诊断 典型滋养细胞疾病者诊断并无困难，主要根据病史、体征等临床表现予以诊断。 1.典型 葡萄胎 诊断常根据 停经 后有不规则 阴道出血 ，子宫异常增大，质软；子宫如孕5个月大小时听不到胎心，摸不到胎体胎肢，患者自己无胎动感，即应考虑为 葡萄 胎。如伴有重度 妊娠反应 及孕早期伴有 妊娠期高血压 疾病则更有助于诊断。若阴道有 水泡 样物排出则确诊更属无疑。 部...
部分病人可发生 白血病 或 全血细胞减少 性白血病前期状态。白血病可为 慢性粒细胞性白血病 ，急性粒细胞性或粒、单核细胞性白血病，一般发生在第一次皮损出现之后，也可同时发生。皮损形成水疱、 溃疡 、坏死的发生率较高，并且全身症状较重。激素治疗效果较好，但容易反复。除与白血病并发外，还可与睾丸胚胎细胞癌、内脏腺癌和 多发性骨髓瘤 等恶性肿瘤并发。此外，还可并发...
...中多量的小球形红细胞、红细胞渗透脆性，尤其是孵育渗透脆性增高及阳性家族史，可作出明确诊断。少数HS需要详细的家族调查或切脾后有效才能确定诊断。极少数HS的诊断依靠对红细胞膜蛋白的分析或测定。青少年原因不明的脾肿大和 胆石症 ，在感染尤为微小病毒B19感染、 传染性单核细胞增多症 及妊娠过程中出现不明原因的 溶血性贫血 时，应怀疑有HS存在，需要做进一步检查。
郎格罕细胞性组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis，LCH）为组织细胞增生症Ⅰ型。郎格罕细胞组织细胞增生症是一种单克隆起源的树突状细胞增生性疾病，临床表现多样，病变可为局灶性或播散性，是一组发病缓急、临床症状和病变范围差异很大的综合征。迄今为止，病因尚未明了。随着化疗方法的进步，近年来此病的预后得到了明显的改善。
...增加而集落减少。 加速期可维持几个月到数年。急性变期为慢粒白血病的终末期，临床表现与 急性白血病 类似。 实验室可有下列表现： ①骨髓中原始细胞或原淋+幼单≥20%，一般为30%～80%; ②外周血原粒+早幼粒细胞>30%; ③骨髓中原粒+早幼粒细胞>50%; ④出现髓外原始细胞浸润。多数病倒的急性变向急粒变发展，20%～30%为 急淋 变，偶有单核细胞、巨...
多发性针尖样瘀点多为 传染性单核细胞增多症 ， 传染性单核细胞增多 症(infectiousmononucleosis)是一种急性的单核-巨噬细胞系统增生性疾病，病程常具自限性。
...风性关节炎 、 骨髓纤维化 、 白血病 等。单纯静脉放血者并发栓塞及骨髓纤维化者多，用32P或化学治疗者并发 急性白血病 者多，其中以急性粒细胞及急性粒- 单核细胞白血病 最多，也有少数淋巴细胞白血病。死亡原因国外以血栓为最多，其次为白血病、肿瘤、出血与骨髓纤维化等。白血病常在治疗后5～12年发生，也有的病例先转变为 骨髓增生异常综合征 ，再转变为急性白血病...
...、肢体和躯干，开始表现有红斑和斑块，以后则周缘出现大疱，中心坏死或形成 溃疡 ，在组织病理上与本病很相似，但病人有 发热 ，周围血象嗜中性粒细胞增多，并有典型急性粒细胞白血病或急性粒、 单核细胞白血病 或 骨髓纤维化 改变，用中到大剂量糖皮质激素治疗后，皮损可以消失。 5.其他 本病还需排除 系统性红斑狼疮 、 结节病 。通过临床特征、组织病理改变以及有关实...
植物细胞结构.png 细胞(cell)并没有统一的定义，近年来比较普遍的提法是：细胞是 生命 活动的基本单位。已知除 病毒 之外的所有生物均由细胞所组成，就算是病毒, 生命活动也必须在细胞中才能体现。一般来说， 细菌 等绝大部分 微生物 以及 原生动物 由一个细胞组成，即单细胞生物； 高等植物 与 高等动物 则是多细胞生物。细胞可分为两类： 原核细胞 、 真...
...显著感染的噬血细胞综合征病例。目前尚缺乏实验室或组织病理的方法，将这些综合征区别开来。如缺乏家族史，鉴别家族性或继发性会相当困难。为此，组织细胞协会FHL研究组将FHL和VAHS统一命名为噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(hemophagocytic lymphoidhistiocytosis，HLH)。 (3)此症还应注意与 恶性组织细胞病 、急性 单核细胞白...
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