西医治疗 对于 先天性肝囊肿 的治疗，首先是要建立正确的诊断，以防将一些恶性或潜在的恶性囊性病变误认为先天性 囊肿 而延误治疗。肝脏的囊性腺瘤易于恶变，应与先天性囊肿区别，进行手术治疗。无症状的先天性囊肿一般不需要外科处理，其并发症发生率及癌变率均非常低，治疗一般只用于有症状的先天性囊肿。 目前主要有2种治疗方法：手术和介入性治疗。穿刺抽液减压只能作为暂时缓...
西医治疗 多数完全性DiGeorge病人在婴儿期死亡；不完全性者有的T细胞功能自发改善，生存期较长。对甲状旁腺功能减低及 低钙血症 ，宜长时应用维生素D和钙制剂治疗。严重病例可移植胎儿胸腺组织，以改善免疫功能；国内用引起胎儿的胸腺体外培养14d左右，先后治疗3例 免疫缺陷 病人，取得一定疗效。也可移植骨髓或淋巴组织，但作用不定。对先天性心 血管畸形 可手术治...
...rnia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部发育异常，局部缺损或薄弱，腹腔脏器通过此缺损或薄弱区疝入胸腔而形成的一种疝，又称先天性后外侧疝(congenital posterolateral diaphragmatic hernia)或Bochdalek裂孔疝，是最常见的一种 先天性膈疝 。临床表现涉及呼吸、循环和消化3个系统，病死率高。外科手术是惟一有效的治疗措施。
...呼吸，但有明显 呼吸 动作，此可与 休克 、 脑出血 等所致呼吸暂停相鉴别;出生时患儿颜色正常，于 结扎 脐带 后不久始出现 发绀 ，可与 心脏 性发绀相鉴别。无哭音和 喉鸣 可与其他喉或 气管 异常相鉴别。 先天性喉闭锁的并发症 此种患儿若不立即治疗，因 喉闭 锁，患者不能通气 呼吸 ，多于出生后不久即死亡。 先天性喉闭锁的预防和治疗方法 本病是 先天性疾...
先天性囊状腺样畸形（congenital cystic adenomatoid malformation）系先天性肺局部发育不全。肺组织结构紊乱，终末细支气管过度生长，形成多囊性包块。
... 压力减低，故常发生胃食管反流，又由于患儿没有自主调节体位的能力，易误吸入气管内引起 咳嗽 、 发热 、 支气管肺炎 、节段性 肺不张 。在胸腔胃大的先天性短食管中，饱餐后胀大的胸胃压迫肺、 呼吸道 和 心脏 于是可表现出咳嗽、 呼吸困难 、气促和脉搏增快。伴有 食管狭窄 的短食管有 吞咽困难 。 并发症 ： 易并发支气管肺炎。 诊断： 根据临床表现、普通 ...
西医治疗 Owen、Gilson 和Carroll 认为先天性锁骨假关节的最佳治疗年龄在3～4岁，但Tachdjian提倡1岁即可手术治疗。手术包括假关节切除、内固定及自体髂骨植骨术。 手术要点： 1.切口 沿锁骨上皮肤皱折处做4～6厘米长弧形切口。 2.切除假关节 骨膜下剥离锁骨并显露假关节，切除假关节部位的软组织、软骨及 硬化 骨组织，直到正常骨组织为止...
先天性胃壁肌层缺损（congenital defects of gastric musculature）指 胚胎发育障碍 所致 胃壁肌层缺损 。
先天性肝纤维化为一种罕见的遗传性先天性畸形，以门管区结缔组织增生、小胆管增生为特征，病程后期一般均会导致 门脉高压 症，50%的患者可因消化道大出血死亡。Kerr等（1961）首次将该病命名为先天性肝脏纤维化。
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