原发性 血小板减少性紫癜 ，或称 特发性血小板减少性紫癜 (idiopathicthrombocytopenicpurpura，itp)，指无明显外源因引起的 血小板减少 ，但大多数是由于免疫反应引起的血小板破坏增加，故又名自身免疫性血小板减少，是一类较为常见的出血性血液病，其特点为 血小板寿命缩短 ，骨髓巨核细胞增多，80%-90%病例的血清或血小板表面有...
目的:探讨丙戊酸钠致 血小板减少性紫癜 可能发生机制。 方法:对8例患儿服用丙戊酸钠在(3～5.5)个月内相继全身出现 紫癜 样皮诊进行血小板计数,出血时间和药物血浓度监测。结果服用丙戊酸钠3～5.5个月全身出现紫癜样皮疹患儿血小板计数明显降低,出血时间延长,根据本组临床资料显示, 血小板减少 数量与丙戊酸纳药物血浓度正相关。 结论:丙戊酸钠能影响患儿的血小...
本病是原因不明的较常见的 出血性疾病 ，其特点是皮肤粘膜及其他部位的出血现象， 血小板减少 ，出血时间延长，血块收缩不良，骨髓检查可见巨核细胞，代偿性增生，多发生于儿童，其发病原因主要由于血清中存在免疫 抗体（一种免疫球蛋白），吸附在血小板表面，破坏血小板，血小板存活期明显缩短，约40-230分钟（正常为8-10），发病时有呼吸道感染病史。 临床上有急性及慢...
临床常需与以下疾病鉴别： (1)再生障碍性：表现为 发热 、 贫血 、出血三大症状，肝、脾、淋巴结不大，与 特发性血小板减少性紫癜 伴有贫血者相似，但一般贫血较重，白细胞总数及中性粒细胞多减少，网织红细胞不高。骨髓红、粒系统生血功能减低，巨核细胞减少或极难查见。 (2)急性：itp特别需与白细胞不增高的 白血病 鉴别，通过血涂片中可见各期幼稚白细胞及骨髓检查...
特发性血小板减少性紫癜 是一种自身免疫性疾病。血中血小板计数大大减少，原因可能是异常抗体的破坏，引起血小板数目减少， 出血倾向 增加。这种疾病多见于女性，大约是男性的3倍以上。如果在妊娠期间没有治疗，病情趋于更加严重。抗体也可通过胎盘进入胎儿体内。在分娩前和刚出生时，胎儿血小板可减少到一个危险水平，导致分娩过程中胎儿发生出血，特别是 脑出血 ，引起损伤和死亡...
本病是一种不明原因的 血小板减少 伴出血。 本病病因不明(特发性)，但可能有自身免疫机制参与，血小板被抗体破坏，尽管骨髓代偿性加快血小板生成，还是不能满足需要。 儿童常在病毒感染后发病，数周或数月后自行恢复。 【症状和诊断】 症状可突然出现(急性)或缓慢出现(慢性)，包括皮肤上大头针大小的出血点，不明原因 瘀斑 ，牙龈或鼻腔出血，大便带血等。如果病 人血 小...
血小板减少性紫癜 症是指血液中血小板计 数低 于正常值（100×10 9 /升，10万/立方毫米），并伴因 血小板减少 而引起的 皮肤紫癜 和/或粘膜出血症状。临床上常根据血小板减少的原因，分为原发性血小板减少性 紫癜 症（指原因尚未阐明）和继发性血小板减少性紫癜症（指原因已明确）两大类。原发性者又根据起病缓急、病程长短和血小板数的多少分为急性和慢性两型；继...
伴有 血小板减少 和的 免疫缺陷 病该病又称wiskott-aldrich综合征(was)，是一种x-连锁遗传性疾病，男孩发病。其临床特点为血小板减少、 湿疹 和 反复感染 。免疫学特点为t细胞缺陷，对多糖抗原的抗体反应低下，iga和ige水平升高，而igm水平降低。已知was的缺陷性基因位于x染色体短臂近端。已证明患者血小板和淋巴细胞表面的糖蛋白有缺陷，不...
原发性血小板减少性紫瘢 可分急性及慢性两种类型: 急性型：发病以儿童为主，2-3岁多见，发病前1-3周常有急性病毒感染，出血为其突出表现，多为针尖大小的皮内或皮下出血或有疼痛或紫，分布不均，以四肢多见，常伴 鼻衄 及 牙龈出血 ，偶有 胃肠道出血 ，有血便及 血尿 ， 颅内出血 少见，一旦发生可危及生命，本病有自限病程，85-90.7%病人在1-6月自行痊愈...
原发性 血小板减少性紫癜 ，或称 特发性血小板减少性紫癜 (idiopathic thrombocytopenic purpura，itp)，指无明显外源因引起的 血小板减少 ，但大多数是由于免疫反应引起的血小板破坏增加，故又名自身免疫性血小板减少，是一类较为常见的出血性血液病。 1.出血的。仅有轻微的皮肤出血时，不须要特殊治疗，但要注意观察病情。若继续出血...
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