(一)发病原因 就许多病例中真皮层恶性B细胞的存在和好发部位局限皮肤方面有许 多疑 问。尽管已知嗜表皮T细胞这一亚群多归巢或再循环至皮肤，但没有认为进行皮肤免疫监视的B细胞群的存在。IgA在分泌物中存在，如汗液，但没发现像胃肠道集合淋巴结群和呼吸道 韦氏环 这样的B细胞聚集区。有推断说皮肤与淋巴结引流形成一整体，导致对于抗原刺激而进行淋巴细胞增殖反应，直接针...
...，因严格掌握手术指征。 (1)手术指征：①甲状腺弥漫性肿大，合并单发 结节 ，且有压迫症状者;②单发结节为 冷结节 ，可疑恶性变者;③ 颈部淋巴结肿大 并有粘连，FNAC或组织活检证实为恶性病变者;④甲状腺明显肿大，病史长，药物治疗效果不佳，本人要求手术者;⑤甲状腺素治疗2～3个月无效，甲状腺缩小不明显并有压迫者。 (2)术式选择：术中应常规行冰冻切片组织活...
主要与反应性淋巴细胞增多症相鉴别，因为有相似的特征。反应性淋巴细胞增生(RLH)是指由于各种抗原刺激而引起的反应性淋巴细胞增生，这些抗原有昆虫叮咬(蜱和螨)、文身、 创伤 、疫苗、抗 癫痫 药物、针刺和引起过敏反应的注射。由于临床和组织病理学均相似，故常与PCBLC混淆。它可能为PCBLC的前驱表现。临床上，可见棕红色 丘疹 、斑块或 结节 ，可能是孤立地或...
T-LGLL约占LGLL的85%，常见于青年患者。 1/3的患者就诊时可无症状;初始症状包括反复 细菌感染 (常与中性 粒细胞减少 有关)， 疲乏 ，20%～30%的患者可有 夜间盗汗 、体重下降。主要体征：20%～50%的患者有脾脏肿大， 肝脏肿大 占20%， 淋巴结肿大 、肺浸润少见。 NK-LGLL进展较快，发病年龄小，中位年龄39岁。初始症状主要是 ...
外周围血淋巴细胞浆有空泡是诊断尼曼匹克氏病的其中一个依据症状。尼曼-匹克氏病(Niemaoh-Pick disease简称NPD)又称鞘磷脂沉积病(sphingomyelin lipidosis)，属先天性糖脂代谢性疾病。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。
由于用脾集落法未能证明淋巴细胞的发生，所以造血干细胞与淋巴细胞在发生学的关系，直到60年代Wu等建立了放射诱导染色体标记技术后才逐步得到阐明。 Wu等用照射诱导小 鼠骨 髓干细胞染色体发生一定程度的畸变，做为标记，但又不影响其细胞分裂。将这种细胞输入另一照射小鼠体内后，可以重建其造血和免疫功能。 由于它们具有特殊的畸形染色体，因此在照射宿主体内，任何二种细胞...
抗淋巴细胞抗体检测步骤： 用塑制免疫反应板，每孔依次加入液体石蜡5 μl，患者血清1 μl，正常人淋巴细胞悬液1 μl，置20 ℃温箱30 min，再加新鲜兔补体5 μl置温箱60 min，然后加伊红-Y 2.5 μl染色3～5 min，再以37%甲醛3 μl固定5 h以上。每孔平行检测3次，最后在相位差显微镜下观察结果。 判断标准： 1、阴性： 在相位差显...
抗淋巴细胞抗体检测步骤： 用塑制免疫反应板，每孔依次加入液体石蜡5 μl，患者血清1 μl，正常人淋巴细胞悬液1 μl，置20 ℃温箱30 min，再加新鲜兔补体5 μl置温箱60 min，然后加伊红-Y 2.5 μl染色3～5 min，再以37%甲醛3 μl固定5 h以上。每孔平行检测3次，最后在相位差显微镜下观察结果。 判断标准： 1、阴性： 在相位差显...
原发性皮肤B细胞淋巴瘤(PCBLC)是NHL的一种类型，NHL是一种起源于 淋巴瘤 系统的具有异质性的恶性疾病。约25%NHL发生于结外。除胃肠道外，皮肤是第二大常见的结外侵犯部位。
有4方面的临床表现，即 贫血 、 发热 、出血及浸润。起病症状可隐匿、缓慢，亦可急骤。 1.贫血 是由于骨髓红系细胞的增殖受抑，部分病例存在红细胞寿命的缩短，以及出血等亦是导致贫血的原因，当然在应用化学治疗后，药物抑制了红系细胞的增殖，又可加重贫血症状。 2.发热 半数的患者以发热为早期表现。可 低热 ，亦可高达39～40℃以上，伴 畏寒 、出汗等。虽然 白...
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