...X 染色体异常 ，10%患者有家族史。 3.物理因素。如手术、化疗、感染等导致促性腺激素分泌缺陷或促性腺激素受体或受体后缺陷。 4.特发性 卵巢早衰 。患者无明确原因，染色体正常，性激素测定血FSH(卵泡刺激素)、LH(黄体生成素)升高，E2(雌激素)低下，PRL(泌乳素)正常。患者不仅雌激素缺乏，还有潜在的卵巢雄激素分泌不足，或肾上腺产生甾体激素能力轻度缺...
(一)发病原因 卵巢未成熟畸胎瘤由来自三胚层的成熟和未成熟胚胎性组织构成，可表现为有1个胚层分化未成熟或分化不完全，亦可表现为(2～3个胚层分化未成熟)。成熟与未成熟组织常混杂。 (二)发病机制 1.大体 肿瘤多为单侧巨大肿物，对侧卵巢可合并良性 畸胎瘤 。包膜光滑，但常与周围组织有粘连或在手术中撕裂。切面多以实性为主，伴有囊性区;偶见以囊为主者，囊壁有实性...
到18岁还 无月经来潮 ，乳房不发育，也不出现其它女性第二性征，说明卵巢没有正常发育。常见原因如下。 (1)下丘脑-垂体病变：卵巢的正常发育依赖下丘脑-垂体分泌的促性腺激素释放激素和促性腺激素，因某种原因使得这些激素不能产生，卵巢就缺乏生长发育的动力，导致不发育。常见疾病有：①在青春期前下丘脑-垂体部位的感染、肿瘤、外伤及手术等，损伤了促性腺激素的分泌。②先...
（一）发病原因 卵巢功能缺如综合征的病因比较简单，归属于医源性妇科疾病。系因手术、放疗、疾病破坏或切除了卵巢，使卵巢功能丧失，雌激素水平下降所致。 （二）发病机制 使体内雌激素缺乏其自主神经功能紊 乱发 生机制至今尚不清楚。绝大多数学者认为本征与雌激素缺乏有关。亦有学者认为与高水平的促性腺激素有关。通过动物实验证明：去势的动物因停止分泌雌激素而使其对下丘脑和...
先天性卵巢发育不全 ，为女性缺少一条X染色体所致的身材矮小、原发性 闭经 、颈蹼、 肘外翻 等异常。本型发病率远比上一型低，约占女性智力缺陷的0.64%，其临床特点为患者外貌女性，身体较矮，第二特征发育不良，卵巢缺如，无生育能力。部分患者智力轻度低下。有的患者伴有心、肾、骨骼等先天畸形。 本病由Turner于1938年报道，故称为Turner综合征。1959...
（一）发病原因 1.先天因素 （1）输卵管、卵巢系膜过长或输卵管长度变异，呈螺旋形走向，具有易弯曲的特点。 （2）输卵管远端系膜发育不全或过度游离。 （3）生殖器官畸形，如单角子宫，两侧不对称，成为附件扭转的诱因。 2.后天因素 （1）输卵管病变，重量增大，如输卵管积水或输卵管积血而无粘连。 （2）卵巢因生理性 囊肿 （卵泡或 黄体囊肿 ）引起脱垂，易致扭转...
（一）发病原因 可能由呼吸道及胃肠道上皮成分中的神经内分泌细胞来源的良性 畸胎瘤 形成，因此卵巢 类癌 85%～90%是畸胎瘤的成分。 （二）发病机制 卵巢类癌的大体观是畸胎瘤中具有黄色实性 结节 ，直径3～15cm，平均9cm。镜下瘤细胞大小一致，来自中肠的类癌细胞排列成岛状或巢状；来自前肠和后肠的类癌癌细胞排列成小梁或花带状。电镜下岛状类癌癌细胞的神经分...
...性患者染色体核型呈46，XX。 2.无性细胞瘤 若本瘤以生殖细胞占优势时，可类似无性细胞瘤，但本瘤具有性索间质成分，故能区别。 3.性索间质肿瘤 若本瘤以性索间质成分占优势，向粒层细胞衍化时颇似粒层细胞瘤，向支持细胞瘤衍化时颇似支持细胞，惟其缺乏生殖细胞成分，故可与本瘤鉴别。 4.两性母细胞瘤 两性母细胞瘤内具有作为粒层细胞代表的Call-Exner小体，又...
（一）发病原因 病因尚不清楚。但在遗传学方面从细胞水平上已发现染色体数目和结构的异常；在分子水平上，发现了某些癌基因及抑癌基因的作用。 （二）发病机制 1.大体检查 肿瘤单侧， 结节 或分叶状，包膜完整，表面光滑，实性，质韧。肿瘤直径1.5～17cm，多为6～7cm。切面实性，部分呈编织状，黄、白小灶相间。常见 水肿 、黏液变，囊性变，囊腔由蜂窝状至数厘米不...
（一）发病原因 遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征是常染色体显性遗传，有多变的遗传外显特性。1991年Narod等确认遗传性 乳腺癌 - 卵巢癌 的易感基因，并进一步将该基因定位于17q12～23。1992年此基因被命名为BRCA1。国际乳腺癌连锁协作组依据证实了BRCA1与遗传性乳腺癌和卵巢癌的关系，并将BRCA1基因限定在17qD17S250～17S588。19...
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