、病史、体征及相应检查资料综合分析。 （1）妊娠：...
...21)、t(2;11;18)(q21-23;q21;q21)，而 B细胞 淋巴瘤 的染色体核型为t(11;18)(q21;q21)，因而提出原发性巨球蛋白血症可能是B细胞淋巴瘤的一个变型。 4.尿液检查 肾损害 表现时可见 蛋白尿 及 血尿 ，蛋白尿多为轻～中度，偶尔可发展至 肾病综合征 范围的蛋白尿， 肾小球滤过率 降低，出现 氮质血症 ， 肾小管 浓缩 ...
...在 脾脏 ，其次为 肝脏 和 淋巴结 。典型 临床表现 为幼粒- 幼红细胞 性 贫血 和脾脏显著肿大以及不同程度的 骨质 硬化 。 MF有 原发性 和 继发性 两大类。继发性MF有明显的原因，主要有CML、MDS、 淋巴瘤 、骨髓转移癌及弥漫性 结核病 等，而原发性MF病因不明。 老年人原发性骨髓纤维化的病因 (一)发病原因 本病发病原因尚不清楚。 (二)发...
...肝细胞癌理论认识上有新转变，也促进了治疗上的重大进展。本病可发生于任何年龄，以40~49岁为多，男女之比为3~5：1。 【病因及发病机理】 原发性肝癌的病因与发病原理迄今尚未确定。多认为与多种因素综合作用有关，近年来研究着重于乙型、丙型肝炎病毒，黄曲霉毒素及其它化学致癌物质。 一、 病毒性肝炎 临床上原发性肝癌患者约三分之一有慢性肝炎史。国内普查发现原发性肝...
原发性乳腺恶性淋巴瘤（primary malignant lymphoma of breast，PMLB），是发生于乳腺淋巴组织的恶性肿瘤。原发性乳腺恶性 淋巴瘤 十分罕见，常为全身淋巴 肉瘤 的一部分，可能与乳腺组织中淋巴组织较少有关。
...曾对14例正常 症状 的志愿者作下行性静脉造影，发现2例有 轻度返流 。为此，分析造影结果必需结合临床症状和 体征 。方面得出正确的结论。 原发性 深静脉瓣膜关闭不全的X线表现，主要有以下几点。 1.深静脉内瓣膜影存在但模糊不清、造影剂通过这些瓣膜向远侧倒流。所显示静脉有时可呈竹节样，造影剂一节比一节淡，说明瓣膜仍起一部分作用，有一部分血液被瓣膜阻挡。一部分...
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