...会调查、讨论和审议。对其因果性、发生率、严重程度、可逆性以有发生条件等进行研究，并作出评价，以便采取行政控制措施。 对于经过研究审定的毒副作用病例的情报，可采用适当形式通报各医疗、卫生机构以及药厂等周知。我国《 药品管理法 》已有 药物不良反应 监测报告制度的规定，由 卫生部 药政机构执行，定期印发情报。掌握药物不良反应的信息对于安全、 合理用药 极为重要。
...药品监督管理局对外正式公布《药品召回管理办法（征求意见稿）》，公开征求各有关方面的意见和建议。记者从天津市有关部门获悉，本市已经加强了对药品不良反应申报的管理。 在该意见稿中，药品生产企业被要求按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。据天津市药品不良反应监测中心负责人介绍，过去，我国医药企业不愿意提供药品不良反应报告，认为此举会给企业“抹黑”，实际...
...用避孕药有效率高达99.9%，是一种广受欢迎的避孕方法。不过有很多女性朋友询问，服用避孕药，虽然好处很多，但“是药三分毒”，避孕药有没有什么不良反应？不适合哪些情况？使用时要注意一些什么？为此，我们邀请了有关专家为大家答疑解惑。 短效避孕药是目前应用最多、最广的一种避孕药，它在人体内发挥作用的时间短，所以要每天按时服用，1个月经周期必须连服22天才能起到避孕...
...不详。专家提示，临床医生对使用含碘造影剂患者的药物过敏史要重点询问，并记录在病历中，同时应在放射科常备抢救药品和器械。中（成）药注射剂发生的不良反应报告占中（成）药不良反应报告的71.6％，专家建议中药注射液应单独使用，不能与其他药品，尤其是抗微生物药续用（中间无间隔液体）、串用（串联用）。中药清热解毒类药物的注射剂如鱼腥草、穿琥宁等与化学药无协同作用。 (...
□记者许沁 晚报讯 国家食品药品监督管理局已发出通知，暂停销售和使用抑肽酶注射剂。昨天，记者从市药品不良反应监测中心获悉，在上海药品不良反应监测库中，该注射剂发生不良反应的病例有2例，但均未发生死亡。 根据国家药品不良反应监测中心的监测数据，使用抑肽酶注射剂可引起过敏反应、过敏性休克、心悸、胸闷、呼吸困难、寒战、发热、恶心、呕吐等。依据《药品管理法》和《药品...
...而Moore表示，无法解释这一现象。他在健康博客中表示：“这里非常重要的部分无法得到解释，我们对此需要知道更多，希望能获得突破性进展。” 这表明存在的更大问题是，FDA的不良反应事件报告系统不能十分准确、系统地衡量真正由药品引起的副作用的多少。医生们没有被要求必须向该系统报告药物副作用。据评估，只有约10%的药物副作用被报告。 Moore和部分美国药物研究者...
心与用药目的无关的由药物引起的机体反应称为不良反应。其包括：副作用、毒性反应、后遗反应、过敏反应、致畸、致癌，致突变作用等。副作用属药物固有反应，正常量出现较轻微。毒性反应指药物引起的生理化机能异常和结构的病理变化，严重程度随剂量增加或疗程延长而增加。抗生素的毒性反应临床较多见，如及时停药可缓解和恢复，但亦可造成严重后果。主要有以下几方面：①神经系统毒性反应...
青霉素在使用过程中经常遇到有人对青霉素过敏，甚至发生 过敏性休克 。青霉素过敏反应发生的机制，还不完全清楚。根据目前研究，青霉素过敏反应和其他 药物过敏反应 相似，都是由于药物半抗原进入人体后与体内组织蛋白结合成完全抗原，因而刺激人体产生免疫反应的结果。青霉素过敏反应的致敏物质是什么呢？在研究青霉素过敏反应中曾经发现青霉素分子在pH7.5水溶液中很快重新排列...
中新网11月9日电 据国家药监局网站消息，经国家药品不良反应监测中心监测，共收到国内部分药品生产企业生产的抑肽酶制剂不良反应病例报告229例，其中严重不良反应病例报告49例，主要不良反应为过敏样反应、过敏性休克、血红蛋白尿、恶心、寒战、呕吐、胸闷、呼吸困难、荨麻疹、低血压等。 国家食品药品监督管理局正在组织有关部门和专家，对抑肽酶在我国的临床使用情况和安全性...
...0．5克、地塞米松5毫克，缓慢推入，并辅以其他对症治疗。 黄连及黄连素引起致敏反应的机制目前尚不清楚。一般认为特异性体质及高度过敏者较易产生不良反应，故对此类病史患者要注意，慎重给药。文献分析发现，引起不良反应的多为黄连素注射剂，故在应用注射剂时宜从小剂量开始，逐渐加量，且密切注意观察患者的反应，如有不良反应，及时停药，立即进行抗过敏治疗。另外，动物实验表明...
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