血液中加入氧化还原染料煌焦油蓝，经37℃孵育后，HbH因氧化变性而发生沉淀，呈颗粒状，被染色深蓝色，均匀而弥温地分散在红细胞内。
由于机体缺乏B淋巴细胞，或B细胞功能异常，受到抗原刺激后不能分化成熟为浆细胞，或合成的抗体不能排出细胞外，造成血清中免疫球蛋白缺乏而致本类疾病。一般均有B细胞分化和成熟不同时期的缺陷，一类、数类或亚类血清免疫球蛋白减少的表现和产生抗体能力低下的表现。即使血清免疫球蛋白水平正常或升高，但临床表现严重的病例应高度怀疑存在抗体产生的障碍。 先天性性联无γ-球蛋白血...
高免疫球蛋白E综合征与 异位性皮炎 的鉴别为前者有严重复发性 葡萄 球菌性 脓肿 和 肺炎 。 一些 原发性免疫缺陷病 也伴有血清IgE增高，如胸腺发育不良、 湿疹 血小板减少 伴 免疫缺陷 综合征(WAS)、某些 严重联合免疫缺陷病 (如Omenn综合征和所谓的Nezelof综合征)、 慢性肉芽肿病 和选择性IgA缺陷病，应予以鉴别。此外，高IgE综合征与...
原发性 冷球蛋白血症 以青年人及中年人为多见，女性较男性略多。当患者遇寒冷体表温度降低，肢端血管中的冷球蛋白发生沉淀或呈胶冻状，堵塞了毛细血管，并使血管壁发生 缺血性坏死 及血管痉挛，皮肤出现 紫癜 及寒冷性 荨麻疹 为最多见，部分病人可出现雷诺现象。
『标本采集』 采空腹2ml，不抗凝。可供血清总蛋白，白蛋白和球蛋白三项检查项目。 『正常值范围』 20—30g/L或2—3g/dl。 『临床意义』 1、增高：感染引起机体免疫反应增强，自身免疫性疾病时机体免疫功能亢进，骨髓瘤， 淋巴瘤 。 2、降低：三岁以内正常婴幼儿，合成减少，r-球蛋白缺乏症。
『标本采集』 采空腹2ml，不抗凝。可供血清总蛋白，白蛋白和球蛋白三项检查项目。 『正常值范围』 20—30g/L或2—3g/dl。 『临床意义』 1、增高：感染引起机体免疫反应增强，自身免疫性疾病时机体免疫功能亢进，骨髓瘤， 淋巴瘤 。 2、降低：三岁以内正常婴幼儿，合成减少，r-球蛋白缺乏症。
高免疫球蛋白E综合征即Job综合征，又称姚皮炎综合征、慢性 肉芽肿 病变异型(Granulomatous disease variant)、Buckley综合征等。本病征是一种病因及发病机理尚不清楚的少见疾病。主要特征有：①慢性 湿疹 性皮炎;②反复严重感染;③血清IgE明显增高。1966年由Davis等首先报道，并定名为Job综合征。1972年Buckle...
原发性单克隆免疫球蛋白病，其特点是患者无恶性浆细胞病或可引起免疫球蛋白增多的疾病，单克隆免疫球蛋白水平升高有限，且不引起任何临床症状。
唾液中的免疫球蛋白主要是SIgA和SIgG。静止性唾液中SIg含量常高于刺激性唾液。常采用RIA和单向扩散法测定。
唾液中的免疫球蛋白主要是SIgA和SIgG。静止性唾液中SIg含量常高于刺激性唾液。常采用RIA和单向扩散法测定。
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