姐妹染色单体交换是近年来细胞遗传学研究的一个新方法。其原理是，当细胞接触到5-溴脱氧尿嘧啶核苷(Brdu)时，Brdu可作为核苷酸前体物，专一替代胸腺嘧啶掺入到新合成的DNA链中。只要通过两个细胞复制周期，就可使姐妹染色单体中的一条单体的DNA双链中，有一股链是掺入有Brdu的，而另一条单体的DNA双链中，两股链全掺入有Brdu.这样的细胞经过分化染色处理，...
...a+、K+、CI-、H+、肌酐、尿素等与血浆内相似；起源于远端则囊液内Na+、CI-浓度较低，而K+、H+、肌酐、尿素等浓度较高。 大多数患者的异常基因位于16号染色体的短臂，称为ADPKD1基因，基因产物尚不清楚。少数患者的异常基因位于4号染色体的短臂，称为ADPKD2基因，其编码产物也不清楚。两组在起病、 高血压 出现以及进入肾功能衰竭期的年龄有所不同。
...，分布均匀，染色良好的血涂片是血液学检查的重要基本技术之一。 血涂片制备方法及注意事项将在实习指导中详细介绍。 1． 瑞特 （Wright）染色法：为发观察细胞内部结构，识别各种细胞及其异常变化，血涂片必须嘲行染色。血涂片的各种染色方法大多是罗氏染色法衍变来的。目前常用瑞特染色法。 （1）瑞特染料是由酸性染料 伊红 和碱性染料 亚甲蓝 组成有复合染料。亚甲蓝...
科学家已经发现了许多在癌症中起作用的因素，但到底是什么因素打响了细胞癌变的第一枪？英国科学家的一项研究，为一个老理论提供了新证据：染色体不稳定、数目异常，可能是癌症的根源。 据美国《科学》杂志网站报道，几乎所有癌细胞的染色体数目都不正常，有的丢失了染色体，有的获得多余的染色体。早在１９１４年，一位德国生物学家就提出了染色体数目异常导致癌症的理论，但一直缺乏有...
酯酶染色的方法较多，常根据其作用液的PH和底物的不同将常用的酯酶染色分为二类：特异性酯酶染色法和非特异性酯酶染色法。
酯酶染色的方法较多，常根据其作用液的PH和底物的不同将常用的酯酶染色分为二类：特异性酯酶染色法和非特异性酯酶染色法。
一、染色体的数目畸变
...况要比女性更频繁，但女性也可能成为隐性携带者，将缺陷基因遗传给自己的儿子。男性出现 弱智 的几率要比女性高30%%左右。 此一发现也对有关x染色体对人类大脑功能起着关键作用的争议增添了砝码。研究发现的dna重复部分包含两种已知的基因，hsd17b10和huwe1，后者称为“肿瘤抑制基因”，其作用是调节神经细胞的重建。 目前，研究人员已开发出一种 测试 手段，...
...具有额外常染色体的新生儿(常染色体三体征)，常常有许多严重的体格上和智力上的异常。同样，常染色体的缺失对胎儿来说常常也是致死的，而缺失一个X染色体，产生的异常 (特纳综合征)(见第254节)相对来说就不那么严重。 DNA结构 DNA(脱氧核糖核酸)是细胞的遗传物质，存在于细胞核中的染色质上。染色质是细胞核内呈团状、松散盘绕的细丝状结构，在细胞将要分裂前，染色...
白血病 细胞胞质中的φ小体与3,3′-二氨基联苯胺(DAB)、过氧化氢基质液作用，以及硝酸酮处理的过氧化氢酶染色，可催化DAB氧化生成蓝色沉淀，定位在胞质内。
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