...不合格品时，报省卫生行政部门下文，通知各有关单位按供货渠道处理。事实上，当文件送到使用单位时，该批药品多已用完，成了“马后炮”。采取新闻公布的方法简便迅速。医院药学人员发现上述情况应即停止使用，并向药政部门报告。 三、上市药品的品种淘汰 （一）上市药品品种有泛滥之势 现在上市药品品种繁多。据统计，1961年至1973年间世界上就研制出1017种新药，近几年增...
...汰品种意见；及时研究解决本院医疗用药的生大问题；监督检查本院贯彻执行药政法规的执行情况，药事管理委员会日常工作由药剂科负责。 第三章 药剂蝌的组织与任务 第八条医院药剂科（部或处）根据医院规模设中、 西药 调剂、制剂、中、西药库、药品检验、药学研究、临床药学、情报资料等专业室（科），并设室（科）主任。 第九条药剂科（部或处）的技术人员编制应按有关规定而定。 ...
（一）中心摆药在加强药品管理中的作用加强医院药品管理是药学人员应承担的责任。在开展中心摆药之前，药学人员很难对住院病人所用药品进行监督和管理，以至普遍存在药物积压、浪费和流失、药品周转率低等现象。开展中心摆药，可以使药品合理调配，提高药品的周转利用率，降低损耗，堵塞漏洞，避免积村与浪费，充分发挥药品的效能。 （二）中心摆动药在提高医疗水平中的作用建立中心摆药...
...据《药品管理法》的规定，为加强对医院药剂工作的管理而制定的。全文共9章条。各章标题为：第一章总则；第二章医院药事管理委员会；第三章 药剂科 的组织与任务；第四章调剂与制剂；第五章药剂的检验；第六章药品的储存与供应；第七章医院药剂科学研究；第八章药学人员的培养与提高；第九章附则。 （八）《全国医院工作条例、医院工作制度与医院工作人员职责》是卫生部1982年颁发...
...医院制剂一般不象药厂大批量生产，具有制备数量少而周期短、品种多、适用性强、供应及时、方便患者等优点。同时，由于医院制剂室直接面向临床，所以对技术人员配备、设施、检验器和卫生条件等均须经上级卫生行政部审查批准，发给《制剂许可证》后，方可开展制剂。在经药学科主任审定、业务院长批准、上级卫生行政部门审定后，亦可将研制剂配制成药剂，供临床试用。由医院制剂院室配成的制...
...个中药房的质量管理。 （二）目前，医院中药房的设置仍以满足调剂配方为目的。在省、市级 中医院 中药人员普遍在超负荷地应付着处方工作。而对中药的临床科研、用药咨询、资料汇编、质量鉴定等有关药剂管理的其他方面却并未引起足够的重视。在医疗技术飞速发展的客观形势下，医院中药房完全处于一个被动应付的状态，致使中药技术人才缺乏，知识结构僵化。它的中药技术人员难以适应中药...
1988年，我国 卫生部 颁布的GMP是参照国外管理要求，结合我国实际情况而制定的，它涉及影响药品质量的诸因素，如人员、厂房、设备、卫生、原料、生产操作、包装和贴签、质量检查部门、自检、销售记录、用户意见、 不良反应 报告等。这个GMP是国家的，是必须执行的GMP。 卫生部门的GMP叫《药品生产和质量管理规范》，它既对影响药品质量的生产管理提出了要求，又对生...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 衡量药学科管理水平的经济指标 医院药学科应如何适应市场经济体制
...性能来区分，可有两种性质的检查：一是功能检查；二是精度检查。功能检查测定仪器设备的各项功能是否符合仪器说明书技术文件要求。精度检查指测定设备的精度，特别是计量仪器，如 天平 、 分光光度计 等，还需定时由国家计量部位来检查、鉴定。平时的定期检查还应特别强调设备的安全检查，包括仪器本身的安全性、用电安全和周围环境的安全。 3．仪器设备的修理 主要由维修人员负责...
...得到解答。美国药物情报中心的工作人员一般用1/3的时间回答有关药物情报的咨询，询问最多的是药物不良反应、治疗用途、生物利用度等。 2、为研究人员查找文献研究人员为了解研究方面的有关资料，可以申请由情报人员通过情报中心查找，以便快速、准确、较全面地得到所需要的文献资料，节约很多时间。 3、掌握药品市场信息，为 医院药学 服务。 （1）经常了解药品市场信息，把握...
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