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先天性子宫发育异常是生殖器官畸形中最常见的一种，临床意义亦比较大。两侧副中肾管在演化过程中，受到某种因素的影响和干扰，可在演化的不同阶段停止发育而形成各种发育异常的子宫。
西医治疗 本病征除理疗、体疗对症治疗外，尚无特殊治疗方法，可用对症疗法减轻病儿痛苦。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
(一)发病原因 本综合征是常染色体显性遗传，基因位点与腺苷酸环化酶和ABO血型的位点连锁位于9号染色体上。 (二)发病机制 目前对本综合征发病机制了解甚少，有人认为是一种胶原疾病，在胶原蛋白的合成、装配或降解过程中存在异常。对这种疾病的细胞学机制尚未研究。病理改变缺少非肾小球性基底膜损害这一点提示，本综合征各种损害可能源于不同机制，并非所有损害都与基底膜异常
本病经过慢性，少数患者可经1～2年或更久而自行消退。消退前 疣 基底部常现炎症反应，抓痒加重，但可复发。极少数患者还有发生癌变的可能。虽把疣体去掉，但效果也不佳，使许多患者病损区出现 水肿 、 溃疡 、留疤等诸多并发症。
1. 贫血 补充蛋白、维生素C，适当补充B族维生素、钙剂和铁剂。 2.脑神经受压引起的 耳聋 ，可行耳蜗移植，重建听觉。由于 颅内压增高 ，引起的 视盘水肿 的病人，可行颅内减压，降低颅内压改善视盘 水肿 。
有不规则的假性 斑秃 。可并发 髋关节脱位 及各关节可能出现的挛缩。
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（一）发病原因 病因不明，有家族发病倾向，故可能与遗传因素有关。 （二）发病机制 Singleton（1956）认为是血管壁的增厚致管腔变窄，组织血流减少，以致出现骨骼的非特异性骨皮质增厚，骨内外膜新骨生成，骨组织内及邻近皮下组织小动脉管壁增厚。
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