福建省儿童预防接种管理条例_儿科新生儿常见疾病_【中医宝典】

... (一)业务指导、监督检查、人员培训; (二)接种实施、免疫效果评价、宣传教育; (三)有关生物制品的计划、订购、供应和销售及冷链管理。 第八条 各级各类医疗机构和城乡个体行医、社会办医人员,应依法承担当地卫生行政部门指定责任区内的计划免疫工作。不承担免疫工作的,应向当地卫生行政部门提出申请,经批准后应缴纳预防接种代理费用。 预防接种代理费用的缴纳管理办法由...

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精神药品临床应用指导原则

...05年8月,国务院重新修订并颁布了《 麻醉药 品和精神药品管理条例》,于2005年11月1日起施行。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十八条规定:医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则,使用麻醉药品和精神药品。 受 卫生部 委托,中华医学会、中国 医院 协会药事管理专业委员会和中国药学会医院药学专业委员会组织有关专家起草了《精神药品临床...

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中华人民共和国母婴保健法

...婚前卫生咨询:对有关婚配、生育保健等问题提供医学意见; (三)婚前医学检查:对准备结婚的男女双方可能患影响结婚和生育的疾病进行医学检查。 第八条 婚前医学检查包括对下列疾病的检查: (一)严重遗传性疾病; (二)指定 传染病 ; (三)有关 精神病 。 经婚前医学检查,医疗保健机构应当出具婚前医学检查证明。 第九条 经婚前医学检查,对患指定传染病在传染期内或...

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鳖甲_动物类中药_【中医宝典】

... 为卵圆形或椭圆形的骨片,背部微隆起,前后端微向内卷曲。长约10~23厘米,宽8~17厘米,厚约5毫米。背甲中央有不显明的骨节隆起,两侧各有八条左右对称的横凹纹。背面为灰褐色并有皱褶及突起状斑点。甲的边缘呈齿状,类白色。腹面灰白色,有骨隆起明显,两侧对称的肋各8条。质坚硬。臭微腥,味咸。 以身干、个大、无残肉、洁净者为佳。 [效用] [性味] 咸、寒。 [功...

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吉林省银象药业有限公司

...1-710室 联系电话:0431-87925167 电子邮箱:bszmyy@126.com 长春市粮油制药厂 企业地址:吉林省长春市宽城区东八条街2号 联系电话:0431-2868593 长春市生物化学制药厂 企业地址:长春市凯旋路37号 联系电话:0431-2938255 广西北生药业股份有限公司长春市凯旋制药分公司 企业地址:长春市宽城区长岭街2号 联系...

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战略目标的制订_《预防医学》_中医养生书籍_【岐黄之术】

...死亡原因,迫切需要开展健康教育,发展自我保健、家庭保健和社区保健,改变人群的行为和生活方式,这也是适应医学模式转变的客观需要。 WHO提出的八条初级卫生保健要素中,至少有六条是预防保健的内容;卫生部提出的我国十三条初级卫生保健评价指标中,绝大多数是预防保健内容。因此,制订在内容上更加具体的预防保健战略目标,可以进一步充实和完善人人享有卫生保健的战略目标。 2...

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药品经营企业管理_《中华人民共和国药品管理法》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...理部门规定。 第十七条 药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进。 第十八条 药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。 ...

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药品经营企业管理_《中华人民共和国药品管理法》在线阅读_【中医宝典】

...理部门规定。 第十七条 药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进。 第十八条 药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。 ...

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药品管理法/法律责任

...提供运输、保管、仓储等便利条件的,没收全部运输、保管、仓储的收入,并处违法收入百分以上三倍以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。 第七十八条 对假药、劣药的处罚通知,必须载明药品检验机构的质量检验结果;但是,本法第四十八条第三款第(一)、(二)、(五)、(六)项和第四十九条第三款规定的情形除外。 第七十九条 药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价...

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药品管理法/药品经营企业管理

...理部门规定。 第十七条 药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进。 第十八条 药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的 通用名 称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容...

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