宁夏卫生信息需求情况的调查分析_【中医宝典】

...生院、当面直接询问、了解、摸底。为了确保调查得到满意的效果,在调研期间,卫生厅办公室又向全区各县、市卫生局下达“关于开展全区卫生信息工作调研的通知”。因此,每到一个地区,大家都主动、认真回答我们要了解的内容。 b. 组织小型座谈会。根据各县(市)的具体情况采用小型座谈会的方法,并将调查结果详细记录下来。 2 卫生信息需求情况分析 通过本次调研,把221人反映...

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基因诊断与性病/核酸的理化性质

...两条 多核苷酸 链的 碱基 有一定数量能彼此互补,就可以经退火处理复性现象,形成新的杂交体双螺旋结构,这种依据相应 碱基配对 而使不完全互补的两条链相互结合称为 分子杂交 。因此分子杂交的基础是DNA的变性与互补,也可以杂交形成新的双螺旋结构。目前杂交技术已广泛地应用于核酸结构与功能的研究。将已知的特定 基因 (如先天性遗传 疾病 的某些特定基因)用 同位素...

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滴定分析的误差_《医用化学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

(一)误差及其来源 在滴定分析中,分析结果的准确度常用误差来表示。误差是测量值与真实值之间的差异,它反映出分析结果与真实值间的符合程度。努力减少测量误差,提高分析结果的准确性是定量分析中的一项重要课题。 滴定分析中最常见的误差有系统误差和偶然误差。 1.系统误差 系统误差是由某些必然的或经常的原因造成的。其来源有方法误差,仪器、试剂误差及操作误差等。系统误差...

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PAX1基因并非引起先天性脊柱侧凸主要因素_【中医宝典】

...儿童的心理健康。不少学者在探索其发病根源,目前主要认为是相关基因突变和妊娠中的环境因素所致。国外学者对小鼠和有限数量的患者研究证明,PAX1基因可能与脊柱侧凸畸形密切相关,但少见针对我国患者的相关研究。 该课题组收集了北京协和医院骨科收治的127例先天性脊柱侧凸畸形患者(汉族),运用分子生物学方法对候选基因PAX1上单核苷酸多态性位点进行筛查,并用关联分析法...

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转基因小鼠的制备_《动脉粥样硬化》在线阅读_【中医宝典】

...与未经转基因的小鼠交配、传代后,后代有50%机率带有整合的基因供实验用。也可将合适的组织进行细胞培养建立细胞系;③自小鼠内脏提取RNA,与目的基因探针做分子杂交,比鉴定外源基因的表达和表达的组织特异性。表达产物可以测定活性的,也可直接自血液或组织测定活性蛋白质,常用的方法如酶联免疫吸附试验(ELISA)或放射免疫测定(RIA)等。亦可取胚胎进行分析。显微注射...

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脱发的基因疗法_皮肤病脱发_【中医宝典】

...导毛发再生的功能 。在人身上类似的实验虽然要得到伦理委员会批准并不容易,但同样极有可能获得成功。如果有一天通过皮下注射毛发诱导细胞或毛发诱导基因能够在毛囊已被破坏的部位也能诱导新的毛囊再生的话,则给 人类 治疗脱发将带来革命性的变化。 治疗组织衰竭性疾病由传统的补充疗法和器官移植正在向细胞工程和基因疗法发展。组织工程和细胞再生已将治疗这些功能性衰竭的疾病方法...

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丘脑下部损伤的诊治分析_脑外科_【中医宝典】

...脑循环防治 低氧血症 、镇静抗癫、处理并发症等始终贯穿整个治疗过程。对“特殊”表现应: (1)尽量做到早诊早治,标本兼顾,根据病情进行综合性分析处理。 (2)根据创伤机制、ct表现、结合病情应早作预防性处置,如消化道出血、高热、 肺水肿 等,尽可能将病情控治在早期。 (3)处理 发热 患者时,要找出发热原因,使用有效方法尽快控止保持稳定,对中枢性高热,解热药...

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心电图分析方法_《物理诊断学》_中医诊治书籍_【岐黄之术】

只要熟记正常心电图的标准范围及常见异常心电图的诊断标准,经过实践就能分析心电图。阅读时可按以下步骤进行 1.将各导联的心电图大致浏览一遍,注意有无伪差、常见的心电图伪差有: (1)交流电干扰:在心电图上出现每秒50次规则而纤细的锯齿状波形,应将附近可能发生交流电干扰的电源关闭,如电扇、电灯等。 (2)肌肉 震颤 干扰:由于情绪 紧张 ,寒冷或震颤性 麻痹 等...

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肺切除患者的心理分析及护理_【中医宝典】

我院胸外科自1996年~1998年共施行肺切除术91例,其中肺叶切除80例,全肺切除11例。由于患者的年龄、性别、经济状况、职业及手术创伤的不同,存在不同的理反应,现根据临床观察分析介绍如下。 1 恐惧和忧郁心理 根据临床观察统计:本组病例中存在此心理的82例,占90%,主要表现:不愿说话、不愿活动、表情忧郁、易激惹、食欲不振、睡眠不佳等。患者的这种心理反应...

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HPV的基因结构_《基因诊断与性传播疾病》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

HPV的基因组是双链闭环DNA,其长度为7200-8000bp,分子量约5.2×10KDa。一般说来,HPV基因组可以分为3个区段:早期区、晚期区及上游调节区(URR)或长控制区(LCR)或非编码区(NCR)。早期区与晚期区约有10个主要开放读码框架(ORF),约占基因组的60%,均在双链DNA的一条链上编码,早期区约占4Kb,编码5-8个开放阅读框架,依次...

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