肿瘤浸润淋巴细胞_《医学免疫学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

近来美国学者Rosenberg应用在和和动物肿瘤组织中分离出的淋巴细胞加入IL-2在体外培养。实验证明这种活化增殖的肿瘤浸润淋巴细胞(tumor infiltuating lymphocyte,TIL)具有比LAK细胞更强的杀伤瘤细胞的作用。LAK细胞具有广谱杀瘤作用,而TIL细胞有特异杀瘤作用。TIL前体细胞为Lyt-2+,与杀伤T细胞的表面标记相同。TI...

https://qihuangzhishu.com/968/144.htm

小儿急性淋巴细胞性白血病_小儿急性淋巴细胞性白血病症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

急性淋巴细胞性白血病(pediatric acute lymphoblastic leukemia )是最常见的儿童肿瘤性疾病,是指前体B、T或成熟B淋巴细胞发生克隆性异常增殖所致的恶性疾病。白血病细胞起源于骨髓,确诊时骨髓中的正常造血成分通常被白血病细胞所代替,并经血行播散,累及骨髓外组织和器官(如肝脏、脾脏、淋巴结等),引起相应的临床表现。 近40年来,...

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慢性淋巴细胞性甲状腺炎_慢性淋巴细胞性甲状腺炎症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

慢性淋巴细胞性甲状腺炎(chronic lymphocytic thyroiditis,CLT)又称自身免疫性甲状腺炎,是一种以自身甲状腺组织为抗原的慢性炎症性自身免疫性疾病。日本九州大学Hashimoto首先(1912)在德国医学杂志上报道了4例而命名为Hashimoto(桥本)甲状腺炎(Hashimotos thyroiditis,HT),为临床中最常见...

https://jb39.com/jibing/qiaobenbing265933.htm

老年人急性淋巴细胞白血病_老年人急性淋巴细胞白血病症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

急性淋巴细胞 白血病 (ALL)是 急性白血病 的一种类型。ALL是儿童最常见的白血病类型,成 人发 病率较低,占成人急性白血病的15%~25%,老年人患病率更低,占急性淋巴细胞白血病的14%左右。

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急性淋巴细胞性白血病_肿瘤血液癌症_【中医宝典】

急性淋巴细胞性(ALL)是一种进行性恶性疾病,其特征为大量的类似于淋巴母细胞的未成熟白细胞。这些细胞可在血液、骨髓、淋巴结、脾脏和其它器官中发现。 急性淋巴细胞性白血病 占儿童 急性白血病 的80%,发病率高峰在3岁至7岁之间。ALL也可发生于成年人,占所有成年人 白血病 的20%。

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大颗粒淋巴细胞白血病症状_大颗粒淋巴细胞白血病有什么症状_查疾病_【疾病大全】

T-LGLL约占LGLL的85%,常见于青年患者。 1/3的患者就诊时可无症状;初始症状包括反复 细菌感染 (常与中性 粒细胞减少 有关), 疲乏 ,20%~30%的患者可有 夜间盗汗 、体重下降。主要体征:20%~50%的患者有脾脏肿大, 肝脏肿大 占20%, 淋巴结肿大 、肺浸润少见。 NK-LGLL进展较快,发病年龄小,中位年龄39岁。初始症状主要是 ...

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慢性淋巴细胞性甲状腺炎治疗方法_如何治疗慢性淋巴细胞性甲状腺炎_查疾病_【疾病大全】

...次全切除和峡部切除术。如发现并证实有颈部淋巴结转移时,可行改良式颈部淋巴结清扫术。如无颈部淋巴结转移,不必行预防性颈部淋巴结清扫术。由于CLT的冰冻切片易发生误诊,如术中冰冻切片未发现恶性肿瘤,应结束手术等待石蜡切片结果。如石蜡切片报道为甲状腺癌,可二期再行范围更大的手术。术后应常规用甲状腺素继续治疗,防止甲减发生。 (二)预后 慢性淋巴细胞性甲状腺炎的大多...

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淋巴细胞减少症_《默克家庭诊疗手册》_中医诊治书籍_【岐黄之术】

...血流中白细胞的15%~40%。淋巴细胞是免疫系统的中心。它们保护人体抵御病毒感染;与其他细胞协同防御细菌和 真菌感染 ;它们能发育成抗体产生细胞(浆细胞);具有抑癌作用;能帮助协调免疫系统中的其他细胞的活性(见第167节)。 淋巴细胞减少可因许多疾病或病因所致。重度情绪 紧张 、皮质激素如强的松治疗、肿瘤化疗或放射治疗均可致淋巴细胞短暂减少。T淋巴细胞数量减...

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淋巴细胞_《免疫学和免疫学检验》在线阅读_【中医宝典】

参与应答的细胞(免疫细胞)可以分为三大类:第一类是指在免疫应答过程中起核心作用的免疫活性细胞,即淋巴细胞;第二类是指在免疫应答过程中起辅佐作用的单核-巨噬细胞;第三类是指单纯参与免疫效应的其他免疫细胞。由于免疫细胞的种类较多。为便于初学者掌握,将常用的细胞简称和略语列于表4-3。 淋巴细胞(lymphocyte)是受免疫系统的主要细胞,按其形成大小可分为大(...

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外周围血淋巴细胞浆有空泡_外周围血淋巴细胞浆有空泡的原因、外周围血淋巴细胞浆有空泡怎么办_查症状_【疾病大全】

外周围血淋巴细胞浆有空泡是诊断尼曼匹克氏病的其中一个依据症状。尼曼-匹克氏病(Niemaoh-Pick disease简称NPD)又称鞘磷脂沉积病(sphingomyelin lipidosis),属先天性糖脂代谢性疾病。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。

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