...广泛转移。临床上有 局灶症状 ，CT有局灶性损害，常合并有中枢神经系统机会性感染，如脑弓形虫病、隐球菌脑膜炎等。 AIDS在世界各地发病率增高，亚洲地区增高更快，故在不明原因的神经系统疾病的诊断中应考虑到AIDS的可能性。AIDS神经综合征的诊断需根据流行病学资料、患者临床表现、免疫学、病毒学和影像学检查综合判断，确诊主要依靠神经活检、HIV抗原及抗体测定。
...现 腹痛 、 恶心 、 呕吐 等症状。腹泻严重者伴有 脱水 、 体重减轻 ，一般无 发热 。罕见因严重脱水致死者。少数患者可出现慢性 便秘 的表现。本病常同时并存自身免疫性疾病，高达40%的患者同时患有一种或多种自身免疫性疾病，最常见的是 类风湿性关节炎 、甲状腺疾病和 乳糜泻 。 2.淋巴细胞性结肠炎 本病就诊时病程常已有多年。临床上以慢性水样泻、腹痛、 ...
...，按照抗病毒药物的不同作用机制，联合使用两种或两种以上不同的抗病毒药物进行治疗，即高效联合抗病毒治疗(HAART)也称鸡尾酒疗法，是目前推荐的方法。HARRT治疗AIDS已经取得了一定效果，在推广应用HAART地区的病人，存活时间明显延长，病死率明显降低。但抗病毒治疗也带来了诸如有严重并发症、个体用药剂量差别大、易耐药以及治疗费用昂贵等问题。 2.提高免疫功...
原发性 免疫缺陷 是指先天性、遗传性等原因所致免疫防御机制损害的综合征，有人将免疫器官原发性疾病，如 淋巴瘤 引起的 免疫损害 ，划为原发性免疫缺陷是欠妥当的。
艾滋病 的心血管损害可引起 心力衰竭 、 心律失常 、栓塞、心源性 猝死 等并发症;艾滋病的血管损害主要累及中小动脉，如累及大脑动脉炎可致AIDS性脑病，冠状动脉炎症或 动脉瘤 可引发 心肌梗死 。
HIV感染 对全身各器官系统均有直接作用;好发部位依次为肺、肠胃道、眼、皮肤及神经系统。故应对高度疑似患者，在 艾滋病 前期(pre-AIDS)，表现出非特异性的前驱症状，如 发热 、 乏力 、 盗汗 、 咽痛 、 吞咽困难 、 食欲不振 、 腹泻 、体重下降以及全身淋巴结和 肝脾肿大 时，应进行HIV抗原及抗体测定。 临床表现的鉴别在此不赘述。
...制时应注意年龄特点。美国 疾病控制 中心(CDC)以周围血中CD4 T淋巴细胞绝对值或CD4 T淋巴细胞占淋巴细胞总数的百分率示来表示病人的免疫状况，做以下分类(表2)。 常规做 X线 胸片、 B超 、 CT 、 心电图 等检查。 小儿获得性免疫缺陷综合征的鉴别诊断 与先天性 免疫缺陷 相鉴别， 流行病学史 和 实验室检查 等可助诊断。 小儿获得性免疫缺陷综...
血管炎 的分类很不统一，一般依据受累血管的种类、大小、免疫和组织病理学特征及临床表现等进行分类，但在发病中这些因素可能是重叠的，这增加了血管炎疾病分类的复杂性。 (1)变应性白细胞破碎性(坏死性)血管炎：由多种原因致敏引起的一组血管炎疾病,主要累及细小血管,特别是毛细血管后静脉，以管壁及其周围组织内纤维蛋白沉积、变性及坏死与大量嗜中性粒细胞浸润及核破碎成核尘...
...春碱 ， 长春新碱 等，这类 抗肿瘤药物 ，只有近期疗效，常易复发，且在治疗过程中常会合并条件性致病感染。 6.肾脏 并发症 的治疗 获得性免疫缺陷综合征 (AIDS)患者常伴有肾脏并发症，其分类如表2所示。 HIVAN目前缺乏有效的治疗措施，FSGS引起 肾病综合征 或其他类型 肾病 ，对 皮质 激素均无效。有人提出试用Azidthymidine治疗HIV...
由于 血清 Ig测定的常规化，故先天性 抗体 产生缺陷病 免疫学 诊断较易。 （一）性联 低丙种球蛋白血症 首例病于1952年由Bruton报道，故亦称Bruton低丙种球蛋白血症，为最常见的先天性B 细胞免疫 缺陷病。 患儿血清Igs水平很低或测不出，外周血和 淋巴组织 中b 细胞 减少或缺乏， 淋巴结 中无生发中心，组织中无 浆细胞 。前B细胞虽VDJ重...
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