...缺一不可。 （一）三大要素中，人是第一重要的 必须挑选和物色那些具有一定科研工作的基础和好业条素质、热爱医院药学工作，具有创新精神、勒勉敬业的人来从事科研工作。不少单位的经验证明，用人是否得当是那个单位医院药学科研工作的开展得好与坏的关键。有相当科研基础的单位，还应注意科研人才的梯队建设，保持科研队伍的旺盛活力。在一般大中型医院中，药学科从事药学科研的人员以...
...施上做好自查工作。 1．思想上高度重视医院评审必然涉及 医院药学 部门，药学部门工作质量又直接关系到医院评审的质量，因此要树立全局的观念，把药学部门视为医院系统工程中的一个部分开展各项工作。同时，要认识到评审不是目的，通过评审实现医院管理包括 医院药学 管理的标准化、科学化和现代化才是真正有目的。通过各种形式，将医院评审的重要意义宣传到药学部门的全体工作人员...
...上带来不少药疗事故，产生许多药源性疾病（druginduceddiseases),有的甚至导致严重后果。据美国80年代中期统计：有3%～5％的病人因药物反应而住院，18%～30%的住院病人产生药物反应，住院病人死亡原因则有3%以上是药疗事故约占医疗事故的30%。这都充分说明了开展临床药学，进行血药尝试监测和个体化给药，达到合理用药的重要性。情报信息工作则是临...
...它们应有的功效，及时解决病员的疾苦、帮助他们早日，恢复健康，重新走上工作岗位从事生产劳动。应用中草药，除了必须掌握每一药物的性能以外，对于它的 配伍 、用量以及服用方法也必须有所了解。否则，不注意药物配伍后的作用变化，不掌握药物的处方用量，或者服用方法不够妥善，虽然药能中病，但也可能因此而影响药效，不能达到治疗的预期目的。所以按照药物的性能和病员的实际情况，...
药剂科 生产制剂不同于药厂，有其特殊性的局限性。自制制剂的范围包括： 1．临床常用而疗效确切的 协定处方 制剂； 2．临床科研的处方制剂； 3．医药部门无供应或供应不足的制剂。 凡配制国家药典、部颁标准、地方标准和中药制剂汇编收载的非 灭菌 制剂品种，可由药剂科主任审核，经院领导批准报上级 卫生行政部门 和药检所备案。凡不属上述范围的制剂，由制剂单位提出的制...
（一）新药的概念为了对新药进行管理，许多国家都对其含义和范畴作出明确的法律规定。我国《 药品管理法 》规定，“新药指我国未生产过的药品”。 卫生部 颁发的《新药审批办法》进一步明确规定“新药系指我国未产生的药品。已生产的药品，凡增加新的 适应症 、改变给药途径和改变剂型的，亦属新药管理范围”。这些规定指明新药管理范畴包括了：国内外均未产过的制制品，国外已有生...
...质指纹图谱测定技术”，最近在北京306医院亮相。 蛋白质指纹图谱是近年来国际上兴起的新技术，可以针对人体多种蛋白质进行测定，绘制出专属蛋白质的“指纹”图谱，大大提高癌症诊断的阳性率，从而为做出及金犊奖大陆初审揭晓 AC-尼尔森互联网调查体验财富之旅赢大奖! 51精彩无线大奖等你拿时的肿瘤预警。 该院负责人士介绍，此项技术还将应用于辅助“神舟”号航天员的选拔工...
临床应用 抗生素 时必须考虑以下几个基本原则： （一）严格掌握适应证凡属可用可不用的尽量不用，而且除考虑抗生素的 抗菌作用 的针对性外，还必须掌握药物的 不良反应 和 体内过程 与疗效的关系。 （二） 发热 原因不明者不宜采用抗生素除病情危重且高度怀疑为 细菌感染 者外，发热原因不明者不宜用抗生素，因抗生素用后常使 致病微生物 不易检出，且使 临床表现 不典...
炮制，又称炮炙，是药物在制成各种剂型之前对药材的整理加工以及根据医疗需要而进行加热处理的一些方法。 炮制的目的，大致可归纳为以下四点： 1、消除或减少药物的 毒性 、烈性和 副作用 ：如生 半夏 、生 南星 有毒，用 生姜 、 明矾 脆制，可解除毒性；又如 巴豆 有剧毒，去油用霜，可减少毒性。 2、改变药物的性能：如 地黄 生用性寒 凉血 ，蒸制成 熟地 则...
...可研制，经 检定 机构同意，并报省卫生行政部门审核批准后，才能在一定范围内上人体试用，但是不得进一步中试投产。 （三）颁发营业执照卫生部所属的生物制品研究所生产的生物制品由国务院卫生行政部门和国家工商行政管理总局批准。省属的生物制品生产单位由省卫生行政部门会同省工商行政管理局审核批准后方可颁发营业执照。 （四）质量标准按卫生部一九七九年颁发的《生物制品规程》...
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