一种遗传性外分泌腺疾病，主要影响胃肠道和呼吸系统，通常具有慢性梗阻性肺部病变，胰腺外分泌功能不足和汗液电解质异常升高的特征。
肝下垂应与 肝大 相鉴别，前者除肝下缘超出肋弓缘以下外，肝上界及肝浊音界也下移，因而肝浊音界面积不扩大，且取仰卧位进行深呼吸后肝位置常可恢复。轻度肝下垂并不少见。
纤维化综合征又称多灶性硬化症，系一种非感染性 肉芽肿 病。其特征为多器官系统进行性纤维组织增生硬化，其中以输尿管周围纤维化所致 肾盂积水 为最常见，其次为纤维增生性纵隔炎和纤维硬化性胆管炎，也可累及其他器官系统。本综合征可发生于数个器官系统，也可表现为一个器官受累。
...导老师陈鼎祺教授出生于中医世家，是一代宗师蒲辅周老先生的高徒，曾跟随蒲辅周老先生临证学习内妇儿科15年，从事临床工作近60年。现将陈老治疗肺纤维化经验介绍如下。 肺间质纤维化属WHO所列的疑难病之一，病死率高，5年生存率仅50％，西医治疗肺间质纤维化无特异方法，中医辨证治疗肺间质纤维化有一定的优势。根据肺间质纤维化的临床表现，中医将其归为“咳嗽”、“肺痿”、...
（一） X线 检查方法与正常表现 肝区平片和透视只能大致了解肝的大小、轮廓和密度，并显示钙斑。诊断价值有限。 选择 动脉造影 ：对诊断肝内占位性病变特别是 肝癌 有较大价值。 原发性 或转移性肝癌及 肝血管瘤 ，主要由肝动脉供血， 肝动脉造影 可显示 肿瘤 的 血管 结构，从而作出定位和定性诊断。 通常采用经皮 股动脉 穿刺 插管造影法。将 导管 插入 腹腔...
何谓特发性肺纤维化 特发性肺纤维化（idiopathicpulmonaryfibrosis，简称IPF），亦称隐源性纤维化肺泡炎或特发性间质性肺炎等。本病病因未明，弥散性肺间质纤维化局限于肺部。Hamman和Rich分别于1935年和1944年首先报道数例，均属急性型，进展急剧，在6周至半年内死亡，故又名Hamman-Rich综合症。本病多在40－50岁发病...
特发性肺纤维化 （idiopathicpulmonaryfibrosis，简称IPF），亦称隐源性 纤维化 肺泡炎 或特发性 间质性肺炎 等。本病病因未明，弥散性 肺间质纤维化 局限于肺部。Hamman和Rich分别于1935年和1944年首先报道数例，均属急性型，进展急剧，在6周至半年内死亡，故又名Hamman-Rich 综合症 。本病多在40－50岁发病...
由北京中医药大学东直门医院姜良铎教授承担的北京市科委课题“治疗肺间质纤维化创新药物———肺纤胶囊研究”，11月7日通过了专家验收。该课题经过药学、药效学、毒理学和临床实验研究，为中医药治疗肺间质纤维化提供了有力依据。 近年来，肺间质纤维化的发病明显增多，其中特发性肺间质纤维化的治疗一直是医学研究的难点之一，目前尚缺乏有效的中药成药。肺纤方是姜良铎在多年临床实...
1.再障与 骨髓纤维化 虽然有许多症状相似，但却是两种不同的疾病，治疗方法和预后也有很大差别。骨髓纤维化是骨髓增殖性疾病的终末期，除干细胞移植外目前无法治愈，治疗的目标只能是改善患者的生活质量和延长生存期，而再障经积极治疗后可有30-50%的患者可以治愈，因此首先应该明确诊断，才能取得好的治疗效果。仅根据 贫血 、骨髓衰竭、发烧感染和疼痛等症状不足以进行两者...
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