...e).Printed by Miles Laboratories Inc in USA. 1982; P506～519 6.王伯沄.A蛋白在免疫细胞化学中的应用—检查病人血清自身抗体IgG(ANa , PCA)免疫细胞化学方法.第四军医大学学报,1982;1:42 7.王伯沄.自身抗体的免疫荧光检查方法及其在研究和临床诊断中的应用.中国免疫学杂志,1985;...
...缓冲液的溶液中，不能加入DEPC。 （二）载玻片的处理 组织原位杂交，常在载玻片上进行，故载玻片的洗涤至关重要，必须保持清洁，并且不能有任何核酸的污染。处理方法如下： （1）先经洗衣粉浸泡过夜，次日自来水冲洗后，泡酸数小时以上，取出后再用 流水 冲洗，双蒸水冲洗2～3次，置160℃以上烤箱中烧烤4h以上，或经15磅高压灭菌20min。经以上处理可清除载片上的...
荧光显微镜是免疫荧光细胞化学的基本工具。它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。是利用一定波长的光激发标本发射荧光，通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像（图3-15）。 图3-15 荧光显微镜的结构和主要部件
胶体铁的呈色产物亚铁氰化铁是一络合物（解离常数1×10-35），一经形成，难以再与其它化学物质发生反应。蓝色的亚铁氰化铁与棕色的DAB产物及黑色的银颗粒颜色对比明显，因此强结合免疫酶及IGSS进行光镜下抗原的双标及多标记。胶体铁（颗粒1nm）标记抗体直径比常用胶体金（5～40nm）及铁蛋白标记抗体（12nm）小，因而对固定组织具有更好的穿透力，可用于抗原的超...
... 3．0.06% Pronase 试剂：Pronase 0.06g 0.05mol/L TB(pH7.5) 100ml 配制方法：同前。 在免疫细胞化学染色中，有时经Formalin过度固定的标本，常会产生过量的醛基，遮盖抗原，影响一抗与抗原的结合。用蛋白酶溶液消化，可起到暴露抗原部分的作用。消化时间应根据不同组织而异，总之，在保持组织形态不被破坏的前提下，...
（1）组织经过适当固定，为增强细胞穿透性，可在固定液中加入 皂角 素（Saponin），使其浓度为0.01%，经含皂角认固定剂处理5～8min后，应用0.01mol/l PBS Ph7.4冲洗12h左右，中间换洗3～4次。 （2）组织切片贴于 明胶 涂抹的坡片上，细胞可制成混悬液，用离心法操作或制成涂片。 （3）0.05mol/l PBS pH7.4洗3mi...
...t al. Intrauterine infection of epidemic hemorrhagic fever (EHF)viaplacenta. Chinese Med J, 1987；100(9)：756 12. 杨守京,等. 流行性出血热 患者组织中红细胞病毒抗原、抗体及补体的原位检测.中华微生物学和免疫学杂志,1993；2(2)：130～135
...and surface antigens in liver tissue. LabInvest, 1977;36(6):649 9.黄 策.免疫荧光和荧光免疫.1983年全军三防医学会议报告论文 10．张忠兵，等.双标记免疫荧光法对胃粘膜抗体产生细胞的对比研究.上海免疫学杂志，1983；3（5）：304 11.FairbanksTR. Current sta...
免疫细胞化学技术十分适合于病毒和病毒抗原在组织培养和机体细胞内的生长繁殖定位的观察。 1． 2．先核后浆定位 水痘 、流感（甲、乙）、鸡瘟、假 狂犬病 、 单纯疱疹 、腺病毒2，3，4，5，7型，多型瘤、劳斯探氏 肉瘤 病毒，先在核复制，随后在胞浆中定位。 3．先浆后核定位痘苗、 脊髓灰质炎 、 麻疹 等病毒是先在浆中复制，后进入细胞核。 4． 5．胞浆内定...
样品的正确收集与处理，是蛋白质及多肽激素放射免疫分析取得成功的前提。不同的样品与测定项目，其前处理有不同的要求。下面以神经肽测定为例，介绍样品的前处理方法。
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