常染色质

euchromatin 常染色质 是指间期核内 染色质 纤维 折叠压缩程度低,处于伸展状态,用碱性燃料 染色 时着色浅的那些染色质。在常染色质中,DNA包装比约为1/2000-1/1000,即DNA实际长度为染色质纤维长度的1000-2000倍。构成常染色质的DNA主要是 单一序列 DNA和中度 重复序列 DNA(如 组蛋白 基因 和tRNA基因)。常染色质...

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电子染色

电子染色 electron stain 是利用某些重金属盐(铀、铅等)能与 细胞 的某些结构和成分结合,以提高电子密度来增强结构的反差。 在进行电镜观察时,为了提高细胞或组织细微结构的对比度,预先用重金属盐(铀盐或铅盐) 染色 ,是为电子染色。电子染色法有两种,一种是在树脂包埋前先染组织块,然后制片;另一种是先切片( 超薄切片 )然后染色(切片染色法)。

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分类:染色剂

染色剂 分类 分类“染色剂”的页面 此分类包含下列7个页面,共有7个页面。 亚 亚甲蓝 伊 伊红 偶 偶氮蓝 台 台盼蓝 番 番红 美 美蓝 詹 詹纳斯绿

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姐妹染色单体交换

...交换 sister chromatid exchange, SCE 四分体 tetrad :在 减数分裂 中,一条来自父方,一条来自母方的 染色体 叫做 同源染色体 。同源染色体 两两 配对,复制后,由于每条染色体都含有两条 姐妹染色单体 ,因此,配对后的每对同源染色体都含有四条 染色单体 ,叫做四分体。每个四分体都有2条染色体,2对姐妹染色单体,4个 DN...

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PAS染色阳性

...proteinosis,简称PAP),又称Rosen-Castle-man-Liebow 综合征 。以 肺泡 和 细支气管 腔内充满 PAS染色阳性 ,来自肺的富 磷脂 蛋白质 物质为其特征。好发于青中年,男性发病约3倍于女性。病因未明,可能与 免疫功能障碍 (如 胸腺萎缩 、 免疫 缺损、 淋巴细胞减少 等)有关。粉尘尤以接触 矽尘 的动物可引起PAP,故...

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小儿常染色体隐性小脑性共济失调预防_小儿常染色体隐性小脑性共济失调怎么调理_查疾病_【疾病大全】

治疗相当困难,开展产前诊断是减少发病的关键。可采用长PCR技术检测GAA反复数目即可做出基因诊断、携带者诊断和产前诊断。必要时应终止妊娠。 预后 病情进展缓慢,在起病6~27年以后不能独立行走。起病越早,不能行走也越早。 心肌病 和 糖尿病 是预后不良的指征,是大多数病人的死亡原因。

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小儿常染色体隐性小脑性共济失调鉴别诊断_如何诊断小儿常染色体隐性小脑性共济失调_查疾病_【疾病大全】

诊断 根据临床症状和家族史,可以做出初步诊断,但由于本病的表型差别很大,最准确的诊断要靠DNA检测。在DNA分析之前,可参考Harding(1981)的临床诊断标准以做出可能的诊断: 1.儿童起病。 2.隐性遗传。 3.进行性躯干和下肢 共济失调 。 4.下肢 腱反射消失 。 5.逐渐出现 构音障碍 、锥体束征、 深感觉障碍 、肢体 无力 。 6. 心肌病

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小儿常染色体显性小脑性共济失调症状_小儿常染色体显性小脑性共济失调有什么症状_查疾病_【疾病大全】

起病多在青春期及成人,亦有5岁起病者。病初有 共济失调 , 步态不稳 。渐出现辨距不良、眼震、腱反射减低或亢进、 肌张力减低 。童幼年起病者常以肌张力不全为首发症状。可有进行性眼外肌 麻痹 、突眼、眼震。年长儿常见末梢性肌萎缩。亦可见面肌、舌肌的纤维颤搐或手足徐动样扭曲动作。MJD有明显表型异质性,在同一家族中,有的以肌张力不全为主要症状,有的主要表现为共济

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