(一)发病原因 溶血的原因有：由于红细胞本身的异常，以致容易被破坏，发生溶血;或者红细胞本身无异常，而由于溶血因子的作用致红细胞大量破坏，超过骨髓造血功能的 代偿作用 而发生的 溶血性贫血 。 由于老年人常有的 淋巴增生 性疾病(如 淋巴瘤 、 慢性淋巴细胞白血病 、 多发性骨髓瘤 及 巨球蛋白血症 等)、免疫性疾病( 类风湿性关节炎 、舍格伦综合征等)，导...
(一)发病原因 1.α珠蛋白生成障碍性能超群 贫血 正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因(αα/αα)，合成足够的α珠蛋白链。若自父母继承一个或一个以上有缺陷的α基因，则导致α珠蛋白生成障碍性贫血，临床表现的严重程度取决于异常α基因的数目。若一个基因异常(α-/αα)患者无血液学异常表现：若2个α基因异常(α-/α-或-/αα)，红细胞呈小细胞低色素性改变...
...间关系有待更进一步研究。 现已明确，DBA患者EPO与EPO-R基因表达及其蛋白质结构均无异常，亦不存在抗EPO-R抗体，但尚不能完全除外DBA存在EPO与EPO-R结合后信号传递异常。与同等贫血程度的其他良性贫血(如 缺铁性贫血 等)患者比较，DBA患者血清EPO水平升高更为显著，此变化对于保护体内残存的红系祖细胞避免过多过快凋亡可能具有重要的生理学意义。
(一)发病原因 1.X染色体伴性遗传 这种方式是最多见的类型。患者大多为男性。女性携带者由于正常的等位基因抑制了病态基因的表达，红细胞的异常较少，因而这种家族中只有男性出现 贫血 ，女性携带者一般无贫血，但红细胞群常呈明显的双相性。还有的家族中子代只有女性患病，可能为X连锁显性遗传，因男性不能生存，而无男患者出现。目前在X伴性遗传方面尚未完全定论。 2.常染...
贫血 是 缺铁性贫血 、巨细胞性贫血、 再生障碍性贫血 的总称，属中医学“虚劳”、“ 血虚 ”的范围。临床以形体 消瘦 、 头晕 气短 冲 疲乏 力、 面色苍白 、唇甲色淡等为特征。 病因病理 本病发生的原因，多由身体虚弱，饮食失调，营养乏源；或劳倦伤脾，运化失常，不能竖祖，所养，而致心脾两亏；或久病体弱，老年体衰，精气内损；或 失血过多 。脾失统血，以致肾...
(一)发病原因 巨幼细胞性贫血 的病因主要是由于叶酸和(或)维生素B12缺乏。 1.叶酸缺乏的原因 (1)摄入量不足：如食物中缺少新鲜蔬菜，过度烹煮或腌制食物可使叶酸丢失。乙醇可干扰叶酸的代谢，酗酒者常会有叶酸缺乏。小肠(尤其是空肠段)炎症、肿瘤手术切除后， 热带口炎性腹泻 均可导致叶酸的吸收不足。 (2)需要量增加：妊娠、哺乳、慢性反复溶血、慢性炎症、感染...
...1)慢性 感染 所致 贫血 ：凡持续1—2个月以上的感染、 炎症 常伴有轻至中度贫血。贫血的 临床表现 常被 原发性疾病 的 症状 所掩盖。贫血一般并不严重，多为正 细胞 正色 素型，但 重度贫血 时可变成委员 小细胞 低色素型。如无原发 疾病 的影响， 骨髓 象基本正常，骨髓 涂片 内游离 原卟啉 增多，以上特点可与 缺铁性贫血 鉴别。 (2) 恶性肿瘤 ...
贫血 非常多见，它通常由血液中红细胞数量和 血红蛋白 含量减少所致。轻度贫血可无或有容易疲倦与头昏；中度贫血，活动或劳动后出现 面色苍白 、眼花、心慌和气促； 重度贫血 ，即使在休息或卧床时也有明显的 症状 。 引起贫血的原因很多， 骨髓 遭受损害可引起 再生障碍性贫血 ； 铁缺乏 可引起 缺铁性贫血 和营养性 大细胞性贫血 ； 红细胞 被破坏，可引起 溶血...
(一)发病原因 继发性再障的发病可能和下列因素有关： 1.药物 药物是最常见的发病因素。药物性再障有两种类型：①和剂量有关，系药物毒性作用，达到一定剂量就会引起 骨髓抑制 ，一般是可逆的，如各种抗肿瘤药。细胞周期特异性药物如阿糖胞苷和甲氨蝶呤等主要作用于容易分裂的较成熟的多能干细胞，因此发生 全血细胞减少 时，骨髓仍保留一定量的多能干细胞，停药后再障可以恢复...
（一）发病原因 人类 各种血红蛋白的合成是由其相应的珠蛋白基因专一性控制。正常 人血 红蛋白（Hb）中的珠蛋白有4种肽链，即α、β、γ和δ。根据珠蛋白肽链组合的不同而形成3种血红蛋白，即HbA（α2β2）、HbA2（α2δ2）和HbF（α2γ2）。HbA是成人红细胞中的主要血红蛋白，约占Hb中的95%，HbA2约占成人Hb中的2%。HbF是胎儿期及早期新生儿...
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